PROTFENOLOSID

Symptome

Zusammensetzung und Form der Ausgabe:

Mütze fl. 50 ml

1 ml des Produkts, das aus Wildgetreide Deschampsia caespitosa L. und Calamagrostis epigeios L. gewonnen wurde, enthält nicht weniger als 0,32 mg Flavonoide Rutin; nicht weniger als 0,3 mg Carbonsäuremenge in Bezug auf Äpfelsäure.
Andere Bestandteile: Ethylalkohol 96%.

№ UA / 4996/01/01 vom 23.05.2012 bis 23.05.2017

Pharmakodynamik
Wirkung von Protphenolosid auf das Tumorwachstum
Der Wirkstoff Protphenolosid wirkt zytostatisch auf die Tumorzellen. In Studien an transplantierbaren Tumormodellen und in vitro-Experimenten wurde festgestellt, dass der Wirkstoff das Tumorwachstum hemmt. Die Hemmwirkung beruht auf einer erhöhten Funktion des Thymus, einer Normalisierung der quantitativen Zusammensetzung von T-Lymphozyten im peripheren Blut und einer erhöhten zytotoxischen Aktivität natürlicher Killerzellen.
In-vivo-Experimente an einem experimentellen Modell zeigten eine Hemmung des Wachstums von B16-Melanomen in Mäusen aufgrund der Aktivierung des Immunsystems, der Thymusfunktion und der Interferonsynthese.
Immunotrope Wirkung
Protphenolosid induziert die Synthese von endogenen Interferonen (IFN) in immunkompetenten Zellen. Am ersten Tag stieg die Aktivität von IFN-alpha auf 23 Einheiten / ml. Nach 2–9 Tagen wurde eine Änderung der Aktivität von IFN in Richtung IFN-gamma festgestellt, der maximale Titer wurde am 3. Behandlungstag bestimmt. Die Untersuchung der Aktivität von IFN nach 6-monatiger ununterbrochener Anwendung des Arzneimittels ergab, dass ein moderater Anstieg des IFN-alpha-Spiegels erhalten bleibt. Bei täglicher Einnahme (6 Monate) wurde keine Aktivität von alpha- und gamma-IFN gehemmt, was darauf hindeutet, dass die Immunität der immunotropen Zellen zur Induktion von Interferon mit Protphenolosid fehlt.
Antioxidative Wirkung
Das Medikament hemmt die dosisabhängige Intensität induzierter Prozesse freier Radikale und erhöht die Widerstandsfähigkeit der Zellen gegen Stress durch freie Radikale. In vivo wurde nachgewiesen, dass der Wirkstoff die Intensität von durch Wasserstoffperoxid induzierten Radikalprozessen mehr als zweimal hemmt.
Studien auf zellulärer Ebene haben gezeigt, dass der Wirkstoff die Erzeugung von Superoxid-Radikalanionen innerhalb von 24 Stunden ab dem Zeitpunkt, zu dem Protphenolosid verwendet wird, auf nahezu null reduziert, d. H., Es unterstützt den antioxidativen Status von Zellen.
Antivirale Wirkung
Das Medikament hat eine direkte antivirale Wirkung in einem weiten Bereich (wirkt auf DNA- und RNA-Viren), einschließlich onkogener Viren: humanes Papillomavirus, Herpesviren aller Art, Hepatitis B und C, HIV-Infektion.
Protphenolosid hemmt die Aktivität der katalytischen Zentren virusspezifischer Syntheseenzyme (DNA- und RNA-Viren). In-vitro- und In-vivo-Studien haben eine antivirale Aktivität bei der Prävention und Behandlung aller Arten von Herpesviren, Papillomaviren, Hepatitis B und C, HIV nachgewiesen.
In-vitro-Studien von Protphenolosid führen zur vollständigen Hemmung der Reproduktion des humanen Papillomavirus und normalisieren die mitotische Aktivität und das Niveau anomaler Mitosen.
Es blockiert die Neurominidase von Influenza A- und B-Viren, einschließlich des Pandemiestamms - das Enzym ist für die Freisetzung neu gebildeter Viruspartikel aus einer infizierten Zelle erforderlich und verbreitet sich weiter.
Apoptose-Effekt
Das Medikament ist ein Modulator der Apoptose, verstärkt die Wirkung von Apoptose induzierenden Substanzen, beschleunigt die Ausscheidung atypischer Zellen.
In-vivo-Studien von Protphenolosid in vivo erhöhen das Niveau der spontanen und induzierten Apoptose und reduzieren die Aktivität proliferativer Prozesse im Tumor. Die Apoptose modulierende Wirkung erstreckt sich nicht auf Thymozyten und Splenozyten.
Einfluss auf die Entgiftungsfunktion der Nieren und der Leber
In In-vivo-Studien in einem chronischen Experiment wurde die Entgiftungswirkung von ProtPhenolosid untersucht. Die Analyse der Hämogramme, der Funktionszustand der Leber und der Nieren unter Bedingungen einer längeren Gabe von Exotoxinen zeigte, dass Protfenolosid die Entgiftungsfunktion der Leber und der Nieren verbessert und zur Anpassung des Organismus an die durch Chemotherapie und Strahlentherapie verursachten nachteiligen Funktionsbedingungen beiträgt. Daher verringert das Medikament die Schwere der negativen Auswirkungen von Strahlentherapie und Chemotherapie. Verbessert das Blutbild.
Pharmakokinetik. Nicht studiert

- zur Behandlung von postoperativen Infektionen und viral-bakteriellen Komplikationen bei Krebspatienten;
- zur Behandlung von Virusinfektionen und viral-bakteriellen Komplikationen, die durch Immunschwäche verursacht werden und sich während und nach der Chemotherapie und Strahlentherapie entwickeln;
- in der komplexen Therapie zur Behandlung von Krankheiten, die durch humane Papillomavirus-Viren, Herpesviren aller Art, Hepatitis B und C, opportunistische Infektionen bei HIV verursacht werden.

Das Medikament wird mit einer Pipette dosiert. Die erforderliche Menge des Arzneimittels tropfte in das Wasser (1-2 Esslöffel), die 10-15 Minuten vor einer Mahlzeit eingenommen wurde, und bei der Behandlung von Virushepatitis - 1,5-2 Stunden nach einer Mahlzeit.
Die Dosis und Dauer der Behandlung hängt von den Indikationen und dem Alter des Patienten ab.
Erwachsene
Behandlung postoperativer Infektionen und viral-bakterieller Komplikationen bei Krebspatienten:
1. Woche - 7 Tropfen zweimal am Tag;
Woche 2–3 - 12 Tropfen zweimal täglich;
Woche 4–8 - 15 Tropfen zweimal täglich.
Die Behandlung dauert 2 Monate.
Behandlung von Virusinfektionen und viral-bakteriellen Komplikationen, die durch Immundefizienz verursacht werden und sich während und nach der Chemotherapie und Strahlentherapie entwickeln:
1. Woche - 7 Tropfen zweimal am Tag;
Woche 2–3 - 12 Tropfen zweimal täglich;
Ab der 4. Woche und für 12 Monate - 2 mal täglich 15 Tropfen. Die Behandlung dauert 12 Monate.
Bei der Behandlung von Krankheiten, die durch humane Papillomavirus-Viren verursacht werden:
1. Woche - 7 Tropfen zweimal am Tag;
Woche 2–3 - 15 Tropfen zweimal täglich;
Woche 4 - 12 Tropfen zweimal täglich.
Die Behandlungsdauer bei einer Infektion mit dem humanen Papillomavirus beträgt 3 Monate ohne Unterbrechung.
In der komplexen Therapie zur Behandlung von Erkrankungen, die durch Herpesviren aller Art verursacht werden, und opportunistischen Infektionen bei HIV:
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre:
2 mal täglich 7 Tropfen in den nächsten 3 Tagen;
2 mal täglich 10 Tropfen in den nächsten 3 Tagen;
ab dem 7. Tag - 12–15 Tropfen 2-mal täglich. Die Behandlung dauert 3 Monate.
In der komplexen Therapie zur Behandlung von Hepatitis B und C:
Für Erwachsene und Kinder über 12 Jahren wird das folgende Dosierungsschema empfohlen:
vom 1. bis zum 3. Tag - 4 Tropfen 2-mal täglich;
vom 4. bis zum 6. Tag - zweimal täglich 7 Tropfen;
ab dem 7. Tag - zweimal täglich 15 Tropfen.
Verwenden Sie zur Behandlung der viralen Hepatitis B und C bei Kindern unter 12 Jahren die Dosierungsform für Kinder - Flavozid-Sirup. Die Behandlungsdauer beträgt mindestens 6–12 Monate.
Kinder
Die Dosierung des Arzneimittels wird gemäß den Altersdosen des Grundbehandlungsplans durchgeführt.
Aufgrund der Anwesenheit von mindestens 85% Ethanol sollten Kinder unter 6 Jahren die zudosierte Menge ProtFenolosid mit Zucker in 50 ml auf Raumtemperatur abgekühltem gekochtem Wasser verdünnen.

Protphenolosid

allgemeine Informationen

Über die Droge:

Protphenolosid ist ein Medikament mit antitumoralen, immunotropen, antiviralen und antioxidativen Wirkungen.

Protphenolosid hat eine zytostatische Wirkung auf Tumorzellen.

Indikationen und Dosierung:

Protphenolosid wird zur Behandlung von Patienten mit postoperativen Infektionen und gemischten viralen und bakteriellen Komplikationen bei Krebspatienten verwendet.

Protphenolosid-Tropfen werden Patienten mit viralen Infektionen und gemischten viral-bakteriellen Infektionen vor dem Hintergrund von Immundefizienzzuständen verschrieben, die sich während oder nach einer Strahlentherapie und Chemotherapie entwickelt haben.

Protphenolosid wird zur Behandlung von Patienten verwendet, die an Erkrankungen leiden, die durch humanes Papillomavirus (onkogenes Virus), Hepatitis C- und B-Viren, Herpesviren (alle Arten) und opportunistische Infektionen bei HIV verursacht werden.

Protphenolosid wird oral eingenommen. Die Dosierung sollte mit einer Tropfendüse erfolgen, wobei die erforderliche Anzahl Tropfen unmittelbar vor der Einnahme gemessen wird. Eine Einzeldosis Protphenolosid wird in 1-2 Esslöffeln Wasser gelöst und 10-15 Minuten vor einer Mahlzeit eingenommen (Protphenolosid wird 1,5-2 Stunden nach einer Mahlzeit in Hepatitis-Behandlungsschemata mit viraler Ätiologie eingenommen).

Die Dauer der Behandlung, Begleittherapie und die Dosis des Medikaments Protphenolosid wird vom Arzt festgelegt.

Bei Standardbehandlungsschemata werden 7 Tage lang 7 Tropfen zweimal täglich verschrieben, worauf 12 Tropfen Protphenolosid zweimal täglich genommen werden. Ab der vierten Therapiewoche werden 15 Tropfen Protphenolosid pro Tag verordnet.

Die Therapiedauer für postoperative Komplikationen und Komplikationen bei Krebspatienten beträgt 2 Monate.

Die Dauer der Behandlung mit viralen Infektionen und gemischten viralen und bakteriellen Komplikationen bei Patienten mit Immunschwäche bei Bestrahlung und Chemotherapie beträgt 12 Monate.

Die Dauer der komplexen Behandlung von Patienten mit durch humane Papillomaviren verursachten Erkrankungen (onkogen) beträgt 3 Monate.

Spezielle Dosierungsschemata:

In der komplexen Therapie zur Behandlung opportunistischer Infektionen mit HIV sowie durch Herpesviren verursachten Erkrankungen werden Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren zweimal täglich 7 Tropfen Protphenolosid für 3 Tage verordnet, dann 3 mal auf 10 Tropfen zweimal täglich Tage, nehmen Sie dann zweimal täglich 12-15 Tropfen.

Kursdauer - 3 Monate.

Bei der komplexen Behandlung von Hepatitis C und B verschreiben Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren 3 Tage lang zweimal täglich 4 Tropfen. Anschließend nehmen Sie 6 Tage lang zweimal täglich 7 Tropfen. Danach wechseln sie zweimal täglich 15 Tropfen. Kindern unter 12 Jahren wird empfohlen, Flavozid (Kinderform des Medikaments Protphenolosid) einzunehmen.

Kursdauer - 6-12 Monate.

Äußere Verwendung des Arzneimittels Protphenolosid:

Bei der Behandlung von Hautmanifestationen von viralen und bakteriell-viralen Infektionen wird Protphenolosid in Form von Anwendungen für die betroffene Haut 30 bis 40 Minuten lang 3 bis 5 Mal täglich angewendet. In diesem Fall werden die Tropfen direkt aus der Flasche auf die betroffene Stelle aufgetragen (Vermeidung des Kontakts der Spitze mit der Haut). Bei Läsionen der Mundschleimhaut wird eine Lösung des Arzneimittels verwendet (36-38 Tropfen pro 10 ml Kochsalzlösung), die 5-10 Minuten lang 3 bis 5 Mal pro Tag in der Mundhöhle gehalten wird.

Der Verlauf der Anwendung - bis die Symptome der Krankheit verschwinden.

In der primären und rezidivierenden Form von Herpes genitalis sowie bei der Infektion mit dem humanen Papillomavirus wird Protphenolosid als mit einer Lösung des Arzneimittels angefeuchteter Vaginaltampon verwendet. Zur Herstellung einer Lösung von 72-75 Tropfen gelöst in 20 ml Kochsalzlösung. Die Belichtungszeit des Tampons - 30-40 Minuten. Der Vorgang sollte zweimal täglich wiederholt werden. Wenn beim Einsetzen eines Tampons Juckreiz oder Brennen auftritt, wird empfohlen, die Lösungsmittelmenge zu erhöhen.

Der Verlauf der Anwendung - bis die Symptome der Krankheit verschwinden.

Überdosis:

Bei der Verwendung des Arzneimittels Protphenolosid wurde nicht über die Entwicklung einer Überdosis berichtet. Bei übermäßiger Einnahme von Protphenolosid-Tropfen kann sich eine unerwünschte Wirkung auf den Gastrointestinaltrakt entwickeln.

Das spezifische Gegenmittel ist unbekannt. Mit der Entwicklung von Nebenwirkungen aus dem Verdauungstrakt ist es notwendig, die Dosis von Protphenolosid anzupassen und eine symptomatische Therapie durchzuführen.

Nebenwirkungen:

In den meisten Fällen wird Protphenolosid von den Patienten gut vertragen. Klinische und Post-Marketing-Studien haben seltene Fälle von unerwünschten Wirkungen auf das Verdauungssystem berichtet, darunter Erbrechen, Übelkeit, epigastrische Schmerzen und Stuhlerkrankungen.

Mit der Entwicklung von Nebenwirkungen des Gastrointestinaltrakts wird empfohlen, das Arzneimittel für 1,5 bis 2 Stunden nach einer Mahlzeit einzunehmen.

In Einzelfällen ist die Entwicklung der Hyperthermie (Erhöhung der Körpertemperatur auf 38 Grad Celsius) für 3-10 Tage der Behandlung. Mit der Entwicklung von Hyperthermie sollten Sie die Dosis des Medikaments Protphenoloside vorübergehend reduzieren.

In einigen Fällen wurde über allergische Reaktionen berichtet, einschließlich erythematöser Hautausschläge.

Bei der Einnahme des Medikaments Protphenolosid entwickelten die Patienten Asthenie und Kopfschmerzen.

Bei Patienten mit Hepatitis kann die virale Ätiologie eine erhöhte Aktivität der Leberenzyme entwickeln.

Bei Personen mit chronischer Gastroduodenitis ist eine Verschlimmerung chronischer Erkrankungen sowie die Entwicklung eines gastroösophagealen Refluxes möglich.

Wenn das Medikament Protphenolosid äußerlich angewendet wurde, entwickelten die Patienten Juckreiz, Trockenheit und Brennen der Haut.

Gegenanzeigen:

Patienten mit persönlicher Unverträglichkeit der Bestandteile des Arzneimittels wird Protphenolosid nicht verschrieben.

Tropfen Protphenolosid ist bei Patienten mit ulzerativen Läsionen des Zwölffingerdarms und des Magens kontraindiziert.

Protphenolosid wird nicht zur Behandlung von Patienten mit Autoimmunerkrankungen verwendet.

In der Pädiatrie wird das Medikament Protfenoloside zur Behandlung von Kindern über 12 Jahren verwendet. Kindern unter 12 Jahren wird empfohlen, eine Kinderform der Droge Flavozid zu verschreiben.

Bei der Verschreibung von Protphenolosid bei Patienten mit viraler Hepatitis und schwerem zytolytischen Syndrom ist Vorsicht geboten (aufgrund der Möglichkeit einer Erhöhung des Leberenzymspiegels und einer mäßigen Erhöhung des Enzymspiegels ist Protphenolosid nicht erforderlich).

Protphenolosid bei schwangeren Frauen im zweiten und dritten Trimester sowie bei stillenden Frauen weist auf das Fehlen einer unerwünschten Wirkung auf den Fötus und das Neugeborene hin. Im ersten Schwangerschaftstrimeter wurde das Medikament Protofenolosid nicht untersucht.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen und Alkohol:

Es ist ratsam, das Medikament Protfenoloside zusammen mit Antibiotika und Fungiziden bei der Behandlung von bakteriellen Mischerkrankungen, Viruserkrankungen und Pilzviruserkrankungen einzusetzen.

Studien zur Wechselwirkung des Medikaments Protphenolosid mit Immunmodulatoren und Cytokinen wurden nicht durchgeführt.

Zusammensetzung und Eigenschaften:

1 ml Tropfen Protphenolosid enthält:

Extrakt aus Flüssigkeit (1: 1) aus einer Mischung aus Gras von Veinik-Boden (Herba Calamagrostis epigeios L.) und Gras von Lugovik-Rasen (Herba Deschampsia caespitosa L.).

Der Extrakt enthält Flavonoide von mindestens 0,32 mg (bezogen auf Rutin) und Carbonsäuren von mindestens 0,3 mg (bezogen auf Apfelsäure).

Hilfsstoffe - Ethylalkohol.

Tropfen Protfenolosid 50 ml in dunklen Flaschen mit Tropfverschluss, in einer Kartonpackung ist 1 Flasche enthalten.

Studien an Tumormodellen von Protphenolosid haben gezeigt, dass sich das Wachstum von Tumorgewebe verlangsamt. Die Wirkung beruht auf einer Erhöhung der Thymusfunktion, einer Normalisierung der Anzahl von T-Lymphozyten im peripheren Blut sowie einer Erhöhung der Zytostatikum-Aktivität von Killern. In-vivo-Studien in Versuchsmodellen zeigten eine Verlangsamung des Melanomwachstums bei Mäusen.

Die immunotrope Wirkung des Medikaments Protphenolosid wird durch die Induktion der Synthese endogener Interferone durch immunkompetente Zellen erreicht. Am ersten Tag stieg die Aktivität von INF-alpha auf 23 Einheiten / ml an, der maximale Titer wurde am dritten Tag beobachtet. Bei täglicher Einnahme über 6 Monate gab es keine Unterdrückung der Aktivität von gamma und alpha-INF, was das Fehlen der Immunität der immunotropen Zellen gegenüber der Wirkung des Wirkstoffs Protphenolosid bestätigt.

Die antioxidative Wirkung des Medikaments Protofenoloside wird durch Verringerung der Intensität der Prozesse freier Radikale und Erhöhung der Widerstandsfähigkeit der Zellen gegen Stress durch freie Radikale erreicht.

Auf zellulärer Ebene verlangsamt Protphenolosid die Erzeugung von Superoxid-Radikalanionen innerhalb von 24 Stunden nach Einnahme der Tropfen auf fast 0.

Die antivirale Wirkung des Medikaments Protphenolosid manifestiert sich im humanen Papillomavirus, in den Hepatitis C- und B-Stämmen, im Herpesvirus und in der HIV-Infektion. Das Medikament verringert die Aktivität der katalytischen Zentren, die an der Synthese von DNA- und RNA-Viren in virusspezifischen Enzymen beteiligt sind. Im Laufe der Forschung wurde die therapeutische und prophylaktische Wirksamkeit von Protphenolosid nachgewiesen. Das Medikament führt zu einer vollständigen Hemmung der Reproduktion von humanen Papillomaviren und normalisiert das Niveau anormaler Mitosen und der mitotischen Aktivität. Protphenolosid blockiert Influenza-Neuroinidase-Viren vom Typ A und B, einschließlich pandemischer Stämme.

Tropfen sind ein Modulator der Apoptose und verstärken die Wirkung von Substanzen, die Apoptose induzieren, was zu einer verbesserten Ausscheidung atypischer Zellen führt. Die apoptosomodulierende Wirkung des Medikaments Protphenolosid unterliegt keinen Thymozyten und Splenozyten.

Protphenolosid trug in einem chronischen Experiment zur Verbesserung der Entgiftungseigenschaften der Nieren und der Leber bei und verbesserte auch die Anpassungsfähigkeit des Organismus an externe Faktoren, einschließlich solcher, die durch Bestrahlung und Chemotherapie hervorgerufen werden.

Protphenolosid sollte von Kindern in einem Temperaturbereich von 15 bis 25 Grad Celsius ferngehalten werden.

Protphenolosid

Gebrauchsanweisung Protfenoloside

Zusammensetzung

1 ml Tropfen Protphenolosid enthält:
Extrakt aus Flüssigkeit (1: 1) aus einer Mischung aus Gras von Veinik-Boden (Herba Calamagrostis epigeios L.) und Gras von Lugovik-Rasen (Herba Deschampsia caespitosa L.).
Der Extrakt enthält Flavonoide von mindestens 0,32 mg (bezogen auf Rutin) und Carbonsäuren von mindestens 0,3 mg (bezogen auf Apfelsäure).
Hilfsstoffe - Ethylalkohol.

Hinweise

Protphenolosid wird zur Behandlung von Patienten mit postoperativen Infektionen und gemischten viralen und bakteriellen Komplikationen bei Krebspatienten verwendet.
Protphenolosid-Tropfen werden Patienten mit viralen Infektionen und gemischten viral-bakteriellen Infektionen vor dem Hintergrund von Immundefizienzzuständen verschrieben, die sich während oder nach einer Strahlentherapie und Chemotherapie entwickelt haben.
Protphenolosid wird zur Behandlung von Patienten verwendet, die an Erkrankungen leiden, die durch humanes Papillomavirus (onkogenes Virus), Hepatitis C- und B-Viren, Herpesviren (alle Arten) und opportunistische Infektionen bei HIV verursacht werden.

Gegenanzeigen

Patienten mit persönlicher Unverträglichkeit der Bestandteile des Arzneimittels wird Protphenolosid nicht verschrieben.
Tropfen Protphenolosid ist bei Patienten mit ulzerativen Läsionen des Zwölffingerdarms und des Magens kontraindiziert.
Protphenolosid wird nicht zur Behandlung von Patienten mit Autoimmunerkrankungen verwendet.
In der Pädiatrie wird das Medikament Protfenoloside zur Behandlung von Kindern über 12 Jahren verwendet. Kindern unter 12 Jahren wird empfohlen, eine Kinderform der Droge Flavozid zu verschreiben.
Bei der Verschreibung von Protphenolosid bei Patienten mit viraler Hepatitis und schwerem zytolytischen Syndrom ist Vorsicht geboten (aufgrund der Möglichkeit einer Erhöhung des Leberenzymspiegels und einer mäßigen Erhöhung des Enzymspiegels ist Protphenolosid nicht erforderlich).

Dosierung und Verabreichung

Protphenolosid wird oral eingenommen. Die Dosierung sollte mit einer Tropfendüse erfolgen, wobei die erforderliche Anzahl Tropfen unmittelbar vor der Einnahme gemessen wird. Eine Einzeldosis Protphenolosid wird in 1-2 Esslöffeln Wasser gelöst und 10-15 Minuten vor einer Mahlzeit eingenommen (Protphenolosid wird 1,5-2 Stunden nach einer Mahlzeit in Hepatitis-Behandlungsschemata mit viraler Ätiologie eingenommen).
Die Dauer der Behandlung, Begleittherapie und die Dosis des Medikaments Protphenolosid wird vom Arzt festgelegt.
Bei Standardbehandlungsschemata werden 7 Tage lang 7 Tropfen zweimal täglich verschrieben, worauf 12 Tropfen Protphenolosid zweimal täglich genommen werden. Ab der vierten Therapiewoche werden 15 Tropfen Protphenolosid pro Tag verordnet.

Überdosis

Bei der Verwendung des Arzneimittels Protphenolosid wurde nicht über die Entwicklung einer Überdosis berichtet. Bei übermäßiger Einnahme von Protphenolosid-Tropfen kann sich eine unerwünschte Wirkung auf den Gastrointestinaltrakt entwickeln.
Das spezifische Gegenmittel ist unbekannt. Mit der Entwicklung von Nebenwirkungen aus dem Verdauungstrakt ist es notwendig, die Dosis von Protphenolosid anzupassen und eine symptomatische Therapie durchzuführen.

Nebenwirkungen

In den meisten Fällen wird Protphenolosid von den Patienten gut vertragen. Klinische und Post-Marketing-Studien haben seltene Fälle von unerwünschten Wirkungen auf das Verdauungssystem berichtet, darunter Erbrechen, Übelkeit, epigastrische Schmerzen und Stuhlerkrankungen.
Mit der Entwicklung von Nebenwirkungen des Gastrointestinaltrakts wird empfohlen, das Arzneimittel für 1,5 bis 2 Stunden nach einer Mahlzeit einzunehmen.
In Einzelfällen ist die Entwicklung der Hyperthermie (Erhöhung der Körpertemperatur auf 38 Grad Celsius) für 3-10 Tage der Behandlung. Mit der Entwicklung von Hyperthermie sollten Sie die Dosis des Medikaments Protphenoloside vorübergehend reduzieren.

Verwenden Sie während der Schwangerschaft

In vorklinischen Studien konnte keine teratogene, karzinogene, embryotoxische und mutagene Aktivität des Medikaments Protphenolosid nachgewiesen werden. Klinische Erfahrungen mit der Anwendung des Medikaments Protfenoloside bei schwangeren Frauen im zweiten und dritten Trimester sowie bei stillenden Frauen zeigen, dass keine unerwünschten Wirkungen auf den Fötus und das Neugeborene vorliegen. Im ersten Schwangerschaftstrimeter wurde das Medikament Protofenolosid nicht untersucht.
Während der Still- und Schwangerschaftsphase dürfen Protphenolosid-Tropfen nur verwendet werden, wenn die allgemeinen Regeln der Verschreibung von Arzneimitteln für diese Kategorien von Patienten eingehalten werden.

Lagerbedingungen

Protphenolosid sollte von Kindern in einem Temperaturbereich von 15 bis 25 Grad Celsius ferngehalten werden.
Die Haltbarkeit von Protphenolosid-Tropfen beträgt 3 Jahre.
Es ist verboten, Protphenolosid-Tropfen einzufrieren. Bei der Lagerung von Tropfen kann sich eine gelartige Struktur bilden, die beim Rütteln der Flasche zerstört wird.

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Protphenolosid

Inhalt

Pharmakologische Eigenschaften des Medikaments Protphenolosid

In präklinischen Studien an In-vitro- und In-vivo-Modellen wurde festgestellt, dass das Arzneimittel die Synthese endogener Alpha- und Gamma-Interferone dosisabhängig induziert.
In experimentellen Studien (in vitro) wurde festgestellt, dass Protphenolosid die Synthese von Interferonen mit hohen Titern in Milz, Lunge und Leber 3 Stunden nach seiner Verwendung induziert. Die interferonogene Serumaktivität nimmt innerhalb von 24 Stunden zu und erreicht ein Maximum.
Den Ergebnissen präklinischer und klinischer Studien zufolge wurde nachgewiesen, dass das Arzneimittel eine direkte antivirale Wirkung mit einem breiten Spektrum aufweist.
Eine der spezifischen Eigenschaften von Ökopharmaka ist ihre Fähigkeit, die Wirkung toxischer Substanzen auf den Körper zu reduzieren. Unter den Bedingungen einer Langzeitstudie wurde die Entgiftungswirkung des Arzneimittels bei Verabreichung von Toxinen aus fünf verschiedenen chemischen Gruppen nachgewiesen. Das Medikament verbessert Blutbild, Entgiftungsfunktion der Leber, Nieren, trägt zur Anpassung des Körpers an negative Faktoren bei.
Studien auf zellulärer Ebene haben gezeigt, dass Protofenolosid die Erzeugung von Superoxid-Radikalanionen innerhalb von 24 Stunden auf nahezu null reduziert, das heißt, es unterstützt den antioxidativen Status von Zellen.
Darüber hinaus hemmt Protphenolosid fast zweimal die Intensität der durch Wasserstoffperoxid induzierten Prozesse freier Radikale, d. H. Es erhöht die Widerstandsfähigkeit der Zellen gegen Stress durch freie Radikale. Der Wirkstoff zeigt jedoch eine proapoptogene Wirkung auf Apoptosemodelle, die durch zytotoxische Arzneimittel aus der Gruppe der DNA-Topoisomerase-Inhibitoren induziert werden.
Protphenolosid-Experimente in vitro und in vivo induzieren die Synthese von Substanzen mit Thymosin-ähnlicher Aktivität im Plasma; Die Induktion in einer einzigen Anwendung wird 48 Stunden beibehalten.
Die hemmende Wirkung von Protofenolosid auf den Blastom-Prozess beruht auf einer erhöhten Funktion der Thymusdrüse, einer Normalisierung der quantitativen Zusammensetzung von T-Lymphozyten im peripheren Blut und einer erhöhten zytotoxischen Aktivität von natürlichen Killern.

Indikationen für die Verwendung des Medikaments Protfenolosid

Zur Vorbeugung von postoperativen Viruskomplikationen; zur Normalisierung des Immunstatus der Patienten in der postoperativen Phase; Behandlung von sekundären Immundefektzuständen durch Chemotherapie und Strahlentherapie sowie Tumorerkrankungen; als Mittel zur Korrektur des Zustands des Immunsystems mit dem Ziel der primären Prävention von Tumorerkrankungen, insbesondere bei präkanzerösen Erkrankungen.

Verwendung des Medikaments Protphenolosid

Bei interner Anwendung wird Protphenolosid mit einer Tropfvorrichtung dosiert, wobei die erforderliche Tropfenanzahl auf einem kleinen Stück Zucker oder Brot (bei Diabetes) gemessen wird. Das Grundregime für die Einnahme des Arzneimittels für Erwachsene beträgt 1 Monat lang zweimal täglich 2 Tropfen.
Zur Behandlung von Läsionen der Haut und der Schleimhäute wird die Lösung des Arzneimittels bis zu 3-5 Mal pro Tag auf die betroffene Stelle aufgetragen oder Anwendungen daraus gemacht. Zur Herstellung einer Lösung von 1,5 ml (36–38 Tropfen) wird das Präparat in 10 ml einer isotonischen Natriumchloridlösung verdünnt. Die Behandlung dauert 14 Tage.
In der Onkologie verwenden sie auch Vaginaltampons mit der Protphenolosidlösung. Zur Herstellung einer Lösung von 3,0 ml (72–75 Tropfen) wird das Präparat in 20 ml isotonischer Natriumchloridlösung verdünnt. Das Verfahren wird zweimal täglich durchgeführt. Wenn ein brennendes Gefühl in der Vagina auftritt, wird das Lösungsmittelvolumen um das 2-fache erhöht. Die Behandlung dauert 14 Tage.
Nach einer Pause von 14 Tagen wird die Behandlung gegebenenfalls wiederholt.
Das Schema von Protofenolosid bei Kindern ist in der Tabelle angegeben.

Protphenolosid-Anweisung

Gebrauchsanweisung für Protphenolosid

für das Medikament zasosuvannya Medikament

Sprachwiederherstellung: 1 ml Rіdky-Extrakt (1: 1), Besitz eines süßen Gras Shchuchik-Hecks (ba Herba Deschampsia caespitosa L.) und Herb Terrestrial (Herba Calamagrostis epigeios L.), das nicht weniger als 31% beträgt und nicht markiert ist. pro Rutin und nicht weniger als 0,3 mg Gesamtcarbonsäuren in pererahuvannі pro Apfelsäure;

Zusätzliche Rehovini: Ethanol 96%.

Likarska-Form. Kraplі.

Immunstimulatorisch. ATC-Code L03A X.

Gegen direkte Angriffe. ATC-Code J05A X.

  • für lkuvannya pіslya operatsіnykh in fektsіy diese vіrusno-bakterіalnyh Beschleunigung bei onkologischen Erkrankungen;
  • für lukavannaya vnevnyh infektsіy und vіrusno-bakterіalnyh Beschleunigung, die durch Immundefizienz verursacht werden, werden zur gleichen Zeit wie die Chemotherapie der Austauschtherapie entwickelt;
  • in komplexen Therapie zum Lecken genommen, durch onkogene Viren in Papillom, Infektion bei Herpes aller Art, Hepatitis B und C, opornuistiknyh Infektionen bei VIP.

Misstrauen gegenüber den Komponenten. Virazka shlyunka abdvadadtsyatipalo Eingeweide. Autoimmunerfassung.

Sposіb zasosuvannya dozi.

Das Medikament wird für die Hilfe krapelnitsі dosiert. Es ist nicht notwendig, dass das Medikament in Wasser eingenommen wird (1-2 Esslöffel), 10-15 Hilin vor Ihnen eingenommen werden, und im Falle einer genehmigten neuen Hepatitis nach 1,5-2 Jahren.

Die Dosis ist dreifach lіkuvannya im Charakter der Show niedergelegt, die vіku patsієnta.

Lіkuvannya pіslya operatsіnykh Іnfektsіy, dass vіrusno-bakterіalnyh in der onkologischen beschleunigt Ein wenig:

1. Stufe - 7 Krappel zweimal täglich;

2. bis 3. Jahrestag - 12 Krappel zweimal am Tag;

4. Stufe - 8 tidjen - 15 krappel 2 mal täglich.

Kurs lіkuvannya - 2 mіsyatsі.

Lykuvannya vіrusnyh Іnfektsіy dass vіrusno-bakterіalnyh beschleunigt іmunodef_tsitami, sozvovyvuyutsya eine Stunde, dass nach dem Halten der Promenade Therapien:

1. Stufe - 7 Krappel zweimal täglich;

2. bis 3. Jahrestag - 12 Krappel zweimal am Tag;

Ab dem 4. Titel und in Produktion 12 Minuten - 15 Krappel jeweils 2 mal am Tag.

Der Kurs lіkuvannya - 12 Minuten.

In der komplexen Therapie mit der Methode des Lecks die Eroberung von Wiclicans mit onkogenen Viros papilomi:

1. Stufe - 7 Krappel zweimal täglich;

2., 3. Tag - 15 Krappel zweimal täglich;

Der 4. Jahrestag - 12 Krappel zweimal täglich.

Trivialität des Papallomavins 3 Monate ohne Unterbrechung.

In der komplexen Therapie mit der Methode des Lecks den Anfall von Wiclicans und Herpes in allen Typen, die oportunіchny інфекцій bei ВІЛ:

Dorosla und Kinder auf 12 Rokіv:

  • auf 7 krapel 2 mal am tag mit dem vorausgang von 3 tagen;
  • auf 10 krapel 2 mal am tag mit dem vorausgang von 3 tagen;
  • am 12-15 krapel 2 mal am tag.

Der Kurs lіkuvannya - 3 m_syatsі.

In der komplexen Therapie mit der Hepatitis-Methode der Hepatitis B und C:

Für Erwachsene und Erwachsene über 12 Jahre wird empfohlen, dieses Dozuvanna-Programm zu verwenden:

  • Vom 1. bis zum 3. Tag - 4 Mal 2 Mal am Tag;
  • Vom 4. bis zum 6. Tag - 7 mal 2 mal am Tag;
  • Ab dem 7. Tag - 15 Krappel zweimal am Tag.

Für livania vyrusnyh Hepatitis B und C bei Kindern bis 12 Jahre alt Vikorisovuyut Kind lіkarsku Form - Sirup Flavozіd®.

Trivialität lіkuvannya - nicht weniger als 6-12 min.

Dozuvannya zu einer Vorbereitung v_dpov_dno zu mehreren Dosen des Grundschemas und Lycavan durchgeführt werden (div. Tabelle 1).

An der Verbindung mit einer Dosis von mindestens 85% zu Ethanol für Kinder bis zu 6 Zoll sollte die Dosierung von Protfenoloz_du® aus dem Becher in 50 ml der Kälte von der Temperatur des kochenden Wassers getrennt werden.

Tabelle 1. Vіkovі dosiert das Medikament Protfenolozіd® für Kinder:

1 Platz pro Tag

Spielen Sie von 1 bis 2 Rok

1 Speckle 2 mal am Tag

Bleiben Sie von 2 bis 4 Rok

1. Stufe - 1 Fleck zweimal täglich;

Ab der 2. Karte 2 mal täglich 2 Punkte.

Kinder von 4 bis 6 Rok

1. Stufe - 3 Mal 2 Mal am Tag;

Ab der 2. Karte - 4 Punkte 2-mal täglich.

Spielen Sie von 6 bis 9 Rok

1. Stufe - 5 Krappel 2-mal täglich;

Vom 2. Tizhnya - 9 Krappel 2 Mal am Tag.

Kinder von 9 bis 12 Rok

1. Stufe - 6 Krappel zweimal täglich;

Ab dem 2. Tizhnya - 10 Krappel 2 Mal am Tag.

Trikalit lіkuvannya in der pädiatrischen Praxis Nun, Yak und Doroslikh.

für l_kuvannya shkіri at vіrusnih dass vіrusno-bakterіalnyh ukladnennyah (informatii einfacher Herpes shkіri, gostrich Formen des operativen Herpes, pap_lomatosis shkіri) wenden Sie das Medikament in einem viglyadі aplіkatsі 30-40 Hilin ohne Flasche für Urazhenu Dyanyu abo Rotschin Medikament an 3-5 mal pro Tag. Ich bin jetzt mit einer Schleimhaut einer leeren Rota, Vicoristavuv Rozchin Droge (für die Herstellung von Rozchinu neobhіdno 1,5 ml (36-38 Krapel) Droge rosig in 10 ml Rochechinoginochinchina Chlorid natrіyu) 5 mal pro Tag.

Zovnіshnє zasosuvannya slіd prodovzhuvati zu zniknennya unterzeichnen urazhennya shkіri slizovykh obolonok.

Mit dem ursprünglichen und wiederkehrenden Herpes genitalis und auch mit papilomavirusnіy Infektionen zasosovuyut vaginale tampi rozchinom drogen.

Zur Herstellung von Kolophonium sollte 72-75 Krapel in 20 ml physiologischem Kolophoniumnatriumchlorid zur Zubereitung gegeben werden. Expositionsdauer der Vaginaltampons - 30-40 Hilin, führen Sie das Verfahren zweimal täglich durch.

Wenn siegreiche Wahrnehmungen in pykhvі neobhidno zbіlshiti kіlkist rozchinnika unterteilt werden. Zovnіshnє zasosuvannya slіd prodovzhuvati zu zniknennya unterzeichnen urazhennya shkіri slizovykh obolonok.

Zasosuuvannya Droge in der Regel nicht wiklika є і д d. Sposterіgalis podininkі vipadki shlunkovo-intestinal rozladіv - in epіgastralnіy dіlyantsі, nudota, blyuvannya, dyarea (mit navyavnost danih symptome_v neobhіdno priymati medikamente nach 1,5-2 Jahre altem pіslya ї Es ist möglich, die Temperatur des Gefäßes am 3-10. Tag der Therapie mit dem Präparat auf 38 ° C zu bringen.

Alergichnye reaktsiyy rozvyvuyutsya Rіdko, mit einem Kopfschmerzrang beim Wackeln der dunkelhäutigen Visipans. In einem einzigen Spiel können Sie golovny b_l, zagalna schwach.

Patienten mit häufiger Hepatitis in 10–15% sind an einem zytolischen Syndrom erkrankt und haben eine ähnliche Aktivität bei Amotransferasen (mehr –– –– –– bis Bilirubinu).

Bei Patienten mit chronischer Gastroduodenitis kann es zu einer subglazialen Gastroduodenitis und zu einem gastroösophagealen Reflux (Refluxösophagus) kommen.

Im Angesicht des zastosuvannі Protfenolozіdu® mozhlyv Gürtel vіdchuttya pechnіnnya, sverbezhu, susto_і shkіri.

Vipadki Überdosierung nev_domі, Ale mozhlyviy rozvitok sekundäre Wirkung, vor allem von der Seite des Bewegungsapparates.

Zastosuvannya an der period vagіtnostі abo yearvannya Brust.

Bei der Durchführung weiterer Informationen teratogen, mutagen, embryonal und karzinogen wurden diese Angaben nicht gemacht. Die Registrierung des Medikaments im zweiten und dritten Trimester der Krankheit im ersten Jahr der negativen Brust ist nicht bekannt (die Vorgeschichte der Behandlung des Medikaments im ersten Trimester der Krankheit). Der Protest neobhіdno podrimuvatis regiert znaznachennya lіkarskih zobob_v an der Zeit der Vaghtinostia abo yearvannya Brust.

Zastosuvannya Protfenolozіdu® dіtyam mozhlyve v_d Folklore.

Wenn lrkuvannі vіrusnyh Hepatitis in 10-15% mit Cytric-Syndrom krank ist und nach einem pjslya cob lіkuvannya mit spontaner Aktivität, unter einem Transfer, rіdhe - rіvnya bіlіrubrubnіn aktivnostransferaz, rndhnrnnrnnrnnrnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnkn mit ihrem spontanen Aktivitätsmechanismus

Bei Patienten mit chronischer Gastroduodenitis bei Patienten mit Ulcus duodeni mit viralem gastroösophagealen Reflux sollte das Medikament in 1,5-2 Jahren danach eingenommen werden.

Bei einer Übergangstemperatur des Tees auf 38 ° C ist es für 2-3 Stunden notwendig, für 2-3 Tage die Dosis von ProtFenoloz_du® zusammen zu ändern.

Zdatnіst vplivati ​​auf die Reaktion der Reaktion von Keruvan-Fahrzeugen oder Robotern auf Mechanismen.

Negativ vplivu auf die Visonannya der möglicherweise ungesehenen vidyvіn dіyalnost fordern sie besonderen Respekt und diese Art von Reaktion, nicht viyavleno.

Beziehungen zu den besten lіkarskim zobobami, die vidi vzakєmodіy.

Die erste Stunde der ersten Stunde, in der Protsenolozіdu® mit Antibiotika und Protyfrikovimi-Medikamenten für L_kuvannya vіrusno-bakterіalnih і vіrusno-funkikhihah Negative Manifestationen der Vereinheitlichung des gegenseitigen Verständnisses mit dem besten lіkarskimi sosobami nicht installiert.

Vivchennya vzagmodі inshimi tsikotinami, dass imunomodulyatorami nicht durchgeführt wird.

Diya Protfenolozu® auf der pummeligen rist.

Das Medikament Protfenoloz_d® ist auf zytostatisch klіtini puhlin.

Doslіdzhenny auf perescheplyuvanih Modellen von Puhlin, dass in Doslіdah in vitro installiert, die Vorbereitung der gallєє pukhlinniy r_st. Galvic dhl zumovlena posilennyam funktsii tim timusu, normalizatsіyu kіlkіsnogo Lager T-Lymphozyten im peripheren Blut und zytotoxische Aktivität von natürlichen Killern.

In-vivo-Daten zu experimentellen Modellen zeigen, dass das Galvanowachstum von B16-Melanomen in Mäusen für das Immunsystem, die Funktionen der Thymusdrüse und die Interferonsynthese aktiviert wurde.

Protfenolozid® und die Synthese von endogenem Interferoniev (NFN) in immunkompetenten Clintinen. Für 1-Shu-Dobu-Aktivität von IFN-alpha-Zbіlshuvalas bis zu 23 od / ml. H 2 bis 9 dib viyavilasya zmіna Aktivitäten ІFN bei ІFN-gamma, die maximale Bildunterschrift wurde am 3. Tag lykuvannya gegeben. Weitere Informationen über die Aktivität des IFN bis 6 Monate nach der ersten Dosis des Arzneimittels wurden durch die Erhaltung der spezifischen Wirkung des IFN-alpha erhalten. Im Falle einer guten Stimmung (6 Monate) gab es keinen Einfluss auf die Aktivität von Alpha und Gamma-IFN, nur um zu erfahren, wie widerstandsfähig das immunotrope Clintin ist, um das einzigartige Profil von Interferon auf den Einfluss des Intermediats auf das Interferon von Interferon zu interferierendem Clintin zu beeinflussen

Das Medikament ist dozalezhno galmu єintensiveness und prozessive, pіdvyschuyuyu і_іkіkіst klick zu ilіlradikalnogo stresa. Es wurde in vivo gebracht, das Medikament war besser als das 2-fache der 2-fachen Galma-Intensität ähnlicher Radikalprozesse und induzierte Peroxid mit Wasser.

Doslіzhnennyi klіtinnom rіvnі vstanovleno, so dass das Medikament galmu oxid Generation superoxidradikal-anionu praktisch in 24 Jahren zu der Zeit zasosuvannaya Protfenolozіdu®, tobto pіdtrimu antioxidativen Status null.

Das Medikament ist eine mütterliche Kontraindikation in einem weiten Bereich (DNA auf DNA- und RNA-Virus), einschließlich onkogener Viren: Virus-Papilomie-Patienten, Virusherpes bei allen Arten, Hepatitis B und C, HIV / AIDS.

Protfenoloz_d® prignuchu aktive katalitische Zentren in den virusspezifischen Enzymen in der Synthese (DNA und RNA-viriv). In vitro und in vivo wurde die Anti-Milchsäure-Aktivität der ak durch die Milchsäure hervorgerufen, und so weiter durch den Herpacanus auf die Herpes aller Arten, das Virus der Papillome, die Hepatitis B und C, V_L.

In vitro, in vitro und in vitro sollte Protfenolozid® verwendet werden, um eine Replik des viralen Papilomi lyudoman und eine normale Aktivität anomaler Mikroorganismen herzustellen.

Die neurominale Blockade von Influenza A und B, dem Block des Pandemiestamms, ist das notwendige Enzym für den Vivillus neuer Komponenten der neuen Clintine der subversiven Rosette.

Das Medikament є Modulator der Apoptose, pіdsilyє dіyu apoptozіndukuyuchih rechovin, scho spriyaє bіlsh shvidkіy elіmіnatsіy atipovy klіtin.

Protofenolozid® in Dostocen in vitro, in vivo mit spontaner und induktiver Apoptose, verringert die Aktivität proliferativer Prozesse in Puhlini. Der Apoptose modulierende Effekt dreht sich nicht auf Timozyten und Splenozyten.

Beeinflussung der Entgiftung der Funktionen von Nyrok und Pecheninki.

In vivo wurde doslіdzheni im Kopf des chronischen Experiments durch das Protofenolozіdu® entgiftet. Analyse des Hämografen Zavydyaki tsyomu arzneimittelfreie Negative des Therapieaustauschs und der Chemotherapie. Pokrashuku duscht Blut.

Pharmakokinetik. Nicht wackeln

Grundlagen der Energiewirtschaft:

Rittina dunkelgrüne Farbe mit spezifischem Geruch.

Termin in pridatnostі. 3 Burgen

Nicht zasosovuvat pіslya zakіnchennya thermіn pridatnostі, zaznennogo auf kontaktsі.

Zberigati in der heiligen Vid des Svettla ist für die Kinder der Masse bei der Temperatur unzugänglich

25 ° C Nicht einfrieren

Angenommen, die Einrichtung einer gelartigen Struktur, einer Yak-Ruine, wenn struchuvannі.

Sklyony 50 ml-Packungen für dunkle Flockenfarbstoffe.

Gemeinschaftsunternehmen "Luganska oblast" Pharmacyia ", Pharmafabrik.

Ukraine, 91020, M. Lugansk, Stillstand von Stepoviy, 2.

Virobnik

Öffentliche Aktionspartnerschaft "Biolik".

24321, Oblast Winnyzja, geb. Ladyzhin, vul. Lenina, 131 W, Ukraine.

TOV "NVK" Ekofarm ".

Ukraine, 04073, m. Kiew, prosp. Moskau, 9-B.