Atripla kranke Bewertungen

Metastasen

Wirkstoffe: Efavirenz, Emtricitabin, Tenofovir Desoproxilfumarat;

1 Filmtablette enthält 600 mg Efavirenz, 200 mg Emtricitabin und 300 mg Tenofovirdisoproxilfumarat;

Hilfsstoffe: Natriumcroscarmellose, Hydroxypropylcellulose, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Natriumlaurylsulfat, Opadry-Weiß-Farbstoff (Zusammensetzung: Polyethylenglycol 3350, Polyvinylalkohol, Talkum, Titandioxid (E 171).

Dosierungsform

Überzogene Tabletten

Pharmakotherapeutische Gruppe

Virostatika zur Behandlung der HIV-Infektion, Kombination. ATC-Code J05A R06.

Hinweise

Als Monotherapie oder in Kombination mit anderen antiretroviralen Wirkstoffen zur Behandlung der Infektion mit humanem Immundefizienz-Virus-1 (HIV-1) bei Erwachsenen mit einer virologischen Resistenz gegen HIV-1-RNA-Spiegel von 240 mg / dl; Kreatinkinase-Spiegel bei Männern> 990 U / l, bei Frauen> 845 U / l; Serumamylase-Spiegel> 175 U / l; alkalischer Phosphatasespiegel> 550 U / l; AST-Spiegel bei Männern> 180 U / l, bei Frauen

> 170 U / l; ALT-Spiegel bei Männern> 215 U / l, bei Frauen> 170 U / l; Hämoglobinwert 250 mg / dl; Hämaturie; Glukosurie; Neutrophilenzahl 750 mg / dl.

* Diese Rückkopplungsreaktionen wurden in der Post-Marketing-Phase der Sicherheitsstudie bestimmt, ihre Häufigkeit ist unbekannt.

Überdosis Die Symptome des Nervensystems werden verschlimmert, unwillkürliche Muskelkontraktionen. Es sollte Aktivkohle genommen werden, um nicht absorbiertes Efavirenz abzuziehen (es gibt kein spezielles Gegenmittel für eine Efavirenz-Überdosis). Da Efavirenz eng mit Proteinen verbunden ist, ist es unwahrscheinlich, dass es durch Dialyse weitgehend aus dem Blut entfernt wird. Mehr als 30% der Emtricitabin-Dosis und etwa 10% der Tenofovir-Dosis können durch Hämodialyse eliminiert werden. Es ist nicht bekannt, ob Emtricitabin oder Tenofovir durch Peritonealdialyse eliminiert werden kann. Im Falle einer Überdosierung sollte der Patient auf Intoxikationen untersucht werden. Falls erforderlich, wird die standardmäßige unterstützende Behandlung angewendet.

Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit

Das Medikament Atripla darf nicht während der Schwangerschaft angewendet werden, außer aus gesundheitlichen Gründen (wenn es keine anderen akzeptablen Behandlungsmöglichkeiten gibt).

Frauen im gebärfähigen Alter, die das Medikament Atripla einnehmen, müssen geschützt werden. Bei der Einnahme von Atripla (zB hormonelle Kontrazeptiva) sollten immer Verhütungsmethoden in Kombination mit anderen Verhütungsmethoden angewendet werden. Da Efavirenz eine lange Halbwertszeit hat, ist es erforderlich, dass Sie mindestens 12 Wochen nach Absetzen von Atripla geeignete Verhütungsmethoden anwenden. Frauen im gebärfähigen Alter sollten vor der Einnahme von Atripla einen Schwangerschaftstest durchführen.

Stillen Da das Risiko einer Übertragung des HIV-Virus und der möglichen schwerwiegenden nachteiligen Auswirkungen auf das Kind doppelt besteht, sollten Mütter über die Unzulässigkeit des Stillens während der Anwendung von Atripla informiert werden.

Atripla wird nicht zur Anwendung bei Kindern empfohlen, da keine Daten zur Wirksamkeit und Unbedenklichkeit der Verwendung des Arzneimittels in dieser Kategorie von Patienten vorliegen.

Anwendungsfunktionen

Allgemeine Informationen Da Atripla eine feste Kombination ist, kann es nicht zusammen mit anderen Medikamenten verabreicht werden, die einen der Wirkstoffe enthalten, nämlich Efavirenz, Emtricitabin oder Tenofovirdisoproxilfumarat. Aufgrund dieser Eigenschaften sollte Emtricitabin nicht gleichzeitig mit einem der Cytidin-Analoga, z. B. Lamivudin, verabreicht werden.

Ältere Patienten Das Medikament Atripla sollte bei älteren Patienten mit Vorsicht verschrieben werden, da bei diesen Patienten häufiger Leber-, Nieren- und Herzfunktionsstörungen, Begleiterkrankungen und andere medikamentöse Therapien auftreten.

Laktatazidose Laktatazidose und schwere Hepatomegalie mit Steatose, einschließlich tödlicher Fälle, wurden bei der Verwendung von Nukleosidanaloga in Monotherapie oder in Kombination mit anderen antiretroviralen Wirkstoffen beobachtet. In den meisten Fällen wurden diese Phänomene bei Frauen beobachtet: Risikofaktoren: Übergewicht und längerer Gebrauch von Nukleosidanaloga. Frühsymptome (symptomatische Hyperlaktämie): Symptome des Verdauungssystems (Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen), unspezifische Gesundheitsstörungen, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust, Symptome des Atmungssystems (schnelle und / oder tiefe Atmung) oder neurologische Symptome einschließlich motorischer Schwäche).

Eine Laktatazidose führte zu einer hohen Mortalität und konnte mit Pankreatitis, Leber- oder Nierenversagen in Verbindung gebracht werden. Eine Laktatazidose trat in der Regel einige Monate nach Behandlungsbeginn auf.

Die Behandlung mit Nukleosidanaloga sollte während der Registrierung von symptomatischer Hyperlaktämie und metabolischer Laktatazidose, fortschreitender Hepatomegalie oder rasch ansteigender Aminotransferase-Spiegel unterbrochen werden.

Die Aufnahme von Nukleosidanaloga für jeden Patienten (insbesondere Frauen mit Übergewicht), die an Hepatomegalie, Hepatitis leiden oder einen anderen Risikofaktor im Zusammenhang mit Lebererkrankungen und Fetthepatose (einschließlich der Verwendung bestimmter Medikamente und Alkohol) haben, ist mit Vorsicht zu verschreiben.. Diese Phänomene wurden jedoch auch bei Patienten ohne bekannte Risikofaktoren beschrieben. Ein besonderes Risiko ist die gleichzeitige Infektion mit Hepatitis C und die gleichzeitige Behandlung mit Alpha-Interferon und Ribavirin.

Patienten mit einem hohen Risiko sollten besonders kontrolliert werden.

Opportunistische Infektionen. Die Akzeptanz von Atripla oder eines anderen antiretroviralen Medikaments kann von der Entwicklung opportunistischer Infektionen und anderer HIV-Infektionen begleitet sein. Daher ist eine ständige klinische Überwachung durch einen in der Behandlung von Patienten mit HIV-Infektionen erfahrenen Arzt erforderlich.

HIV-Übertragung. Die Patienten sollten darüber informiert werden, dass eine antiretrovirale Therapie, einschließlich der Behandlung mit Atripla, das Risiko einer Übertragung von HIV auf andere Personen durch sexuellen Kontakt oder durch Blut nicht ausschließt. Sie müssen die gleichen Vorsichtsmaßnahmen wie vor der Behandlung anwenden.

Lebererkrankung Für Patienten mit schweren Lebererkrankungen wurden die Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit von Atripla nicht untersucht. Atripla ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert. Aufgrund der Tatsache, dass Efavirenz hauptsächlich im Cytochrom P 450 (CYP 450) -System metabolisiert wird, müssen vorbeugende Maßnahmen ergriffen werden, indem das Medikament Patienten mit mittelschwerer bis mittelschwerer Lebererkrankung verschrieben wird. Bei diesen Patienten müssen die negativen Reaktionen auf Efavirenz sorgfältig überwacht werden, insbesondere die Überwachung der Symptome des Nervensystems. Laboruntersuchungen sollten durchgeführt werden, um das Ausmaß der Lebererkrankung in regelmäßigen Abständen zu beurteilen.

Bei Patienten, die zuvor eine Leberfunktionsstörung hatten, einschließlich chronischer aktiver Hepatitis, kam es während der antiretroviralen Kombinationstherapie zu einer Zunahme der Leberfunktionsstörungen, weshalb sie gemäß der üblichen Praxis überwacht werden sollten, wenn Anzeichen für eine Verschlechterung der Lebererkrankung oder eine dauerhafte Zunahme vorliegen Die Serumtransaminasen liegen um mehr als das Fünffache über der Norm, der Nutzen der Behandlung mit Atripla muss mit dem potenziellen Risiko einer signifikanten Lebertoxizität verglichen werden. Für diese Patienten wird entschieden, die Behandlung zu unterbrechen oder abzubrechen.

Bei Patienten, die mit anderen Medikamenten behandelt werden, die eine Lebervergiftung verursachen, wird auch eine Überwachung der Leberenzyme empfohlen.

Patienten mit bekannter oder vermuteter Hepatitis-B- oder C-Infektion in der Vorgeschichte und Patienten, die mit anderen für die Leber toxischen Medikamenten behandelt werden, werden zur Überwachung der Leberenzymwerte empfohlen. Bei Patienten mit einem stetigen Anstieg der Transaminasen im Serum, der mehr als das Fünffache der oberen Normgrenze beträgt, muss der Nutzen einer fortgesetzten Behandlung mit Atripla mit den unbekannten Risiken einer schweren Lebertoxizität verglichen werden.

Patienten, die gleichzeitig mit einer HIV- und HBV- oder HCV-Infektion infiziert sind. Bevor mit der antiretroviralen Therapie begonnen wird, wird allen mit HIV-1 infizierten Patienten empfohlen, auf chronische Infektionen zu untersuchen, die durch das Hepatitis-B-Virus (HBV) und das Hepatitis-C-Virus (HCV) verursacht werden. Patienten mit chronischer Hepatitis B oder C, die mit einer antiretroviralen Kombinationstherapie behandelt und behandelt werden, haben ein erhöhtes Risiko für schwere und möglicherweise tödliche Nebenwirkungen der Leber. Ärzte müssen die aktuellen HIV-Behandlungsrichtlinien anwenden, um eine optimale Behandlung der Krankheit bei gleichzeitig mit HBV infizierten Patienten zu gewährleisten. Im Falle einer gleichzeitigen antiviralen Therapie bei Hepatitis B und C empfehlen wir auch, dass Sie die Anweisungen für die Verwendung von Medikamenten anwenden.

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Atripla wurde zur Behandlung der chronischen Hepatitis B nicht untersucht. Emtricitabin und Tenofovir allein und in Kombination haben in pharmakodynamischen Studien aktive Eigenschaften gegen HBV gezeigt. Die begrenzte klinische Erfahrung legt nahe, dass Emtricitabin und Tenofovirdisoproxilfumarat gegen HBV wirksam sind, wenn es als antiretrovirale Arzneimittel zur Behandlung von HIV-Infektionen eingesetzt wird. Bei HIV-infizierten Patienten können Komplikationen bei der Hepatitis auftreten, wenn die Behandlung mit Tenofovirdisoproxilfumarat unterbrochen wird. Solche Komplikationen wurden bei Patienten beobachtet, die mit HBV ohne HIV-Koinfektion infiziert waren, und wurden vor allem durch einen Anstieg der ALT-Spiegel im Serum in Kombination mit dem Wiederauftreten von HBV-DNA bestimmt. Bei einigen Patienten war die HBV-Reaktivierung mit einer schweren Lebererkrankung, einschließlich Dekompensation und eingeschränkter Leberfunktion, verbunden. HIV-infizierte Patienten, die mit HBV infiziert sind, sollten nach Absetzen der Atripla-Behandlung mindestens vier Monate unter strenger klinischer und Laborüberwachung stehen. Es gibt keine ausreichenden Belege dafür, dass die Wiederaufnahme von Tenofovirdisoproxilfumarat oder Emtricitabin die Verschlimmerung der Hepatitis nach einem Behandlungsverlauf beeinflusst.

Falls erforderlich, sollte erwogen werden, eine antivirale Behandlung der Hepatitis B einzuleiten.

Psychische Symptome Neuropsychiatrische Nebenwirkungen wurden bei Patienten beobachtet, die mit Efavirenz behandelt wurden. Patienten, die zuvor neuropsychiatrische Störungen hatten, hatten ein erhöhtes Risiko für solche Nebenwirkungen. Andere Faktoren, die mit einem Anstieg der Inzidenz psychiatrischer Symptome in Zusammenhang standen, waren in der Vergangenheit injizierende Arzneimittel, Arzneimittel zur Behandlung psychischer Erkrankungen zum Zeitpunkt der Aufnahme in die Studie. Insbesondere Menschen mit einer früheren neuropsychiatrischen Vorgeschichte hatten häufig schwere Depressionen. Es gibt auch Berichte nach dem Inverkehrbringen von tödlichen Suizidfällen, manischem Zustand und Psychosen, obwohl die Kausalität bei der Verwendung von Efavirenz aus den Daten dieser Meldungen nicht ermittelt werden kann. Die Patienten sollten darüber informiert werden, dass bei Symptomen einer schweren Depression, Psychose oder Selbstmordgedanken sofort ein Arzt konsultiert werden muss, um festzustellen, ob diese Symptome mit Efavirenz zusammenhängen, und wenn dies bestätigt wird, ob der Nutzen einer fortgesetzten Behandlung über dem Risiko liegt.

Symptome des Nervensystems. Die Symptome des Nervensystems im Zusammenhang mit Efavirenz beginnen normalerweise am ersten oder am zweiten Tag der Behandlung und verschwinden normalerweise nach zwei bis vier Wochen. Die Patienten sollten darüber informiert werden, dass solche Symptome bei fortgesetzter Behandlung in den meisten Fällen verschwinden und nicht einmal in schwacher Form auftreten. Um die Verträglichkeit von Efavirenz zu verbessern und negative Auswirkungen auf das Nervensystem zu vermeiden, wird empfohlen, das Arzneimittel vor dem Schlafengehen einzunehmen. Die Patienten sollten über die Möglichkeit zusätzlicher Nebenwirkungen des Zentralnervensystems informiert werden, wenn sie Atripla und Alkohol oder Psychopharmaka einnehmen.

Krämpfe Bei Patienten, die mit Efavirenz behandelt wurden, wurden Konvulsionen beobachtet, in der Regel Studien und Konvulsionen in der Vorgeschichte. Patienten, die Antikonvulsiva erhalten - Arzneimittel, die hauptsächlich über die Leber metabolisiert werden, wie Phenytoin, Carbamazepin und Phenobarbital, müssen möglicherweise eine regelmäßige Überwachung ihrer Plasmaspiegel benötigen. In der Studie der Arzneimittelwechselwirkungen waren die Plasmakonzentrationen von Carbamazepin erhöht, während Carbamazepin zusammen mit Efavirenz eingenommen wurde. Für alle Patienten mit Anfällen in der Vorgeschichte sind Vorsichtsmaßnahmen zu treffen.

Nierenversagen Emtricitabin und Tenofovir werden hauptsächlich von den Nieren gesehen. Efavirenz wird nicht über die Nieren ausgeschieden. Atripla wird nicht für Patienten mit mittelschwerem oder schwerem Nierenversagen empfohlen. Patienten mit mittelschwerem bis mittelschwerem Nierenversagen erfordern eine Regulierung der Dosierung von Emtricitabin und Tenofovirdisoproxilfumarat, die mit der Ernennung einer Kombinationspille nicht erreicht werden kann. Die Verwendung des Medikaments Atripla sollte vermieden werden, während die Nephrotoxika verschrieben werden. Wenn die gleichzeitige Anwendung von Atripla und nephrotoxischen Arzneimitteln unvermeidbar ist (Aminoglykoside, Amphotericin, Foscamet, Ganciclovir, Pentamidin, Vancomycin, Cidofovir, Interleukin-2), sollte die Nierenfunktion wöchentlich überwacht werden.

Bei der klinischen Anwendung von Tenfovirdisoproxilfumarat traten Nierenversagen, Nierenfunktionsstörungen, erhöhte Kreatininspiegel, Hypophosphatämie und proximale Tubulopathie (einschließlich Fankoni-Symptom) auf.

Es wird empfohlen, die Kreatinin-Clearance bei allen Patienten vor Beginn der Behandlung mit Atripla zu berechnen. Außerdem muss die Nierenfunktion wöchentlich (Kreatinin-Clearance und Serumphosphat-Spiegel) für das erste Jahr und dann alle drei Monate überprüft werden. Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen in der Anamnese oder bei Patienten, bei denen das Risiko einer Nierenfunktionsstörung besteht, sollte über eine häufige Überwachung der Nierenfunktion entschieden werden.

Atripla (Atripla)

Aussprache
In russischer Sprache: Atripla
auf Englisch: Atripla

Atripla

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Bei Verwendung von Nukleosidanaloga in Kombination mit anderen antiretroviralen Medikamenten wurde über Laktatazidose und schwere Hepatomegalie mit Steatose, einschließlich tödlicher Symptome, berichtet. Nicht für die Behandlung des chronischen Hepatitis B (HBV) -Virus zugelassen und nicht auf Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit Hepatitis B und HIV-1 untersucht worden. Bei Patienten, die Emtricitabin oder Tenofovirdisoproxilfumarat abgesetzt hatten, wurde über schwere akute Exazerbationen der Hepatitis B berichtet. Überwachen Sie den Leberstatus nach Absetzen der Therapie bei Patienten mit HIV-1 und HBV.

Häufig verwendete Markennamen

Verfügbare Dosierungsformen:

Therapeutische Klasse: Antiretrovirales Mittel

Pharmakologische Klasse: Nicht-Nukleosid-Reverse Transkriptase-Inhibitor

Gebrauch für Atripla

Die Kombination von Efavirenz, Emtricitabin und Tenofovir wird allein oder zusammen mit anderen Anti-Medikamenten zur Behandlung der Infektion mit dem Humanen Immundefizienzvirus (HIV) verwendet. HIV ist das Virus, das das Acquired Immunodeficiency Syndrom (AIDS) verursacht.

Dieses Arzneimittel heilt weder HIV noch AIDS-Patienten. Es hilft jedoch, die Vermehrung von HIV zu verhindern und scheint die Zerstörung des Immunsystems zu verlangsamen. Dies kann dazu beitragen, die Entwicklung von Problemen zu verzögern, die normalerweise von AIDS oder HIV herrühren. Es wird Sie nicht davon abhalten, HIV auf andere Menschen zu verbreiten. Personen, die dieses Arzneimittel erhalten, haben möglicherweise weiterhin einige Probleme, die häufig mit HIV oder AIDS verbunden sind.

Dieses Arzneimittel ist nur bei Ihrem Arzt erhältlich.

Vor der Verwendung von Atripla

Nachdem Sie sich für die Verwendung des Arzneimittels entschieden haben, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels mit dem Guten bewertet werden, das es bringt. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihren Arzt entscheiden wird. Für dieses Arzneimittel sollte Folgendes beachtet werden:

Allergien

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals ungewöhnliche oder allergische Reaktionen auf dieses Arzneimittel oder ein anderes Arzneimittel hatten. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arten von Allergien benötigen, z. B. Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsmittel oder Tiere. Lesen Sie bei rezeptfreien Produkten den Aufkleber oder die Packung der Zutaten sorgfältig durch.

Bei Kindern

Es wurden keine geeigneten Studien zum Verhältnis des Alters zu den Wirkungen von Efavirenz, Emtricitabin und der Kombination von Tenofovir bei Kindern unter 18 Jahren durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.

Geriatrie

Relevante Studien haben noch keine geriatrespezifischen Probleme gezeigt, die die Nützlichkeit von Efavirenz, Emtricitabin und der Kombination von Tenofovir bei älteren Patienten einschränken. Ältere Patienten haben jedoch häufiger altersbedingte Nieren-, Leber- oder Herzprobleme, was bei Patienten, die Efavirenz, Emtricitabin und Tenofovir einnehmen, Vorsicht geboten ist.

Schwangerschaft

Stillen

Es gibt keine ausreichenden Untersuchungen von Frauen, um das Risiko eines Säuglings zu bestimmen, wenn dieses Medikament während der Stillzeit verwendet wird. Wägen Sie die potenziellen Vorteile der potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Obwohl einige Arzneimittel nicht zusammen verwendet werden sollten, können in zwei Fällen auch zwei verschiedene Arzneimittel zusammen mit der Möglichkeit einer Interaktion verwendet werden. In diesen Fällen muss Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen, ist es besonders wichtig, dass Ihr medizinisches Fachpersonal weiß, ob Sie eines der unten aufgeführten Arzneimittel einnehmen. Die folgenden Interaktionen wurden auf der Grundlage ihres potenziellen Werts ausgewählt und sind nicht notwendigerweise alles inklusive.

Die Verwendung dieses Arzneimittels mit einem der folgenden Arzneimittel wird nicht empfohlen. Ihr Arzt kann sich dafür entscheiden, Sie nicht mit diesem Medikament zu behandeln oder bestimmte Medikamente, die Sie einnehmen, zu ändern.

  • Astemizole
  • Bepridil
  • Cisaprid
  • Dihydroergotamin
  • Ergoloid Mesylate
  • Ergonovine
  • Ergotamin
  • Methylergonovin
  • Methysergid
  • Midazolam
  • Pimozid
  • Johanniskraut
  • Triazolam

Die Verwendung dieses Arzneimittels mit einem der folgenden Arzneimittel wird normalerweise nicht empfohlen, kann jedoch in einigen Fällen erforderlich sein. Wenn beide Arzneimittel zusammengesetzt sind, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

  • Adefovir Dipivoxil
  • Amprenavir
  • Atazanavir
  • Bexaroten
  • Boceprevir
  • ACE
  • Didanosin
  • Etravirin
  • Everolimus
  • Fosamprenavir
  • Itraconazol
  • Maraviroc
  • Nevirapin
  • Posaconazol
  • Rifabutin
  • Rifampin
  • Rifentine
  • Sirolimus
  • Cyclosporin
  • Telaprevir
  • Tolvaptan
  • Voriconazol

Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel kann ein erhöhtes Risiko für bestimmte Nebenwirkungen verursachen, die Verwendung beider Arzneimittel ist jedoch möglicherweise die beste Behandlung für Sie. Wenn beide Arzneimittel zusammengesetzt sind, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

  • Atazanavir
  • Atorvastatin
  • Bupropion
  • Carbamazepin
  • Caspofungin
  • Clarithromycin
  • Darunavir
  • Desogestrel
  • Dienogest
  • Diltiazem
  • Drospirenon
  • Östradiolcypionat
  • Östradiolvalerat
  • Ethinylöstradiol
  • Ethynodioldiacetat
  • Etonogestrel
  • Indinavir
  • Ketoconazol
  • Levonorgestrel
  • Lopinavir
  • Medroxyprogesteronacetat
  • Mestranol
  • Methadon
  • Norelgestromin
  • Norethindrone
  • Norgestimate
  • Norgestrel
  • Pravastatina
  • Progunil
  • Ritonavir
  • Saquinavir
  • Sertralin
  • Simvastatin
  • Telaprevir
  • Tipranavir

Wechselwirkungen mit Lebensmitteln / Tabak / Alkohol

Einige Arzneimittel sollten nicht um oder zum Zeitpunkt des Essens oder des Essens bestimmter Nahrungsmittel mit Wechselwirkungen verwendet werden. Die Verwendung von Alkohol und Tabak mit einigen Medikamenten kann ebenfalls zu Interaktionen führen. Die folgenden Interaktionen wurden auf der Grundlage ihres potenziellen Werts ausgewählt und sind nicht notwendigerweise alles inklusive.

Andere gesundheitliche Probleme

Andere medizinische Probleme können die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

  • Knochenprobleme (zB Osteopenie), Geschichte oder
  • Depression, Geschichte oder
  • Fanzoni-Syndrom (Nierenerkrankung), Anamnese oder
  • Nierenversagen, Geschichte von oder
  • Lebererkrankung (insbesondere Hepatitis-B- oder-C-Infektion)
  • Capture, Geschichte? mit Vorsicht verwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.
  • Efavirenz-Überempfindlichkeitsreaktion (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme, toxische Haut von Vulkanen), Geschichte? sollte bei Patienten mit dieser Erkrankung nicht angewendet werden.

Ordnungsgemäße Verwendung von Atripla

Nehmen Sie dieses Arzneimittel genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. Nehmen Sie nicht mehr davon ein, nehmen Sie es nicht öfter ein und nehmen Sie es nicht länger als von Ihrem Arzt verordnet.

Dieses Arzneimittel wird mit einer Packungsbeilage für Patienten geliefert. Lesen und befolgen Sie die Anweisungen zum Einlegen sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben.

Ändern Sie die Dosis nicht oder beenden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels, bevor Sie dies mit Ihrem Arzt besprochen haben. Wenden Sie sich rechtzeitig an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Ihr Arzneimittel geliefert wurde. Lassen Sie sich dieses Arzneimittel nicht aus.

Sie müssen dieses Arzneimittel auf leeren Magen einnehmen.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel jeden Tag zur gleichen Zeit ein, vorzugsweise vor dem Schlafengehen.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel für die gesamte Dauer der Behandlung ein, auch wenn Sie sich besser fühlen. Es ist auch wichtig, dass Sie alle Arzneimittel einnehmen, die Ihnen Ihr Arzt bei HIV-Infektionen verabreicht hat.

Dosierung

Die Dosis dieses Arzneimittels wird für verschiedene Patienten unterschiedlich sein. Befolgen Sie die Anweisungen oder Anweisungen Ihres Arztes auf dem Etikett. Die folgenden Informationen enthalten nur die durchschnittlichen Dosen dieses Arzneimittels. Wenn sich Ihre Dosis unterscheidet, ändern Sie diese nicht, wenn Ihr Arzt Sie dazu auffordert.

Das Arzneimittel, das Sie einnehmen, wird auf der Grundlage der Arzneimittel bestimmt. Darüber hinaus hängt die Anzahl der Dosen, die Sie täglich einnehmen, die Zeit zwischen den Dosen und die Dauer der Einnahme des Arzneimittels von dem medizinischen Problem ab, für das Sie das Arzneimittel anwenden.

  • Zur Behandlung der HIV-Infektion:
    • Bei oraler Darreichungsform (Tabletten):
      • Erwachsene 1 Tablette einmal täglich mit Wasser. Jede Tablette enthält 600 mg Efavirenz (mg), 200 mg Emtricitabin und 300 mg Tenofovir.
      • Kinder? Dosierung und Anwendung sollten von Ihrem Arzt bestimmt werden.

Verpasste Dosis

Wenn Sie eine Dosis dieses Arzneimittels vergessen haben, nehmen Sie es so bald wie möglich ein. Wenn es jedoch fast Zeit für die nächste Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und kehren zu Ihrem regulären Dosierungsschema zurück. Nicht verdoppeln.

Lagerung

Bewahren Sie das Arzneimittel in einem geschlossenen Behälter bei Raumtemperatur und vor Hitze, Feuchtigkeit und direktem Licht. Nicht einfrieren.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Bewahren Sie keine veralteten Arzneimittel auf, und Arzneimittel werden nicht mehr benötigt.

Fragen Sie Ihren Arzt, wie Sie Medikamente freisetzen können, die Sie nicht verwenden.

Atripla Vorsichtsmaßnahmen

Ihr Arzt wird Ihre Fortschritte bei regelmäßigen Besuchen überprüfen, insbesondere in den ersten Wochen, in denen Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Blutuntersuchungen können erforderlich sein, um unerwünschte Wirkungen zu überprüfen.

Nehmen Sie keine anderen Arzneimittel ein, es sei denn, sie wurden mit Ihrem Arzt besprochen. Dazu gehören verschreibungspflichtige oder rezeptfreie Medikamente (OTC-Medikamente) sowie pflanzliche oder Vitamin-Ergänzungen.

Sie dürfen während der Einnahme von Efavirenz, Emtricitabin und Tenofovir nicht die folgenden Arzneimittel einnehmen:

  • Adefovir (Hepsera?).
  • Anti-HIV-Medikamente, die Efavirenz, Emtricitabin oder Tenofovir enthalten (Emtriva®, Sustiva®, Truvada® oder Viread®).
  • Bepridil (Vascor?).
  • Cisaprid (Propulsid?).
  • Ergotaminmedikamente (Dihydroergotamin, Ergonovin, Ergotamin, Methylergonovin, Cafergot ?, Ergomar? Oder Wigraine?).
  • Arzneimittel, die Lamivudin enthalten (Combivir®, Epivir®, HBV Epivir®, Kiveksa oder? Trizivir).
  • Midazolam (Verständnis?).
  • Pimozid (Orap?).
  • Hypericum
  • Triazolam (Halcion?).
  • Voriconazol (Vfend?).

Zwei seltene, aber schwerwiegende Reaktionen auf dieses Arzneimittel sind Laktatazidose (zu viel Säure im Blut) und Lebertoxizität, einschließlich einer vergrößerten Leber. Es ist häufiger, wenn Sie eine Frau sind, sehr übergewichtig sind (Adipositas) oder lange Zeit HIV-Medikamente einnehmen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Bauch- oder Magenbeschwerden haben. Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder verminderter Appetit; Muskelkrämpfe und Schmerzen; ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche; Probleme beim Atmen; oder gelbe Haut oder Augen.

Dieses Arzneimittel kann Ihr Risiko für schwerwiegende psychische Probleme und Verhaltensprobleme erhöhen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels Stimmungsschwankungen, merkwürdige Gedanken oder ungewöhnliches Verhalten entwickeln.

Einige Menschen, die dieses Arzneimittel angewendet haben, haben schwere Hautprobleme entwickelt. Beenden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels und informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, wenn Sie einen schwerwiegenden Hautausschlag bemerken. Blasenbildung, Schrubben oder Hautöffnung; Rote Hautläsionen; Wunden oder Geschwüre auf der Haut; oder Fieber oder Schüttelfrost während der Anwendung dieses Arzneimittels.

Dieses Arzneimittel kann auch das Risiko für Frakturen (Knochenbrüche) erhöhen. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Probleme haben.

Die Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft kann Ihrem ungeborenen Kind schaden. Verwenden Sie eine wirksame Form der Geburtenkontrolle, um nicht schwanger zu werden. Sie sollten nicht schwanger werden, wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen und 12 Wochen nach dem Absetzen. Einige Verhütungsmittel wirken möglicherweise nicht so gut, wenn Sie dieses Arzneimittel anwenden. Verwenden Sie Antibabypillen mit einer anderen Form der Empfängnisverhütung wie Kondome, Diaphragma oder Verhütungsschaum oder Gelee. Wenn Sie glauben, während der Anwendung des Arzneimittels schwanger zu sein, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt.

Dieses Arzneimittel verringert nicht das Risiko der Übertragung von HIV auf ein anderes sexuell oder durch kontaminiertes Blut. Stellen Sie sicher, dass Sie sicheren Sex verstehen und praktizieren, auch wenn Ihr Partner ebenfalls HIV ist. Vermeiden Sie, Nadeln mit anderen zu teilen.

Dieses Arzneimittel kann bei manchen Menschen Schwindel, Benommenheit, Schläfrigkeit oder weniger Wachsamkeit verursachen, als dies normalerweise der Fall ist. Selbst wenn Sie vor dem Schlafengehen sind, können sich manche Menschen schläfrig fühlen oder weniger aufmerksam vor dem Entstehen sein. Achten Sie darauf, die Menge an Alkohol, die Sie trinken, zu begrenzen, da Alkohol Sie auch schläfrig machen kann. Stellen Sie sicher, dass Sie wissen, wie Sie auf dieses Arzneimittel reagieren, bevor Sie fahren, Maschinen benutzen oder etwas tun, was gefährlich sein könnte, wenn Sie nicht aufmerksam sind.

Wenn Sie mit der Einnahme von HIV-Medikamenten beginnen, wird Ihr Immunsystem möglicherweise stärker. Wenn Sie bereits bestimmte Infektionen haben, z. B. Lungenentzündung oder Tuberkulose, können neue Symptome auftreten, wenn Ihr Körper versucht, sie zu bekämpfen. Vergessen Sie in diesem Fall nicht, Ihren Arzt zu informieren.

Dieses Arzneimittel kann zu übermäßigem Fett führen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Veränderungen in der Körperform bemerken, z. B. eine Zunahme des Fettanteils im oberen Rücken und Nacken oder im Bereich von Brust und Bauch. Sie können Fett aus Beinen, Armen und Gesicht verlieren.

Stellen Sie sicher, dass jeder Arzt oder Zahnarzt, der Sie beantragt, weiß, dass Sie dieses Arzneimittel verwenden. Dieses Arzneimittel kann die Ergebnisse bestimmter medizinischer Tests beeinflussen.

Atripla Nebenwirkungen

Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl nicht alle diese Nebenwirkungen auftreten können, benötigen sie möglicherweise ärztliche Hilfe.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Seltener

  • Bauch- oder Bauchschmerzen oder Zärtlichkeit
  • Blasenbildung, Schrubben oder Hautöffnung
  • Körperschmerzen oder Schmerzen
  • Schüttelfrost
  • Tonfarbene Hocker
  • Husten
  • Dunkler Urin
  • Ohrstöpsel
  • Fieber
  • Kopfschmerzen
  • Juckreiz
  • Stimmverlust
  • Muskelschmerzen
  • verstopfte Nase
  • Übelkeit und Erbrechen
  • Schmerzen im rechten Oberbauch und Fülle
  • schwerer Hautausschlag
  • Kurzatmigkeit
  • Niesen
  • Halsschmerzen
  • Schwellung der Beine oder Unterschenkel
  • Engegefühl in der Brust
  • Atemprobleme
  • Problem der Konzentration
  • Keuchen
  • gelbe Augen und Haut

Einige Nebenwirkungen können auftreten, die normalerweise keine ärztliche Hilfe erfordern. Diese Nebenwirkungen können während des Behandlungsprozesses verschwinden, da sich Ihr Körper in der Medizin verändert. Darüber hinaus kann Ihr Arzt Sie über Möglichkeiten informieren, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, ob eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder lästig ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Öfter

  • Durchfall
  • Schwindel
  • ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
Seltener
  • Abnormale Träume
  • Appetitlosigkeit
  • Pessimismus
  • sich traurig oder leer fühlen
  • Reizbarkeit
  • Appetitlosigkeit
  • Verlust von Interesse oder Vergnügen
  • milder Hautausschlag
  • Schmerz oder Zärtlichkeit um die Augen und Wangenknochen
  • Schläfrigkeit
  • Schlaflosigkeit
  • laufende oder verstopfte Nase
  • Schlafstörungen
  • kann nicht schlafen
  • ungewöhnliche Schläfrigkeit

Andere Nebenwirkungen, die nicht aufgeführt sind, können auch bei einigen Patienten auftreten. Wenn Sie andere Auswirkungen feststellen, wenden Sie sich an Ihren Spezialisten.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um sich über Nebenwirkungen beraten zu lassen. Sie können Nebenwirkungen bei der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Anweisung

Atripla (Atripla) ist ein Medikament zur Behandlung von HIV, das einmal täglich angewendet werden soll, was die Behandlung von HIV-Infizierten erheblich vereinfacht. In letzter Zeit wurden immer mehr neue wirksame antiretrovirale Medikamente mit einer kombinierten Formulierung veröffentlicht, die den Zeitplan für die Einnahme von Medikamenten erheblich vereinfachen und Patienten die Einhaltung eines klaren Therapieplans erleichtern können. Ein weiteres Ziel der Verwendung von Kombinationsmedikamenten gegen HIV ist die Verhinderung der Virusresistenz, da viele HIV-infizierte Patienten schließlich gegen ein oder sogar mehrere Medikamente aus ihrem antiretroviralen Regime resistent werden. Dieses Medikament wird zur Behandlung von hiv-1- und hiv-2-Virusstämmen verwendet. Atripla ist sehr effektiv und mildert rasch den Zustand HIV-infizierter Patienten. Der Preis eines relativ neuen antiviralen Wirkstoffs bleibt jedoch relativ hoch.

Die Zusammensetzung der Tablette:

Wirkstoffe:
- Efavirenz,
- Emtricitabin,
- Tenofovirdisoproxilfumarat;

Mit Atripla überzogene Tablette enthält 600 mg Efavirenz, 200 mg Emtricitabin und 300 mg Tenofovirdisoproxilfumarat. Darüber hinaus umfasst die Zusammensetzung des Arzneimittels Hilfsstoffe: - Croscarmellose-Natrium (Natriumcellulose),
- Hydroxypropylcellulose (E463 oder Hydroxypropylcellulose),
- Magnesiumstearat (E572 oder Stearinsäure - Magnesiumstearat, Stearinsäure),
- mikrokristalline Cellulose (MCC),
Natriumlaurylsulfat (Natriumlaurylsulfat oder Natriumlaurylsulfat, SLS),
- Weißer Farbstoff Opadry (enthält: Polyethylenglykol 3350, Polyvinylalkohol, Talkum, Titandioxid (E171)).

Dosierungsform

Überzogene Tabletten

Pharmakotherapeutische Gruppe

Virostatika zur Behandlung der HIV-Infektion, Kombination. ATC-Code J05A R06.

Klinische Merkmale

Indikationen:

Als Monotherapie oder in Kombination mit anderen antiretroviralen Medikamenten zur Behandlung einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus des ersten Typs (HIV-1) bei Erwachsenen mit virologischer Resistenz gegen HIV-RNA-Spiegel von 1240 mg / dl; Kreatinkinase-Spiegel bei Männern> 990 U / l, bei Frauen> 845 U / l; Serumamylasespiegel> 175 U / l; alkalischer Phosphatasespiegel> 550 U / l; AST-Spiegel bei Männern> 180 U / l, bei Frauen> 170 U / l; ALT-Spiegel bei Männern> 215 U / l, bei Frauen> 170 U / l; Hämoglobinwert 250 mg / dl; Hämaturie; Glukosurie; Neutrophilenzahl 750 mg / dl.

Die meisten Rückmeldungen wurden in der Zeit nach der Markteinführung der Sicherheitsstudie ermittelt, ihre Häufigkeit ist unbekannt.

Überdosis

Die Symptome des Nervensystems werden verschlimmert, unwillkürliche Muskelkontraktionen. Es sollte Aktivkohle genommen werden, um nicht absorbiertes Efavirenz abzuziehen (es gibt kein spezielles Gegenmittel für eine Efavirenz-Überdosis). Da Efavirenz eng mit Proteinen verbunden ist, ist es unwahrscheinlich, dass es durch Dialyse weitgehend aus dem Blut entfernt wird. Mehr als 30% der Emtricitabin-Dosis und etwa 10% der Tenofovir-Dosis können durch Hämodialyse eliminiert werden. Es ist nicht bekannt, ob Emtricitabin oder Tenofovir durch Peritonealdialyse eliminiert werden kann. Im Falle einer Überdosierung sollte der Patient auf Intoxikationen untersucht werden. Falls erforderlich, wird die standardmäßige unterstützende Behandlung angewendet.

Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit

Infektionisten empfehlen die Anwendung von Atripla während der Schwangerschaft nicht. Ausnahmen bilden Fälle, in denen das Immunsystem schwach genug ist und es keine anderen geeigneten Möglichkeiten für die Genesung gibt.


Frauen im gebärfähigen Alter, die Atripla verwenden, müssen geschützt werden. Empfängnisverhütungsmittel für Frauen werden empfohlen, zusammen mit anderen verfügbaren Verhütungsmethoden während der Einnahme des Medikaments Atripla zu verwenden. Dies können hormonelle Kontrazeptiva sowie operative und alternative Verhütungsmittel sein. Die Komponente von Efavirenz, die Teil von Atripla ist, hat die Eigenschaft einer langen Halbwertszeit. Daher sollten die Patienten nach dem Ende der Einnahme von Atripla mindestens 12 Wochen lang die geeignete Verhütungsmethode anwenden. Frauen im gebärfähigen Alter müssen vor Beginn der Therapie mit Atripla einen Schwangerschaftstest durchführen.

Wenn es zum Stillen kommt, müssen die Mütter in diesem Fall auch über die Unzulässigkeit der Verwendung des Medikaments Atripla informieren. Auf der einen Seite erhöht das Stillen das Risiko einer HIV-Übertragung um 50%, auf der anderen Seite können Komponenten von Atripla die Entwicklung des Säuglings erheblich beeinträchtigen. Daher sollten Sie während dieser Zeit die Einnahme des Medikaments unterlassen.

Können Kinder Atripla verwenden?

Atripla ist ein Medikament, das nicht für Kinder empfohlen wird. Spezifische Fakten über die Wirksamkeit und Nebenwirkungen dieses Arzneimittels bei Kindern sind nicht angegeben, aber aufgrund der Toxizität der Bestandteile von Atripla ist die Wirkung auf den Körper des Kindes in den meisten Fällen negativ. Merkmale der Verwendung dieses Medikaments sind so, dass es nicht zusammen mit anderen Medikamenten verschrieben werden kann, die die folgenden Wirkstoffe enthalten: Efavirenz, Emtricitabin oder Tenofovirdisoproxilfumarat. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass das Medikament Atripla eine klare feste Kombination der drei oben genannten Komponenten mit bestimmten Anteilen darstellt. Aufgrund der ähnlichen Eigenschaften von Emtricitabin wird nicht empfohlen, Atripla gleichzeitig mit einem der Cytidin-Analoga zu verabreichen, beispielsweise zusammen mit Lamivudin.

Termin Atripla ältere Patienten

Ältere Menschen ernennen Atripla mit äußerster Vorsicht. Besondere Aufmerksamkeit sollte dem Zustand der Leber des Patienten sowie den Nieren- und Herzfunktionen des Körpers gewidmet werden. Es wird empfohlen, eine gründliche Diagnose von Begleiterkrankungen durchzuführen und diese gegebenenfalls zu beseitigen, bevor eine antiretrovirale Therapie in Form von Atriples durchgeführt wird.

Atripla und Laktatazidose

Fälle von Entwicklung einer schweren Form von Laktatazidose und Hepatomegalie, die während der Anwendung einer antiretroviralen Therapie bei HIV-infizierten Patienten mit Steatose einhergingen, wurden während der Verwendung von Nukleosidanaloga bei Monotherapie oder in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln aufgezeichnet. Diese Fälle erwiesen sich bei einigen Patienten als tödlich. In der Regel wurden diese Komplikationen bei den Probanden vor allem bei Frauen beobachtet. Bei der Einnahme von Atripla wurden Risikofaktoren wie Übergewicht und die Verwendung von Nukleosidanaloga über einen längeren Zeitraum festgestellt. Ärzte empfehlen, dass Sie Ihr Wohlergehen sorgfältig überwachen und Änderungen während der Therapie aufzeichnen, wodurch die frühen Symptome der Hepatomegalie und Laktatazidose erkannt werden. So ist die Hepatomegalie zum Beispiel durch systematische Störungen des Verdauungssystems gekennzeichnet. Die Patienten entwickeln Übelkeit, Erbrechen und gelegentlich Schmerzen im Unterleib. Vorher können unspezifische Gesundheitsstörungen, völliger Appetitlosigkeit und ein merklicher Gewichtsverlust auftreten. Seitens der Atemwege treten Symptome wie zu häufig und zu schnell oder umgekehrt, langsame und tiefe Atmung auf. Aufgrund neurologischer Symptome wird eine allgemeine motorische Schwäche ohne bestimmte Lokalisation ausgelöst.

Laktatazidose

- Dies ist eine sehr gefährliche Krankheit, die häufig zu einer hohen Sterblichkeit führt (etwa 50% bis 90% der Fälle sind tödlich). Eine Laktatazidose ist häufig mit Pankreatitis, Cholezystitis, Leber- oder Nierenfunktionsstörungen verbunden. Es manifestiert sich oft mehrere Monate nach Beginn der antiretroviralen Therapie. Bei der Registrierung einer expliziten metabolischen Laktatazidose oder einer symptomatischen Hyperlaktämie sollte der Behandlungsplan mit Nukleosidanaloga sofort unterbrochen werden. Wenn der Patient eine progressive Hepatomegalie oder einen schnellen Anstieg der Aminotransferase hat, sollte die Behandlung ebenfalls abgebrochen werden.
Bei Patienten mit Übergewicht (vor allem Frauen), die an Hepatomegalie, chronischer Virushepatitis und Steatose leiden, sollte man sehr vorsichtig Nukleosidanaloga einnehmen. Die Hauptrisikofaktoren bei der Verabreichung von Nukleosiden hängen eng mit einer Leberfunktionsstörung zusammen, auch vor dem Hintergrund der Fetthepatose. Erhöhen Sie auch das Risiko einer Lebererkrankung durch den Einsatz toxischer Drogen oder übermäßigen Alkoholkonsums. Nebenwirkungen von Nukleosidanaloga können jedoch auch bei Patienten ohne die oben beschriebenen Risikofaktoren auftreten. Das Vorhandensein von Hepatitis C im Körper und eine gleichzeitige antivirale Therapie gegen Hepatitis mit pegyliertem Interferon und Ribavirin erhöhen die Risiken ebenfalls erheblich.

Patienten, bei denen ein erhöhtes Risiko besteht, müssen so oft wie möglich einen Arzt aufsuchen und ihren Zustand durch regelmäßige Tests überwachen (biochemischer Bluttest: Leberfunktionstests).

Opportunistische Infektionen

Bevor Sie das Medikament Atripla wie jedes andere ähnliche antiretrovirale Medikament einnehmen, muss ein HIV-infizierter Patient auf opportunistische Infektionen diagnostiziert werden. Unter den Opportunisten sind CMV (Cytomegalovirus-Infektion), verschiedene Arten von Herpes, Candidiasis, Tuberkulose usw. am häufigsten. Je nach Verschreibungsgrad der HIV-Infektion kann Atripla von einer weiteren Entwicklung opportunistischer Infektionen begleitet sein. Daher sollten die Patienten ständig von einem Infektionskrankheiten-Spezialisten überwacht werden, der praktische Erfahrung in der Behandlung von HIV-Patienten mit begleitenden Infektionskrankheiten hat.

HIV-Übertragung

Alle Patienten müssen sich darüber im Klaren sein, dass jede antiretrovirale Therapie, insbesondere Atripla, die Viruslast zwar auf ein nicht nachweisbares Maß reduziert, die 100% ige Übertragung von HIV auf andere Personen durch ungeschützten Sex oder direkten Blutkontakt nicht ausschließt. Sie müssen immer eine Schutzausrüstung verwenden und alle Vorsichtsmaßnahmen wie vor Beginn der Behandlung mit Atripla beachten.

Leberlast

Vor der Behandlung sollte Atripla die Leber vollständig diagnostizieren. Bei Patienten, die anfällig für eine schwere Lebererkrankung sind, kann die Pharmakokinetik der Atripla-Komponenten eine negative Rolle spielen und zu einer Verschlechterung der Erkrankung führen. In diesem Fall bleibt die Wirksamkeit des Medikaments Atripla in Frage. Atripla ist kategorisch kontraindiziert bei Patienten, bei denen eine Leberfunktionsstörung mit mittlerem und hohem Schweregrad festgestellt wird. Die metabolischen Prozesse von Efavirenz als Bestandteil von Atripla treten hauptsächlich im Cytochrom-P450-System in der Leber und den Drüsen auf, die Steroidhormone produzieren. Daher müssen bestimmte Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden, wenn das Medikament Patienten mit mäßigen und mittelschweren Lebererkrankungen verschrieben wird. Diese Patienten müssen während der Einnahme von Efavirenz auf negative Reaktionen getestet werden. Besondere Aufmerksamkeit sollte den charakteristischen Symptomen des Nervensystems gelten. Die Überwachung der Efavirenz-Reaktion sollte regelmäßig durchgeführt werden, während der Grad der Lebererkrankung festgelegt wird. Bei fortschreitenden Lebererkrankungen sollte die Behandlung unterbrochen werden.

Patienten, die zuvor an einer Leberfunktionsstörung gelitten haben, sollten sehr vorsichtig sein. Wenn gleichzeitig eine chronische Virushepatitis auftritt, muss bei der Einnahme von Atripla die Höhe der Transaminasen und der Grad der Leberfibrose kontrolliert werden. In klinischen Studien zur antiretroviralen Kombinationstherapie war bei diesen Patienten die Häufigkeit von Leberfunktionsstörungen wiederholt erhöht. Daher wird dringend empfohlen, den Zustand der Leber mindestens einmal pro Monat regelmäßig zu überwachen. Wenn die Ergebnisse der Leberuntersuchung Anzeichen für eine Verschlechterung der Leber oder ein stabiles Wachstum von Transaminasen im Blut zeigen (mehr als das Fünffache der Obergrenze des Normalwerts), lohnt es sich, die Anwendung von Atripla mit einem antiretroviralen Medikament zu vergleichen, mit dem Risiko einer schweren Lebertoxizität. In solchen Fällen wird die Entscheidung, die Behandlung fortzusetzen oder abzubrechen, abhängig vom Immunstatus und dem Grad der Fibrose getroffen.

Atripla kranke Bewertungen

Ich möchte zum generischen Atriply gehen. Unsere Ärzte sagten mir, dass dies nicht möglich sei und dass ich nicht froh war, dass alles reversibel ist... Es wird ein wenig besser als Atripla sein, allerdings zweimal täglich statt eins. Im Allgemeinen haben andere Generics, die Atriples verdient haben oder nicht, ich habe keine Informationen zu diesem Thema im Internet gefunden. Sowie für Generika, Complers. Atripla ist ein Cocktail und Sie können Atripla immer aus dem verfügbaren machen.

In dieser Studie wurde bei 80% der Patienten ein positives Ergebnis erzielt: Die Durchblutung des HIV-Virus im Blut der Patienten verringerte sich und die Anzahl der gesunden CD4-Leukozyten nahm signifikant zu. Das Informations- und Unterhaltungsportal www.u-hiv.ru ist für Menschen mit HIV und für Fachkräfte, die im Bereich HIV / AIDS tätig sind, von Interesse.

Atripla. Neues Kombinationspräparat zur Behandlung von HIV / AIDS

5 Jahre ohne Therapie, jetzt haben sie entschieden, dass es Zeit ist. CD4 220 und eine Belastung von 15.000 wurde 1 Tablette pro Tag verordnet (dies wurde in Russland nicht untersucht). Ich würde es nicht riskieren, Feige weiß es dort! Ich bin auf Kaletra und Kombire, Zellen wachsen gut und im Allgemeinen ist alles gut. Eine wunderbare neue Droge, und in Russland ist es nicht nur deshalb da, weil die örtlichen Chinari mit ihrem persönlichen Geldbeutel mehr beschäftigt sind als mit dem Kauf neuer moderner Drogen.

Denn Efavirenz in der Therapie verursacht viele Beschwerden und Nebenwirkungen

Und über "geh dorthin", damit der Arzt seine Ambitionen verlangsamen sollte. Stehe auf dem Konto und mache alle notwendigen Tests. Es ist interessant, aber es ist möglich, im SC die Ernennung der Therapie von TDF + FTC + EFV und weiter in Anwesenheit von fin zu verlangen. Möglichkeiten, ersetzen Sie dieses Schema durch Atripla. Was Analysen angeht, so gibt es beispielsweise in Moskau Laboratorien, die solche Analysen durchführen (invitro, smd usw.). Es ist sehr seltsam, dass Sie die Analyse im Ausland abgelehnt haben.

Generisches atripla namens viraday, hergestellt in Indien. Der übliche Preis für ein Viertel der Behandlung beträgt 500 US-Dollar. Schreiben Sie bitte, wenn Sie es kaufen - ich frage mich, wie dies möglich ist.

Sag mir bitte, gestern war der zweite Tag der Einnahme von Atripla. Heute morgen sterbe ich vor Kopfschmerzen und Erbrechen. Sehr schlecht….

Es ist in der Tat sehr schwierig, dieses Medikament in Russland zu bekommen, und wenn es möglich ist, ist der Preis sehr kosmisch... Ich werde in einer Woche Blut spenden, ich freue mich auf die Ergebnisse und hoffe, dass sie gut werden.

In der Regel erzielte Brasilien eine Punktzahl und begann zu produzieren. Es gelang mir, unsere Ärzte davon zu überzeugen, dass ich dies tun musste, und die Ergebnisse an den Arzt zu schicken. Das Gericht ist das 21. Jahrhundert und HIV ist keine tödliche Krankheit mehr. Er interessiert sich nur für meine untypischen Aufgaben und Probleme. Viraday ist Cipla und dort ist alles in Ordnung. Höchstwahrscheinlich fast eine Tatsache. Dieses Generikum ist in asiatischen Ländern weit verbreitet und nicht im ärmsten und nicht im ärmsten Gesundheitssystem, beispielsweise in Thailand.

Von einem in Indien hergestellten Generikum können sich verstärkte Nebenwirkungen ergeben.

Und wenn Sie Tenofovir + Emtricitabin + Efavirenz (Truvada + Stocrin) sogar offiziell erhalten können, wäre dies perfekt. Ich und Viraday sind seit 30 Tagen zusammen und haben außerdem einen Freund gegeben, über den ich geschrieben habe, der keine Gelegenheit hatte, Tests zu bestehen. Die ersten Tage, die ich hatte, waren schwierig - mit anderen Worten, nach der Einnahme war ich vier Stunden lang unnachgiebig "narik", mit meinem Kopf und zerstreuten Gedanken.

Kaufen Sie sich Viraday und trinken Sie statt des bezeichneten "free". Und an die Ärzte, die einzige Bitte - schreiben Sie jeden Tag in den Berichten an die Behörden über die Notwendigkeit von Rilpivirin und Truvade. Je mehr diese beiden Substanzen verteilt werden, desto mehr kleine Freuden werden um Sie herum sein. Alles andere - langsam und sicher verkrüppelt der Körper.

Auf jeden Fall trinkt unser Kollege in dieser Kombination aus der nächsten Filiale - er ist sehr zufrieden und beobachtet keine Nebenwirkungen. Ich habe kürzlich erfahren, dass eine gewalttätige Reaktion auf Efavirenz wie so viele genetisch bedingt ist. Hier entschlossen sie sich, Puzdim Atripla zu nehmen - na ja. Er startete Combivir und Intelens entschied, dass Sie später zu Atriple gehen können. Ohne Aufsicht des Arztes handelt es sich um Munition. Ich kann Truvada verstehen und es ist besser, ein anderes Medikament zu bekommen...

Es gibt keine Einschränkungen für VN für Atripla. Es ist definitiv Zeit zu beginnen, und VN ist nicht einmal ein Grund, d. H. Sie ist sicherlich ein absolutes Zeugnis, aber auch ohne sie ist es Zeit. Wann soll die Therapie beginnen?

Sag mir, mein Plan ist modern oder nicht und was können wir davon erwarten? Heute hat das erste Mal gedauert. Ihr Rechner wird nicht angezeigt. Seit Herbst 2006 habe ich Atripla genommen und Truvada und Sustiva damit ersetzt. Es gab keine besonderen Komplikationen mit Ausnahme von: Schlafstörungen. Ich habe es nachts genommen, bin sofort eingeschlafen, aber ich bin um drei Uhr morgens aufgewacht und konnte nicht schlafen...

Wenn die Medikamente, die Sie im Zentrum erhalten, den Viruslevel nicht nachweisbar und ohne schwerwiegende Nebenwirkungen halten, müssen Sie sie nicht für indische Jknerik ändern. Hallo liebe Ärzte und Patienten! Sollte es als die beste Option angesehen werden, wenn im SC nur Combivir und Kaletra oder Kiveksa und Reataz.

3 Stationen entschieden sich, nach oben zu gehen und dasselbe zu fangen, mit Kopfhörern in den Ohren (METALLICA), war cool, aber das Taxi bekam einen Teil von dem, was in meinem Bauch war.

Dies kann von Efavirenz sein, die zusammengesetzt ist. In Bezug auf Stress werde ich nicht sagen, dass es direkt ist, aber es gab eine Erfahrung und danach kam ein leichter Schwindelanfall zurück, für ein paar Tage glaube ich, dass es verbunden ist. Ich hatte etwa ein oder zwei Monate lang Übelkeit, mild und hartnäckig. Ich habe aber mit> 500 Zellen angefangen, weil ich im Allgemeinen in der besten Verfassung war. Persönlich muss meine Meinung noch toleriert werden, das Medikament ist gut. Und es ist nicht klar, woher Sie wissen, dass Sie eine hohe Last haben, wenn Sie es nicht überprüfen können ?!

Bei generischen Cocktails, die in Indien hergestellt werden, sind sie wahrscheinlich nicht besser als die Bestandteile ihrer in den USA hergestellten Produkte und von höherer Qualität. Generisch (in meinem Konzept und dem Konzept Ihrer indischen Kollegen). Wenn Sie Informationen zu diesem Medikament haben, wird generisch Atripla Viraday für die Antwort (alle Vor- und Nachteile dieses Medikaments) sehr dankbar sein. Die kompetente Meinung russischer Spezialisten ist sehr wichtig.