Was zeichnet den Tumor-Nekrose-Faktor Timosin-alpha aus und können Sie diesem Werkzeug vertrauen?

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Beschreibung: Tumornekrosefaktor Timosin - alpha - ein Arzneimittel, das zur Behandlung bestimmter Arten von Onkologie verwendet wird. Die Komponenten des Medikaments wirken sowohl Krebszellen entgegen als auch in diesem Kampf gegen die Hauptprozesse in den Zellen. Es ist jedoch wichtig zu wissen, dass diese Medikamente ihre Grenzen und Nebenwirkungen haben.

Die rekombinante Tumornekrosefaktor-TNF-alpha-1 ist ein komplexes Protein, das etwa 157 Aminosäuren umfasst. Es wird als erstes multifunktionales Zytokin der TNF-Familie bezeichnet, da seine Eigenschaften für die Behandlung der Onkologie unverzichtbar sind. Seine Bioaktivität wird durch Thymosin alpha, die löslichen Rezeptoren 1 und 2, kontrolliert.

Über die Eigenschaften des Medikaments

Die Wirkung des Tumor-Nekrose-Faktors (TNF) äußert sich in direkter Stimulation der Synthese von Interleutin-1, das auf Zellebene die Fähigkeit hat, gesundes Gewebe von Tumor zu unterscheiden. Aus diesem Grund hat der Tumor-Nekrose-Faktor - alpha die Eigenschaft, die Krebsstruktur über seine Membranen zu beeinflussen.

TNF-alpha wird im menschlichen Körper häufig von aktiven Makrophagen, T-Lymphozyten und natürlichen Killern des betroffenen Gewebes produziert. Es nimmt den Hauptplatz in der Zellteilung und Apoptose ein. Die Wirkung einer solchen Substanz ist jedoch untrennbar mit ihrer Toxizität verbunden, so dass nun wirksamere und weniger schädliche Arten von TNF verwendet werden, beispielsweise Timosin-alpha. Darüber hinaus arbeiten Fachleute ernsthaft an einer Methode, mit der die Substanz in den Tumor selbst eingeführt werden kann, ohne andere Gewebe zu beeinflussen und in den allgemeinen Blutkreislauf zu gelangen.

Die Wirkung der Droge und Krebs

Bis heute werden die Auswirkungen einer solchen Substanz und ihrer Antagonisten sowie weitere Bioelemente auf solche Arten von Onkologie bestimmt:

  • Bildung im Magen, Brustdrüsen;
  • nicht-kleinzelliger Lungenkrebs;
  • Tumoren der Gebärmutter, Eierstöcke;
  • Sarkom, Melanom.

Im ersten Fall führt der Tumor-Nekrose-Faktor-alpha zum Absterben potenziell krebsartiger Strukturen. In Bezug auf nicht-kleinzelliges Lungenkrebs werden die schützenden Fähigkeiten der Substanz angegeben. Es schützt den menschlichen Körper vor der Wirkung verschiedener Krankheitserreger und eliminiert so die Wahrscheinlichkeit der Erkrankung. Bei solchen Formationen wie Sarkom und Melanom und bei Bildung von Uterus oder Eierstöcken wird die Verwendung von TNF-alpha als besonders wirksam angesehen. Aufgrund seiner Fähigkeit, die Blutversorgung eines Tumors zu verhindern, wird das Medikament häufig zur Behandlung der metastatischen Onkologie verwendet.

Eine Vielzahl von Medikamenten, einschließlich Nekrose-Faktor

Wie bereits erwähnt, gehört der Tumor-Nekrose-Faktor - alpha - zu den Cytocinen. Diese Familie hat die Fähigkeit, der Aktivität von Tumoren entgegenzuwirken, indem sie sowohl mit abnormen Zellen konfrontiert wird als auch mit den Hauptmechanismen von Zellen zusammenarbeitet. Deshalb werden die folgenden Arten von Arzneimitteln, die durch TNF-Inhibitoren dargestellt werden, bei der Herstellung von Arzneimitteln dieses Typs verwendet.

  1. Monoklonale Antikörper. Sie werden durch Medikamente wie Infliximab, Rituxan vertreten.
  2. Rekombinante Proteine, einschließlich Immunglobulindomänen und TNF-Rezeptoren, wie Interferon 1, 2 ("Enbrel", "Simponi").

Unter den russischen Medikamenten dieses Typs sollte "Intron", "Reaferon", "Refnot", "Roferon" unterschieden werden. Der Preis von Arzneimitteln dieser Untergruppe hängt direkt mit dem Herstellungsland des Arzneimittels zusammen. Natürlich sind die Drogen amerikanischer oder europäischer Unternehmen im Vergleich zu inländischen Unternehmen deutlich teurer. Dies bedeutet jedoch nicht, dass russische pharmakologische Produkte in ihrer Wirkung schlechter sind oder sich von ausländischen unterscheiden.

Medikamente mit dem Zusatz Tumornekrosefaktor - alpha können nahezu weltweit erworben werden. Wenn wir über die Produkte der russischen pharmakologischen Industrie sprechen, stehen Arzneimittel dieser Gruppe den größten Apothekenketten aller Megalopolen zur Verfügung. In der Regel sind die gleichen Medikamente jedoch nur auf Rezept des Arztes und nach Vorbestellung erhältlich.

Was sind die Bewertungen von Menschen, die das Medikament einnehmen?

Bei den Medikamenten dieser Untergruppe unterscheiden sich sowohl die Patienten als auch deren Angehörige und die Onkologen. In der Regel freuen sich manche Leute über die Möglichkeit solcher Medikamente, onkologischen Erkrankungen selbst zu widerstehen, während andere davon sprechen, dass diese Art von Medikamenten nur die Wirkung der traditionellen Behandlung verbessern kann.

Die dritte Gruppe konzentriert sich ausschließlich auf die Nebenwirkungen der Medikamente, insbesondere bei Menschen mit versteckten Virusinfektionen, Tuberkulose, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Nierenerkrankungen. Unabhängig davon, wie es ist, dauert die Behandlung mit solchen Medikamenten zwei Kurse. Die Therapie darf zu Hause stattfinden, jedoch nach einer gewissenhaften Untersuchung und Prüfung.

Leider gibt es nicht so viele Äußerungen der Patienten über das Medikament, aber es ist logisch, auf der Grundlage der vorhandenen Schlussfolgerungen zu schließen: Das Mittel hilft, den Allgemeinzustand zu verbessern, insbesondere in Gegenwart einer allgemeinen oder wiederkehrenden Onkologie. Aber bestimmte Patienten, insbesondere in den späteren Stadien der Krankheit, betrachten das Medikament als Allheilmittel. Diese Haltung ist jedoch grundlegend falsch, denn trotz der positiven Bewertungen von Patienten forschen Weltexperten immer noch, um die Sicherheit des Arzneimittels zu gewährleisten.

REFNOT

Anweisung REFNOT (REFNOT)

ATX-Code: L01XX

Unternehmen: REFNOT-FARM LLC

Haltbarkeit und Lagerbedingungen:

Das Medikament sollte an einem trockenen, vor Licht geschützten Ort für Kinder bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit - 2 Jahre. Das aufgelöste Arzneimittel unterliegt keiner Lagerung.

Verkaufsbedingungen der Apotheke:

Das Medikament ist auf Rezept erhältlich.

Indikationen zur Verwendung

- Brustkrebs (im Rahmen einer komplexen Chemotherapie).

Gegenanzeigen

- Stillzeit (Stillen);

- Überempfindlichkeit gegen den Tumor-Nekrose-Faktor - Timosin alpha 1 oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels.

Nebenwirkungen

Vielleicht: die Entwicklung von Reaktionen der individuellen Überempfindlichkeit.

In einigen Fällen: kurzzeitige (bis zu mehrere Stunden) Erhöhung der Körpertemperatur um 1-2 ° C, Schüttelfrost.

Gebrauchsanweisung


Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur s / c-Injektion in Form einer losen oder porösen weißen, hygroskopischen Masse.

Hilfsstoffe: Mannit (Mannit), Natriumchlorid, Natriumphosphatdihydrat (Natriumphosphat, monosubstituiertes 2-Wasser), Natriumphosphatdodecahydrat (Natriumphosphat, disubstituiertes 12-Wasser).

Flaschen (1) - packt Karton.
Flaschen (5) - packt Karton.
Flaschen (10) - packt Karton.
Flaschen (20) - packt Karton.
Flaschen (1) - Konturzellenverpackungen (1) - Verpackungen aus Karton.
Vials (5) - konturierte Zellpackungen (1) - Kartonpackungen.
Vials (10) - konturierte Zellpackungen (1) - Kartonpackungen.
Vials (20) - konturierte Zellpackungen (1) - Kartonpackungen.

Dosierung

Bei der Behandlung von Brustkrebs in Kombination mit einer Chemotherapie beträgt die durchschnittliche tägliche Dosis des Arzneimittels 200.000 U. Führen Sie das Medikament s / c pro Tag Chemotherapie (30 Minuten) und innerhalb von 4 Tagen nach der Chemotherapie 1 Mal / Tag ein.

Unmittelbar vor der Verwendung wird der Inhalt der Durchstechflasche in 1 ml Wasser zur Injektion gelöst.

Überdosis

Angaben zur Überdosierung von Medikamenten

Besondere Anweisungen

Um die Intensität der Nebenwirkungen zu verringern, wird empfohlen, Indomethacin oder Ibuprofen einzunehmen, die die zytotoxische Wirkung des Arzneimittels nicht beeinträchtigen.

Drogenkonsum

Die Verwendung des Medikaments Refnot ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Wechselwirkung

Interaktionsmedikament Refnot ist nicht bekannt.

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REFNOT-Bewertungen

Besucherbewertung auf der Skala "Preis / Effizienz der Nutzung":

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Diagnose: chronische Hepatitis C, Leberzirrhose, 40 Jahre.
fand auch einen Lebertumor. Er nahm Alfaron 3 Millionen IE mit je 500.000 IE Ingaron und mit ihnen zwei Mal 100.000 AU 3 mal pro Woche.
Nach 2 Monaten - die Ärzte waren bei den Tests überrascht - der Tumor nahm 4-mal ab.
Die Kosten des Medikaments betragen 100.000 IE von etwa 11.000 Rubel. Verbrachte den Behandlungsverlauf irgendwo um 70 000 Rubel

Im Alter von 28 Jahren wurde bei mir Brustkrebs im Stadium 1 T4N1M0 diagnostiziert. Vor einem halben Jahr führten sie in Verbindung mit der Vorbereitung keine Vorbereitung auf Chemie und Strahlung durch. Nach der Behandlung wird das Wohlbefinden verbessert. Analysen und Kontroll-Ultraschall zeigten, wie der Arzt hervorragende Ergebnisse sagt. Der Arzt hat mir sogar gesagt, dass Sie in einem Jahr aufpassen können. Sie verbrachte für die Behandlung etwa 60 000 Rubel

Nicht zusammen mit Chemie. Die Diagnose von Brustkrebs 2 Stadium. Sie absolvierte zwei Kurse. Der erste Kurs war bei Ingaron, aber der Körper reagierte zu heftig auf diesen Druck auf die Immunität, und Ingaron wurde abgebrochen. Chemietante litt sehr gut, die Analysen haben sich verbessert. Es wird nur noch die Operation durchgeführt, aber nicht die gesamte Brust entfernt.

Magenkrebs Stadium 4 mit Metastasen in den nächsten Organen. Refnot half nicht, nur 7 von 10 Injektionen wurden durchbohrt, der Rest hatte keine Zeit. Preis - es spielt keine Rolle, ob das Leben eines geliebten Menschen auf dem Spiel steht.

Diagnose, Onkologie, segmentloses Melanom, TxNxM1-Metastasen in den Lymphknoten der linken Achselhöhle und des Halses, 4 Grad. Es wurden 15 Injektionen verschrieben, es gelang ihnen nur fünf. Papa war 76 Jahre alt. Bei der Injektion fühlte ich mich zufriedenstellend, nach der fünften Nacht gab es eine Krise, ich begann zu würgen, der Druck sank, ich hatte einen Schlaganfall, lebte weitere 9 Tage... Nun werden Zweifel an der Richtigkeit der Entscheidung gequält, meine Mutter beschuldigt mich, ein unbekanntes Medikament an meinem Vater getestet zu haben, ich habe einen Nervenzusammenbruch...
Denk tausendmal nach...

Mein Freund hatte Gebärmutterhalskrebs. Sie absolvierte einen Kurs in Chemie und Strahlentherapie. Sie machten verschiedene Injektionen, um die Immunität aufrecht zu erhalten. Unter ihnen war Reflot. Einen Monat später stellte sich heraus, dass alles sauber war! Eine Art Mystik. Dieses Medikament hat eine direkte Antitumorwirkung auf verschiedene Tumorzelllinien.
Nun ist ein Jahr vergangen, jedes halbe Jahr wird von einem Frauenarzt überprüft - es gibt nichts!

Dank der eigenen Immunität gegen Krebs und insbesondere der Zytokine ist die Menschheit noch nicht an Krebs gestorben. Die Onkoimmunologie und ihre wichtigste Abteilung, die Zytokintherapie, ist seit mehr als einem Dutzend Jahren bekannt, hat jedoch erst jetzt die Möglichkeit, diese Methode dank der neuesten Weltentdeckungen und darauf basierender genetisch veränderter Krebsmedikamente effektiv einzusetzen. Entwicklung und Forschung werden aktiv fortgesetzt, aber heute ist etwas verfügbar, das gleiche Medikament Refnot. Krebspatienten haben eine echte Chance. Jetzt wird meine Freundin mit dieser Methode behandelt und sie erholt sich!

Mein Mann ist 29 Jahre alt, er hat Hodgkins 4B-Lymphom des Stadiums, noduläre Sklerose, Reflot wurde registriert, aber noch nicht verwendet.

Ich hatte Brustkrebs T1M1N0 im Jahr 2008 operiert. Sie wurden operiert, Chemotherapie durchgeführt, Bestrahlung entfernt, Eierstöcke entfernt und Tamoxifen wurde fast 5 Jahre lang verwendet. Es scheint alles in Ordnung zu sein. Und in diesem Jahr entdeckten versehentlich mts Lymphknoten an verschiedenen Stellen, 2 m des Wirbels und einen Knoten in der Leber, die mts erst nach Injektion des Kontrastmittels erkannt wurden. Ich entschied mich für die Zytokintherapie im Monomodus (vor der Chemie) - Refnot und Ingaron im Komplex. Bitte nicht separat anwenden. Das Ergebnis sah nur auf der Brust aus. Nach 10 Injektionen von Refnoth (100.000) und 5 Injektionen von Ingaron (500.000) nahmen die Tumorlymphknoten in der Brust um etwa 1/4 ab. Ich möchte fortfahren. Der Kurs kostete etwa 30.000 Rubel.

Liebe und was sind die Ergebnisse einer Behandlung nach einem Refoto?

Refnot wurde in Kombination mit einer Chemotherapie bei der Behandlung von Magenkrebs beim Vater angewendet. Die Behandlung wurde in der Klinik Onkoimmunologie und Zytokintherapie durchgeführt. In dieser Klinik hat diese Methode Priorität, weil refnot erhöht nicht die vorteilhafte Wirkung der Chemotherapie um 20-30%. Nach Behandlungsverlauf und Injektionen ist das Ergebnis sehr gut. Seinem Vater geht es gut im Vergleich zu den letzten Jahren, als sie nicht wussten, wohin sie laufen sollten, als ihm eine solche Diagnose gestellt wurde. Ich denke, das ist ein anschauliches Beispiel dafür, dass das Medikament kein Dummy ist.

Im September 2013 wurde bei Papa, 74, Lungenkrebs mit Metastasen in den Rippen und Lymphknoten diagnostiziert. Nicht funktionsfähig Nach Punktion und Ergebnissen der Immunhistochemie - Magenkrebs. Die Läsion im Magen wurde jedoch nach der FGS und der Histologie nicht entdeckt. Die Ärzte der Onkologic Dispensary entließen ihn zur symptomatischen Behandlung, als er noch auf den Beinen war (um zu sterben). Ich bat um Hilfe bei den Schmerzen in den Knochen, da viermal täglich Tramadol die Schmerzen in den Knochen nicht linderte. Ärzte haben irgendwie geholfen - ins Hospiz geschickt. Nach fünf Tagen Entgiftung im Hospiz wurde der Papst unwesentlich leichter, wir wandten uns an andere Onkologen. Es wurde eine längere Entgiftung durchgeführt, bei der pro Tag nur 1 Tramadol-Injektion zurückblieb. Vor dem Hintergrund der Tropfenzähler begann ich, jeden zweiten Tag abwechselnd Pope Refnot 100ME und Ingaron 100 IE zu stechen. Die Toleranz gegenüber dem Hintergrund von Entgiftungspatronen war gut, leichte Schmerzen an der Injektionsstelle und im Bereich der Metastasierung, ohne die Temperatur zu erhöhen. Der Gesundheitszustand ist zufriedenstellend. Vor der ersten Chemotherapie gelang es ihr, 3 Refnoth und 3 Ingaron zu durchbohren. Chemie wird zufriedenstellend toleriert. Blutuntersuchungen waren nach der Chemie normal. Nachdem HT Tramadol aufgegeben hat. Nach der Chemotherapie begann ich, die Dosis von Ingaron auf 200 IE zu erhöhen, da der Immunologe sagte, dass 500 IE als wirksame Dosis angesehen werden. Refnot - 100ME und Ingaron 200ME - gute Portabilität. Ingaron endete jedoch mit einer Dosierung von 100MEE und stach das „wirksame“ 500ME ein - es gab schwere Intoxikationen, starke Schmerzen in den Knochen und im gesamten Brustbein und Unterleib, die Temperatur schien auf 37,5–38,0 zu liegen. Nach 3 Tagen Ruhe kehrte ich zur Ingaron 100ME-Dosierung zurück: Eine Temperaturreaktion trat sowohl bei 100ME Refnote als auch 100ME Ingaron auf. Die Temperaturerhöhung erfolgte 4-6 Stunden nach der subkutanen Injektion im Magen, die Temperatur wurde bis 4 Stunden auf 37,4 gehalten und fiel dann von selbst ab. Am nächsten Morgen stachen die Injektionen, Dad stand kräftig auf und fühlte keine Schmerzen im Bereich der Knochenmetastasen. Ferner erlaubte es der hohe Niederdruck nicht, die Einspritzungen fortzusetzen, die mit einem hohen Niederdruck und einer hohen F / U-Menge von Harnstoff zu kämpfen hatten. Die zweite Chemotherapie wurde durchgeführt - sie lehnte eine einfache Anästhesie ab. Nach dem Fallenlassen mit Bisphosphonaten (antineoplastisch am Knochen) sank der Druck, die Injektionen wurden im Laufe des Tages wieder aufgenommen. Refnot und Ingaron - 4 Injektionen bzw. 5 Injektionen: Schmerzen in den Knochen mit einer Temperatur von 4 Stunden. Die dritte Chemotherapie war recht erfolgreich, Blutuntersuchungen nach dem Eingriff waren normal. Nach der dritten Chemotherapie tropften Reamberin und Riboxin ständig. Vor dem Hintergrund der Tropfenzähler erhöhte ich die Dosierung von Ingaron auf 200ME und ich durchbohrte jeden zweiten Tag Ingaron 200 IE und Refnot100ME. Die Beweglichkeit ist gut - ohne die Temperatur zu erhöhen. Ärzte sind überrascht, dass bei einer solchen Diagnose der Körper von mehreren Metastasen von Knochen, Lymphknoten und Lunge betroffen ist, in denen sich eine Flüssigkeit von 6 cm befand, die CT eine äußerst positive Dynamik zeigte. Nach 3 CTs wurde ein CT durchgeführt - der Tumor in der Lunge nahm von 9 * 8 * 7 cm auf 6 * 5 * 4 cm ab, die Metastasen in den Lymphknoten nahmen signifikant ab und einige fühlten sich nicht an, die Flüssigkeit in der Lunge wurde nicht gefunden, der Schmerz in den Knochen bleibt unbedeutend. Ketane) müssen einmal täglich eingenommen werden. Die Lebensqualität hat sich dramatisch verändert. Papa führt einen aktiven Lebensstil - Spaziergänge für 1-2 Stunden, bis zu 13 Stunden können auf den Beinen sein. Wir setzen die Behandlung fort. Vorbereitung für 4 HT.

Reflot - Dies ist ein Medikament, das nur auf Krebszellen wirkt, andere nicht berührt, im Anfangsstadium einfach unersetzlich ist. Mein Vater hat es anstelle von Chemie verwendet - er hat eine Intoleranz, der Tumor ist fast zweimal geschrumpft, die Operation könnte normal übertragen werden, wir setzen den refot-Verlauf fort, wir werden ihn auch prophylaktisch stechen.

Vielen Dank, Ekaterina, für diese ausführliche Überprüfung! Ich habe zumindest etwas über die Behandlung mit Ingaron und Refnotom erfahren. Pepe ist 78 Jahre alt, ein rektaler Tumor wurde entfernt und wir haben jetzt eine einzelne Metastase in der Leber gefunden, die wir vor der Operation ausprobieren möchten.

Der Onkologe der Reflot-Agonisten in der Onkologieklinik wandte sich dort um, als sie mir sagten, dass sie die Brust entfernen würden. Ich bin 28 Jahre alt, es klang wie ein Satz, ich musste andere Behandlungsmethoden suchen und fand sie. Sie absolvierte zwei Chemiekurse mit Refont, dann einen Kurs ohne Refont, dann nur einen Refont. Lange natürlich Behandlung, aber viel besser als die operative Option, die mir angeboten wurde. Im Moment ist alles gut, Tests und Wohlbefinden sind normal. Danke an die Klinik und das Refnotu.

Der Onkologe verpflichtete den Vater, parallel zur Chemie, Tropfenzähler mit einem Refoto zu verabreichen. Da Papa schon ziemlich alt genug war, brauchte man ein Medikament, das am wenigsten toxisch ist. Der Arzt sagte, dass dieser Reflot dem Körper ein Minimum an Schaden zufügt und die Funktion gesunder Zellen nicht stört. Vaters Gesundheit hat sich verbessert, er fühlt sich gut.

Catherine, sag mir, woher hast du Ingarone und den Verweisnicht, wo bist du gegangen? Wir leben in Kostroma, mein Mann wurde operiert, sein Magen wurde in Yaroslavl entfernt, ihm wurde eine Chemotherapie empfohlen, zwei Monate verstrichen, und in unserer onkologischen Apotheke wurde keine Behandlung verordnet, das Spitalblatt wurde heute geschlossen, 2 Gruppen wurden zum Leben gegeben (

Ingaron + Refnot wurde 20 Tage lang behandelt. Die Refnost-Injektionen waren schmerzhaft. Vor und nach der Behandlung wurde untersucht.
Die Wirkung der Behandlung ist leider NEIN.
Diagnose: Prostatakrebs, II. Lebermetastasen, Einzelfokus, hormonelle Therapie.

Mein Mann hatte eine kleine Schulung am Arm, er wurde im Onkologiezentrum entfernt und es wurde ihm empfohlen, das Medikament zu nehmen, das der Körper zur Bekämpfung des Tumors mobilisiert. Will Kurse nehmen, damit es keinen Rückfall gibt. Dieses Medikament hat große Hoffnungen.

Es war dunkel, als ich aufwachte. Dies ist ein Strahl von Suienhns.

Meine Mutter erhielt eine Chemotherapie, die erste Chemikalie, die sie erlitt, war schlecht, es gab starkes Erbrechen, Müdigkeit..., die zweite Chemikalie wurde bereits mit einem Refot durchgeführt. Uns wurde gesagt, dass dies ein spezielles Medikament zur Bekämpfung von Krebszellen ist und das Immunsystem stimuliert. Und tatsächlich fühlte sie sich nach der zweiten Chemie besser. Im Moment sind Tests und Gesundheitszustand normal, aber sie besucht regelmäßig einen Onkologen.

Vorgeschriebene Injektion mit Reflot für Brustkrebs. Dies ist ein neues Mittel gegen Krebs, das bei schlechten Zellen wirkt und eine geringe Toxizität aufweist. Spritzen mit der Chemie gestochen. Mein Tumor ist unter strenger Aufsicht eines Arztes verschwunden. Ich hoffe, dass es keinen Rückfall geben wird.

Im August 2013 wurde bei der Mutter Magenkrebs im Stadium 4 diagnostiziert. Während der Operation berührten sie den Tumor nicht, machten einen Umweg vom Magen zum Darm. Das Adenokarzinom ist schlecht differenziert. Nachdem die Operation ausgeschrieben war, war der Zustand kritisch. Sie nahmen Biosporin, öffneten sich, brachen eine Woche lang durch, dann ging alles weg, der Zustand stabilisierte sich, Überlebenshoffnungen traten auf. Sie begannen, Alfaron und Ingaron anzuwenden. Im Winter war der Zustand und die Stimmung ausgezeichnet, Sport treibend, Skifahren. Im Frühjahr im April versuchten sie den ersten Verlauf von Refnosa, der Tumorprozess wurde aktiviert, es war nicht möglich aufzuhören, im August 2014 war die Mutter gegangen. Chemie lehnte ab. Es war nur so, dass die Dynamik sehr merkwürdig war: Nachdem wir diagnostiziert und operiert hatten, gelang es uns, zu einem normalen Lebensstil zurückzukehren, und dann war die Person innerhalb weniger Monate buchstäblich weg. : `(((Daher halte ich die Wirksamkeit von Refnost für umstritten.

Hallo, wie jetzt, dein Vater, ist es schon lange her, seit du Feedback zur Anwendung von refot erhalten hast Bitte antworten Sie, mein Mann und ich sind sehr schlecht, er ist erst 50 Jahre alt, nach vier Tagen die erste HT.

Reflot: Bewertungen, Anweisungen, Analoga, Anwendung, Preis.

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Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur subkutanen Injektion von 100000ED

Hersteller

Pharmakologische Gruppe

Antineoplastika verschiedener Gruppen

Zusammensetzung

Thymosin alpha-1 rekombinant.

Internationaler Name

Tumornekrosefaktor alpha-1 (rekombinantes Thymosin)

Farm-Aktion

Das Medikament hat eine direkte Antitumorwirkung auf verschiedene Linien von Tumorzellen. Entsprechend dem Spektrum der zytotoxischen und zytostatischen Wirkungen auf Tumorzellen entspricht der Wirkstoff dem humanen Tumornekrosefaktor alpha (TNF), der Wirkstoff weist jedoch eine mehr als 100-fach geringere Gesamttoxizität als TNF auf. Kombinationen des Arzneimittels mit alpha-2- oder gamma-Interferonen wirken synergistisch zytotoxisch. Der Wirkstoff verstärkt die antivirale Aktivität von rekombinantem Interferon-Gamma 100-1000-fach (gegen das vesikuläre Stomatitis-Virus); erhöht die Wirksamkeit von Chemotherapeutika: Actinomycin D, Cytosar, Doxorubicin gegen Tumorzellen, die nicht empfindlich auf sie reagieren, wodurch diese Resistenz beseitigt wird. Dies ermöglicht es uns, das Medikament als Modifikator der Antitumorwirkung chemischer Zytostatika bei der Resistenz von Tumoren gegen mehrere Arzneimittel zu betrachten. Es verstärkt die Produktion von Antikörpern auf T-abhängigen Antigenen, wirkt stimulierend auf die zytotoxische Wirkung natürlicher Killerzellen, wirkt stimulierend auf Phagozytose, verstärkt die Expression von Klasse-H-2K-, CD-4- und CD-8-Antigenen von GCGS und T-Killer

Anwendung

Brustkrebs (als Teil einer komplexen Chemotherapie).

Gegenanzeigen

Schwangerschaft, Stillzeit (Stillen), Überempfindlichkeit gegen den Tumor-Nekrose-Faktor - Thymosin alpha 1 oder eine andere Komponente des Arzneimittels.

Nebenwirkungen

Die Entwicklung von Reaktionen der einzelnen Überempfindlichkeit, kurzzeitige (bis zu mehrere Stunden) Erhöhung der Körpertemperatur um 1-2 ° C, Schüttelfrost.

Interaktion

Dosierung

Bei der Behandlung von Brustkrebs in Kombination mit einer Chemotherapie beträgt die durchschnittliche tägliche Dosis des Arzneimittels 200.000 U. Führen Sie das Medikament s / c pro Tag Chemotherapie (30 Minuten) und innerhalb von 4 Tagen nach der Chemotherapie 1 Mal / Tag ein.

Überdosis

Besondere Empfehlungen

Um die Intensität der Nebenwirkungen zu verringern, wird empfohlen, Indomethacin oder Ibuprofen einzunehmen, die die zytotoxische Wirkung des Arzneimittels nicht beeinträchtigen.

Medikamentenlagerung

An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort für Kinder bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Gramm lagern. C. Das gelöste Arzneimittel unterliegt keiner Lagerung.

Wie wird veröffentlicht?

Verschreibung

ACHTUNG! Bevor Sie Medikamente einnehmen, konsultieren Sie unbedingt einen Arzt

Papa hat Magenkrebs bei

Vater hat Magenkrebs beim Übergang zur Speiseröhre. Wir behandeln es eigentlich selbst, weil die Ärzte den ersten Chemiestudiengang durchgeführt haben, nach dem die Hauptnebenwirkungen auftreten: Polyneuropathie. Das Gehirn hat eine sehr toxische Wirkung. Aber auch diese übliche billige Chemie (Tropfen Cisplatin und Fluorouracil) konnte in 4 Monaten nicht erreicht werden. Kohl nicht subkutan, der Effekt ist sehr gut, außer dass ich Roncoleukin 1 Million Einheiten gestochen habe, Xeloda mit Kursen trinke, wir verwenden Kräutermedizin aktiv. Reflot ist kein Allheilmittel, aber eine sehr gute Behandlungshilfe.

Tumor-Nekrose-Faktor - Alpha

Der Tumor-Nekrose-Faktor alpha (TNF-) ist ein Protein, das aus 157 Aminosäuren besteht. Dies ist das erste multifunktionelle Cytokin der TFN-Familie, dessen Eigenschaften zur Behandlung von Krebserkrankungen identifiziert wurden. Seine biologische Aktivität wird durch die in TNF-alpha löslichen Rezeptoren 1 und 2 reguliert.

Die natürliche Wirkung wird direkt durch die Stimulierung der Produktion von Interleukin-1 ausgedrückt, die gesunde und betroffene onkologische Strukturen auf zellulärer Ebene erkennen kann. In dieser Hinsicht beeinflusst der Tumor-Nekrose-Faktor-Alpha die onkologische Zelle durch ihre Oberfläche.

TNF-alpha wird im Körper hauptsächlich von aktiven Makrophagen, T-Lymphozyten und natürlichen Killern des betroffenen Gewebes produziert. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Apoptose und der Zellvermehrung.

Der Einfluss dieses natürlichen Elements hängt jedoch eng mit der Toxizität der Substanz zusammen. Daher werden in der heutigen Zeit beispielsweise effektivere und weniger toxische Varianten des Tumor-Nekrose-Faktors wie Thymosin-alpha verwendet. Onkologen entwickeln auch Methoden, um den Tumor direkt mit dem Nekrose-Faktor zu versorgen, ohne andere Gewebe zu beeinflussen und nicht in den allgemeinen Blutkreislauf einbezogen zu werden.

Tumor-Nekrose-Faktor-Alpha und Krebs

Derzeit ist der Einfluss dieses Elements sowie seiner Antagonisten und nachfolgenden biologischen Elemente auf solche Formen von Krebsläsionen wie

Maligne Tumoren des Magens und der Brust:

Tumor-Nekrose-Faktor-Alpha führt zum Tod potenziell Krebszellen.

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs:

TNF-alpha schützt den Körper vor den Auswirkungen verschiedener Krankheitserreger, wodurch das Auftreten der Krankheit verhindert wird.

Sarkom und Melanom:

Bei diesen Arten von onkologischen Erkrankungen ist ein besonders wirksamer Tumor-Nekrose-Alpha-Faktor rekombinant.

Krebs der Gebärmutter und der Eierstöcke:

Sind auch empfindlich auf dieses Element.

Aufgrund seiner Fähigkeit, die Blutversorgung des Tumors zu zerstören, kann der Tumor-Nekrose-Faktor-alpha auch zur klinischen Therapie von metastasierendem Krebs verwendet werden.

Drogen

Tumornekrosefaktor-alpha bezieht sich auf Zytokine. Sie sind in der Lage, die Tumoraktivität nicht nur durch die Bekämpfung von abnormen Zellen zu hemmen, sondern auch durch die Kombination mit den wichtigsten zellulären Mechanismen. Daher werden bei der Herstellung von Arzneimitteln diese Arten von Arzneimitteln verwendet, die durch TNF-Inhibitoren dargestellt werden

  1. Monoklonale Antikörper (Infliximab, Adalimumab "Humira", Rituximab, dargestellt durch die Zubereitung "Rituxan");
  2. Rekombinante Proteine, die Immunglobulindomänen und TNF-Rezeptoren umfassen, insbesondere Interferon-1 und 2 (Etanercept "Enbrel", Golimumab "Simponi").

Zu den russischen Präparaten der Cytokin-Gruppe gehören "Refnot", "Reaferon", "Roferon", "Intron" und andere.

Die Kosten für Cytokinin-Präparate hängen direkt vom Herstellungsland ab. Arzneimittel europäischer und amerikanischer Herkunft sind wesentlich teurer als russische und ukrainische.

Dies bedeutet jedoch keineswegs, dass sich einheimische pharmazeutische Produkte von ihren importierten Produkten unterscheiden. So bringen wir beispielsweise Vergleichspreise für die Verpackung des Arzneimittels mit der gleichen Kapazität von 100 tis. Einheit:

  • Zubereitungen mit monoklonalen Antikörpern (Russland): 1 Flasche - ab 1500 reiben. bis zu 2.000 Rubel; 5 Flaschen - ab 10.000 Rubel. bis zu 12.000 Rubel;
  • Medikamente mit monoklonalen Antikörpern (Ukraine): 1 Flasche - ab 500 UAH. bis zu 800 UAH.; für 5 Flaschen beträgt der Preis 2000 UAH. bis zu 3500 UAH;
  • rekombinanter Tumor-Nekrose-Faktor: In Russland kostet eine Flasche 2000 Rubel. bis zu 3.000 Rubel. In der Ukraine ist der Preis höher: ab 1000 UAH. bis zu 1800 UAH Was ist mit dem Transportbedarf verbunden?
  • Der Preis von importierten Produkten mit dem Gehalt an Tumornekrosefaktor-alpha für eine Flasche variiert zwischen 1000 cu bis zu 1300 cu

Wo kann man Tumor-Nekrose-Faktor-Alpha kaufen?

Medikamente, die den Tumor-Nekrose-Faktor-Alpha enthalten, sind in fast allen Ländern der Welt erhältlich. In der inländischen Pharmakologie werden Zytokininarzneimittel in Apotheken in großen Städten verkauft. In den meisten Fällen werden Medikamente jedoch nur auf Rezept und Vorbestellung an den Patienten verabreicht.

Patienten der GUS-Staaten können das Medikament des russischen Herstellers kaufen, da der Preis für importierte Gelder um ein Vielfaches höher ist.

Bewertungen

Es gibt unterschiedliche Meinungen zu Medikamenten dieser Gruppe, nicht nur Krebspatienten und deren Angehörigen, sondern auch die meisten Onkologen:

  1. Einige weisen auf die Fähigkeit von Agenten mit Tumornekrosefaktor-alpha hin, Krebs unabhängig zu bekämpfen.
  2. Andere Experten bestätigen nur die Fähigkeit von Zytokinen, die Wirkung der traditionellen Therapie zu verstärken.
  3. Verstärken Sie mögliche Nebenwirkungen, insbesondere bei Patienten mit latenten Virusinfektionen, Tuberkulose, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und chronischen Lebererkrankungen.

In jedem Fall beträgt die maximale Behandlungsdauer mit Tumornekrosefaktor-alpha nur 2 Gänge. Kann nach gründlicher Diagnose und Testabholung zu Hause durchgeführt werden.

Es gibt nur wenige Bewertungen von Patienten über das Medikament, aber die Mehrheit der Patienten mit der therapeutischen Verwendung von Tumor-Nekrose-Faktor-Alpha weist auf eine Verbesserung des allgemeinen Gesundheitszustands hin, insbesondere bei fortgeschrittenem oder rezidivierendem Krebs. In den späteren Stadien der Krankheitsentstehung nehmen manche das Medikament als einziges Allheilmittel wahr. Diese Haltung ist jedoch nicht angemessen. Trotz der positiven Bewertungen wird in der Welt noch immer nach Praxis für die Sicherheit der Mittel geforscht.

Der Tumor-Nekrose-Faktor-Alpha ist eine der neuesten biologischen Waffen, über die in der wissenschaftlichen Onkologie noch viele Diskussionen geführt werden.

Refnot Bewertungen

Refnot - ein Medikament mit Antitumorwirkung. Es wird verwendet, um die Wirkung von Chemotherapeutika gegen Zellen zu verbessern, die eine maligne Tumorbildung enthalten. Die Toxizität dieses Arzneimittels ist signifikant geringer als der humane Tumornekrosefaktor.

Ist das Medikament registriert?: Check check

Die Medizin wurde hinzugefügt: 2009-01-18.
Anweisung aktualisiert: 2017-03-15

Analoga und Ersatzstoffe

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Kurze Gebrauchsanweisung, Kontraindikationen, Zusammensetzung

Hinweise (von was hilft?)
Das Medikament wird für Menschen empfohlen, die an der Erkrankung des Brustkrebses während der komplexen Therapie mit chemikalienhaltigen Medikamenten leiden.

Gegenanzeigen
Das Medikament wird nicht zur Anwendung bei der Behandlung von schwangeren Frauen, Mädchen in der Stillzeit sowie Personen mit hoher Empfindlichkeit gegenüber den Elementen des Präparats "Refnot" empfohlen.

Applikationsmethode (Dosierung)
Während der Brustkrebsbehandlung mit Chemotherapie beträgt die tägliche Dosis dieses Arzneimittels 200.000 U. Das Medikament wird eine halbe Stunde vor der Chemotherapie subkutan und danach 4 Tage 1 Mal pro Tag verabreicht.
Vor dem Gebrauch sollte Refnot in 1 ml Wasser für die Injektion gelöst werden. Das in Wasser gelöste Medikament kann nicht gelagert werden.

Nebenwirkungen
Während der Behandlung manifestierte sich eine starke Empfindlichkeitsreaktion auf die Elemente, aus denen das Medikament besteht.
Patienten, die während der Behandlung mit dem Medikament „Refnot“ behandelt werden, können hohe Temperaturen erfahren, sie können in die Kälte geworfen werden. Diese Symptome halten mehrere Stunden an. Das Auftreten dieser Symptome kann zu einer Verschlechterung des Zustands einer Person und zu schwerwiegenden Folgen führen. Wenn Sie diese Anzeichen in sich selbst finden, müssen Sie das Medikament in der Behandlung nicht mehr verwenden und sollten sofort Hilfe von einer medizinischen Einrichtung einholen.

Überdosis
Es gibt keine Daten zu Fällen einer Überdosierung dieses Arzneimittels.

Besondere Anweisungen
Um das Auftreten von Nebenwirkungen des Medikaments zu reduzieren, sollten Sie Ibuprofen oder Indomethacin einnehmen. Sie beeinflussen die zytotoxische Wirkung des Arzneimittels.
Im Apothekennetzwerk wird dieses Medikament auf Rezept verkauft.
Nicht zur Behandlung am Ende der Haltbarkeit verwenden. Das Medikament friert nicht ein, lagert nicht mehr als 2 Jahre.

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Das Medikament "Reflot" ist in Flaschen mit 100.000 IE des Wirkstoffs in einer Flasche erhältlich. In einem Karton befinden sich Gebrauchsanweisungen und 1,5,10,20 Durchstechflaschen des Arzneimittels. Oder in einer Kartonpackung in einer Kassettenkonturverpackung befinden sich 1,5,10,20 Durchstechflaschen des Arzneimittels und auch eine Gebrauchsanweisung.

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REFNOT

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REFNOT Anweisung
Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur subkutanen Injektion

Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur s / c-Injektion in Form einer losen oder porösen weißen, hygroskopischen Masse.

Hilfsstoffe: Mannit (Mannit), Natriumchlorid, Natriumphosphatdihydrat (Natriumphosphat, monosubstituiertes 2-Wasser), Natriumphosphatdodecahydrat (Natriumphosphat, disubstituiertes 12-Wasser).

Flaschen (1) - packt Karton.
Flaschen (5) - packt Karton.
Flaschen (10) - packt Karton.
Flaschen (20) - packt Karton.
Flaschen (1) - Konturzellenverpackungen (1) - Verpackungen aus Karton.
Vials (5) - konturierte Zellpackungen (1) - Kartonpackungen.
Vials (10) - konturierte Zellpackungen (1) - Kartonpackungen.
Vials (20) - konturierte Zellpackungen (1) - Kartonpackungen.

Refnotnot ® hat in vitro und in vivo eine direkte Antitumorwirkung auf verschiedene Tumorzelllinien. Entsprechend dem Spektrum der zytotoxischen und zytostatischen Wirkungen auf Tumorzellen entspricht das Präparat dem humanen Tumornekrosefaktor α (TNF) α, jedoch hat Refnot ® eine mehr als 100-fach geringere Gesamttoxizität als TNF.

Der Mechanismus der Antitumorwirkung in vivo umfasst mehrere Wege, um einen Tumor zu zerstören oder sein Wachstum zu stoppen:

- die direkte Wirkung von Protein-Tumor-Nekrose-Faktor-Thymosin-alpha 1 (TNF-T) auf eine Ziel-Tumorzelle durch die entsprechenden Rezeptoren auf seiner Oberfläche, was zu Zellapoptose (zytotoxischer Effekt) oder Zellzyklusarrest (zytostatische Wirkung) führt. Im Falle des letzten Ereignisses wird die Zelle differenzierter und exprimiert eine Anzahl von Antigenen.

- eine Kaskade chemischer Reaktionen, einschließlich der Aktivierung des Blutgerinnungssystems und lokaler Entzündungsreaktionen, die durch die aktivierte Wirkung des Arzneimittels durch Endothelzellen und Lymphozyten hervorgerufen werden und zu "hämorrhagischer" Tumornekrose führen;

- Blockierung der Angiogenese, was zu einer Abnahme der Keimung durch neue Gefäße eines schnell wachsenden Tumors und folglich zu einer Abnahme der Blutversorgung bis hin zur Nekrose des Tumorzentrums führt;

- Die Exposition von Zellen des Immunsystems, deren Zytotoxizität eng mit der Anwesenheit von TNF-T-Molekülen auf ihrer Oberfläche oder dem Prozess der Reifung / Aktivierung dieser Zellen verbunden war, ist mit einer Antwort auf TNF-T verbunden.

Kombinationen von Refnot ® mit α2- oder γ-Interferone haben eine synergistische zytotoxische Wirkung. Der Wirkstoff verstärkt die antivirale Aktivität von rekombinantem Interferon-Gamma 100-1000-fach (gegen das vesikuläre Stomatitis-Virus).

Refnot ® erhöht die Wirksamkeit von Chemotherapeutika: Actinomycin D, Cytosar, Doxorubicin gegen Tumorzellen, die schwach auf sie reagieren, wodurch diese Resistenz beseitigt wird. Dies erlaubt es uns, Refnot ® als Modifikator für die Antitumorwirkung chemischer Zytostatika bei Resistenzen gegen Tumorzellen zu betrachten.

Refnot ® hat keine zytotoxische Wirkung auf normale Zellen und stimuliert in vitro die Proliferation von Milzzellen und Lymphknoten in hohen Konzentrationen. Es verstärkt die Produktion von Antikörpern auf T-abhängigen Antigenen, wirkt stimulierend auf die zytotoxische Wirkung natürlicher Killerzellen, wirkt stimulierend auf Phagozytose, verstärkt die Expression von Klasse-H-2K-, CD-4- und CD-8-Antigenen von GCGS und T-Killer

- Brustkrebs (im Rahmen einer komplexen Chemotherapie).

- Stillzeit (Stillen);

- Überempfindlichkeit gegen den Tumor-Nekrose-Faktor - Timosin alpha 1 oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels.

Die Anwendung des Medikaments Refnot ® ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Bei der Behandlung von Brustkrebs in Kombination mit einer Chemotherapie beträgt die durchschnittliche tägliche Dosis des Arzneimittels 200.000 U. Führen Sie das Medikament s / c pro Tag Chemotherapie (30 Minuten) und innerhalb von 4 Tagen nach der Chemotherapie 1 Mal / Tag ein.

Unmittelbar vor der Verwendung wird der Inhalt der Durchstechflasche in 1 ml Wasser zur Injektion gelöst.

Vielleicht: die Entwicklung von Reaktionen der individuellen Überempfindlichkeit.

In einigen Fällen: kurzzeitige (bis zu mehrere Stunden) Erhöhung der Körpertemperatur um 1-2 ° C, Schüttelfrost.

Daten zur Überdosis des Arzneimittels Refnot ® nicht bereitgestellt.

Interaktionsmedikament Refnot ® nicht bekannt.

Um die Intensität der Nebenwirkungen zu verringern, wird empfohlen, Indomethacin oder Ibuprofen einzunehmen, die die zytotoxische Wirkung des Arzneimittels nicht beeinträchtigen.

Das Medikament sollte an einem trockenen, vor Licht geschützten Ort für Kinder bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit - 2 Jahre. Das aufgelöste Arzneimittel unterliegt keiner Lagerung.

Das Medikament ist auf Rezept erhältlich.

Die Informationen werden im Medikamentenverzeichnis "Vidal" bereitgestellt.
Letzte aktualisierte Beschreibung vom 28.09.2011

Krebs kann geheilt werden! Die Zytokintherapie ist eine innovative und wirksame Krebsbehandlung.

Lassen Sie uns zusammen Krebs schlagen

Onco-Immunologie

(wirksame Methode zur Vorbeugung und Behandlung von Krebs)

Die moderne Weltwissenschaft auf dem Gebiet der Krebsbehandlung hat aufgrund von Entdeckungen auf dem Gebiet der Immunologie einige Erfolge erzielt. Eine davon ist eine Zytokin-Therapie von bösartigen Tumoren, die es erlaubt, Krebs in jedem Stadium und jeder Lokalisation zu behandeln.

Effektive moderne Krebsmedikamente, die in Russland hergestellt werden Ingaron (Interferon gamma) und Refnot (Tumornekrosefaktor-Thymosin alfa1) haben weltweit keine Analoga, sind in der Vital- und Essential Drugs-Liste (Vital- und wichtige Medikamente) enthalten und werden seit über 10 Jahren in der klinischen Praxis eingesetzt Moskau, St. Petersburg, Kasan. Leider ist der Hauptstandard der Behandlung von Krebs die Bestrahlung, Chemotherapie und Chirurgie. Dies ist nur ein Rettungswagen für den Körper, und dann muss der Körper selbst mit Hilfe der von ihm produzierten Interferon-Zytokine die Krankheit bewältigen. Ihr Mangel an dem erkrankten Organismus wird durch Injektion von Ingaron und Refnot ausgeglichen. Wenn Krebs im Stadium 4 diagnostiziert wird, dem Patienten die Chemotherapie verweigert wurde und er in die unheilbare Kategorie überging, wird tatsächlich nur Palliativmedizin angeboten. In diesem Fall wird die Verwendung von Ingaron und Refnote empfohlen, die die Lebensdauer verlängern, die Qualität erhöhen, einschließlich Schmerzen reduzieren

Die Umstellung der alten Therapieansätze für die Krebsbehandlung wird lange dauern, so dass der Patient das Recht hat zu wählen, und die Ärzte sind verpflichtet, die legitime, zertifizierte Methode der Zytokintherapie zur Krebsbehandlung zu verwenden, die das Überleben von Krebspatienten drastisch erhöhen kann.

Was ist eine Zytokintherapie?

Zellen des Immunsystems tauschen Informationen mit Hilfe von Proteinen aus - Zytokinen. Die bekanntesten davon sind Interferone, alpha, betta, gamma und TNF (Tumornekrosefaktor). Sie sind alle wichtig, denn dank ihnen erhalten die Immunzellen, „Scouts“ und „Killers“ genannt, Informationen über das Vorhandensein von a-typischen (Krebs-) Zellen im Körper und zerstören sie. Bei einem gesunden Menschen geschieht dies automatisch, und der Körper des Patienten ist nicht in der Lage, Krebszellen selbständig zu kontrollieren und unverzüglich zu zerstören, so dass sich der onkologische Prozess unkontrolliert entwickelt. Chemotherapie kann den onkologischen Prozess verlangsamen, Krebs jedoch nicht heilen. Darüber hinaus wirken sich die Chemotherapeutika, die die stärksten Stoffwechselgifte sind, nachteilig auf die Hauptorgane aus, verringern die Leistungsfähigkeit des körpereigenen Immunsystems und sind daher bei Krebspatienten „Fehlfunktionen“. Wenn eine Chemotherapie mit Zytokinen kombiniert wird, wird die Immunität aktiviert und die Nebenwirkungen der Chemotherapie werden reduziert, und die Genesung des Patienten nach der Chemotherapie ist viel schneller. Die Gesundheit des Patienten wird erheblich verbessert.

Die Verwendung störender Zytokine Ingaron + Refnot hat einen synergistischen (synergistischen) Effekt, indem die verlorenen natürlichen Abwehrmechanismen des Körpers wiederhergestellt werden und der Krebs zurückgeht.

Vorteile der Cytokin-Therapie bei der Krebsbehandlung

  • Effizienz - Erholung in 80% der Fälle, maximale Lebenserwartung und Verbesserung der Qualität für unheilbare Patienten.
  • Sicherheit - keine Strahlung, Chirurgie und gefährliche Chemie (Stoffwechselgifte).
  • Keine Nebenwirkungen Die Menschen behalten ihren Appetit und führen ein erfülltes Leben.
  • Verbundene Heilung und Prävention infektiöser Komplikationen während der Chemotherapie.
  • Maximale Erhaltung der Arbeitsfähigkeit, Verbesserung der Lebensqualität.
  • Benutzerfreundlichkeit und niedrige Kosten im Vergleich zur Chemotherapie.

Die Zytokin-Therapie ermöglicht die Zerstörung von Metastasen in allen Organen, die in späteren Stadien der Erkrankung auftreten. Zytokine blockieren die Vitalaktivität des Tumors und verursachen Apaptose (Tod) von Krebszellen. Im Gegensatz zur klassischen Chemotherapie wird das Immunsystem durch die Zytokintherapie wiederhergestellt, anstatt Infektionen zu unterdrücken.

Mögliche Behandlungsergebnisse:

  • vollständiges Verschwinden des Tumors und der Metastasenbildung;
  • Verkapselung des Tumors und seine Umwandlung in die Kategorie "operabel";
  • Reduktion der Tumorgröße und Metastasierung;
  • Stabilisierung des onkologischen Prozesses;
  • Verlangsamung der Entwicklung des onkologischen Prozesses;

Wo wird die Zytokintherapie behandelt?

Jetzt werden sie dort behandelt, wo das Internet verfügbar ist. Ein kürzlich in Russland verabschiedetes Gesetz erlaubt Telemedizin. Ärzte führen Fernkonsultationen online durch. Erhalten Sie Datenanalyse, Labor- und Hardwareforschung, diagnostizieren Sie Krankheiten, verschreiben Sie Medikamente.

Konsultationen können im Telemedizinzentrum in Krasnodar auf der Grundlage des Medizinischen Zentrums New Medicine abgehalten werden. Jeder Bürger der Russischen Föderation hat unabhängig vom Wohnort die Möglichkeit, sich bei dem angegebenen Zentrum um qualifizierte Unterstützung zu wenden und diese legal zu erhalten. Unser Zentrum beschäftigt erfahrene Fachleute mit langjähriger Erfahrung im Einsatz von Zytokinen bei der Krebsbehandlung.

Die Patienten des Zentrums erhalten ein elektronisches Rezept und bestellen auf dieser Grundlage die notwendigen Vorbereitungen bei unserer Apotheke. Bestellte Medikamente werden per Post in alle Regionen Russlands verschickt. Während des Transports werden die Lager- und Temperaturbedingungen (Kühlkette) durch den Einsatz von Wärmebehältern und Kühlelementen beachtet. Wenn ein Paket im Wohngebiet des Kunden ankommt, wird er telefonisch darüber informiert und der Kurier liefert die Bestellung an die angegebene Adresse.

Die Lieferzeit beträgt ca. 2 Tage im europäischen Teil des Landes, bis zu 4 Tage in andere Gebiete einschließlich Fernost. Auf dem Spezialpostplatz verfolgt der Kunde die Bewegung des Pakets anhand der Rechnungsnummer.

Wenn Sie an diesen Informationen interessiert sind, lesen Sie die Materialien der Website.

www.netraku.ru und stellen Sie Fragen per E-Mail an [email protected]

Wir beraten Sie bei der Organisation der Krebsbehandlung und dem Kauf von Medikamenten mit Qualitätssicherung und pünktlicher Lieferung. Bitte senden Sie Ihr Feedback zu den Ergebnissen der Zytokinbehandlung mit der obigen E-Mail.

Die Führung der Regionalorganisation Krasnodar "Bewegung gegen Krebs - Kuban"

Neu in der Wissenschaft von Gesundheit und Langlebigkeit, siehe Nachrichten. Dringende Informationen.

Reflot

  • Refnot Farm, Russland
  • Ablaufdatum: bis 01.08.2014

Gebrauchsanweisung nicht beachten

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Lateinischer Name

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Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur subkutanen Injektion.

Zusammensetzung

    1 Flasche enthält:
    Wirkstoffe: Tumor-Nekrose-Faktor - rekombinante Thymosin-α-1-Einheiten.
    Hilfsstoffe: Mannit (Mannit), Natriumchlorid, Natriumphosphatdihydrat (Natriumphosphat, monosubstituiertes 2-Wasser), Natriumphosphatdodecahydrat (Natriumphosphat, disubstituiertes 12-Wasser).

Verpackung

In der Flasche mit 100.000 IE. Packen Sie 5 Flaschen in den Karton.

Pharmakologische Wirkung

Refnotnot® hat in vitro und in vivo eine direkte Antitumorwirkung auf verschiedene Tumorzelllinien. Entsprechend dem Spektrum der zytotoxischen und zytostatischen Wirkungen auf Tumorzellen entspricht der Wirkstoff dem humanen Tumornekrosefaktor α (TNF), jedoch hat Refnot® eine mehr als 100-fach geringere Gesamttoxizität als TNF.

Der Mechanismus der Antitumorwirkung in vivo umfasst mehrere Wege, um einen Tumor zu zerstören oder sein Wachstum zu stoppen:

  • die direkte Wirkung von Protein-Tumor-Nekrose-Faktor-Thymosin-alpha 1 (TNF-T) auf eine Ziel-Tumorzelle durch die entsprechenden Rezeptoren auf seiner Oberfläche, was zu Zellapoptose (zytotoxischer Effekt) oder Zellzyklusarrest (zytostatische Wirkung) führt. Im Falle des letzten Ereignisses wird die Zelle differenzierter und exprimiert eine Anzahl von Antigenen.
  • eine Kaskade chemischer Reaktionen, einschließlich der Aktivierung des Blutgerinnungssystems und lokaler Entzündungsreaktionen, die durch die aktivierte Wirkung des Arzneimittels durch Endothelzellen und Lymphozyten hervorgerufen werden und zu "hämorrhagischer" Tumornekrose führen;
  • Blockierung der Angiogenese, was zu einer Abnahme der Keimung durch neue Gefäße eines schnell wachsenden Tumors und folglich zu einer Abnahme der Blutversorgung bis hin zur Nekrose des Tumorzentrums führt;
  • Die Exposition von Zellen des Immunsystems, deren Zytotoxizität eng mit der Anwesenheit von TNF-T-Molekülen auf ihrer Oberfläche oder dem Prozess der Reifung / Aktivierung dieser Zellen verbunden war, ist mit einer Antwort auf TNF-T verbunden.

Kombiniert mit Refnot® mit α2- oder γ-Interferone haben eine synergistische zytotoxische Wirkung. Der Wirkstoff verstärkt die antivirale Aktivität von rekombinantem Interferon-Gamma 100-1000-fach (gegen das vesikuläre Stomatitis-Virus).

Refnot® erhöht die Wirksamkeit von Chemotherapeutika: Actinomycin D, Cytosar, Doxorubicin gegen Tumorzellen, die schwach auf sie reagieren, wodurch diese Resistenz beseitigt wird. Dies ermöglicht es uns, Refnot® als Modifikator für die Antitumorwirkung chemischer Zytostatika bei Resistenzen gegen Tumorzellen zu betrachten.

Refnot® hat keine zytotoxische Wirkung auf normale Zellen und stimuliert in vitro die Proliferation von Milzzellen und Lymphknoten in hohen Konzentrationen. Es verstärkt die Produktion von Antikörpern auf T-abhängigen Antigenen, wirkt stimulierend auf die zytotoxische Wirkung natürlicher Killerzellen, wirkt stimulierend auf Phagozytose, verstärkt die Expression von Klasse-H-2K-, CD-4- und CD-8-Antigenen von GCGS und T-Killer

Timosin alpha 1 Bewertungen

Pharmakotherapeutische Gruppe L03AX49 - Immunstimulanzien

Die pharmakologische Hauptwirkung: immunmodulatorische Wirkungen; Der molekulare Wirkungsmechanismus von Thymosin alpha ist nicht vollständig verstanden. Die Wirkung des Arzneimittels beruht auf der Wirkung auf Marker und der funktionellen Aktivität von Lymphozyten, die sowohl in vivo als auch in vitro beobachtet wird; Das Medikament induziert Marker für die Differenzierung reifer T-Zellen in Lymphozyten und die Postdifferenzierungsaktivität bei der Induktion von Lymphokinen und Lymphokinrezeptoren auf peripheren Blutlymphozyten (PBL) steigert die T-Zell-Funktion, erhöht die Effizienz der T-Zell-Reifung und ihre Fähigkeit, Cytokine und Interferon-Gamma zu produzieren ( IFN-g), Interleukin-2 (IL-2) und Interleukin-3 (IL-3) nach Aktivierung durch Mitogene oder a / g (Antigen) regulieren und erhöhen die Expression des hochaffinen Rezeptors IL-2 (IL-2P), erhöhen die Aktivität natürlicher Killerkleber ok und verstärkt die Reaktion von a / t (Antikörper) auf T-Zellen-abhängige a / g (Antigen) bei Patienten, die seit mindestens 6 Monaten seropositiv für das Vorhandensein von Oberflächen-a / g (Antigen) von HBV (Virushepatitis B) waren, mit einem Anstieg Die Serum-ALT-Spiegel (Alanin-Aminotransferase) mit Tyrosin-Alpha kann eine virale Remission und Normalisierung der Serum-Aminotransferasen verursachen. Die medikamentöse Therapie führt bei einigen empfindlichen Patienten zum Verlust von HBsAg.

Indikationen: Behandlung xp. (Chronisch) HBV (Virushepatitis B) bei Patienten über 18 Jahre mit kompensierter Lebererkrankung und Replikation des HBV-Virus (Virushepatitis B) (HBV-seropositive DNA) als Teil einer Kombinationstherapie mit Interferon zur Behandlung von XP. (Chronisch) HCV (Virushepatitis C).

Dosierung und Anwendung: mit HBV (Virushepatitis B) - kann als Monotherapie oder in Kombination mit Interferon verwendet werden; subkutane Injektion (subkutane Injektion): zweimal wöchentlich 1,6 mg (900 μg / m2) mit Intervallen von 3-4 Tagen zwischen den Injektionen; Die Therapie dauert 6 bis 12 Monate ohne Unterbrechung. Für Patienten mit einem Körpergewicht von weniger als 40 kg - 40 µg / kg wird HCV (Virushepatitis C) empfohlen, wenn sie im Rahmen einer Kombinationstherapie mit Interferon - 1,6 mg (900 µg / m2) angewendet werden s / c (subkutane Verabreichung) 2-mal wöchentlich über 12 Monate bei Patienten mit einem Körpergewicht von weniger als 40 kg - 40 µg / kg des Arzneimittels sollten nicht intramuskulär (intramuskulär) oder intravenös (Einführung) angewendet werden.

Nebenwirkungen bei der Verwendung von Medikamenten: nicht erkannt.

Kontraindikationen für die Verwendung von Medikamenten: Eine Überempfindlichkeit gegen das Medikament in der Vorgeschichte der obligatorischen Immunsuppression (zum Beispiel während einer Transplantation), wenn der potenzielle Nutzen der Therapie eindeutig durch das potenzielle Risiko des Einsatzes von Kindern unter 18 Jahren dominiert wird

Arzneistoff-Freisetzungsform: Pulver zur Herstellung der Injektionsregion, 1,6 mg.

Visa-Modus mit anderen Drogen

Keine Interaktion gefunden

Anwendungsmerkmale bei Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft Zuweisen nur, wenn ein eindeutiger Bedarf besteht
Stillzeit: Verschreiben Sie nicht.

Einsatzmerkmale bei Kindern und älteren Menschen

Kinder unter 12 Jahren sind kontraindiziert.
Ältere und senile Menschen: Es gibt keine besonderen Warnungen Rozdrukuvati

Anwendung maßnahmen

Hinweise für den Arzt: Th-Thymosin sollte sofort verwendet werden.