Analysen> Bestimmung des Gehalts von IgG-Antikörpern gegen die doppelsträngige (native) DNA im Blut

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Antikörper gegen doppelsträngige IgG-DNA

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Antikörper gegen doppelsträngige DNA, Anti-DNA, Antikörper gegen native DNA

Antikörper gegen doppelsträngige DNA sind Autoantikörper, die gegen ihre eigene doppelsträngige DNA gerichtet sind. mit systemischem Lupus erythematodes nachgewiesen. Ihre Studie wird zu diagnostischen Zwecken durchgeführt, um die Aktivität zu bewerten und die Behandlung dieser Krankheit zu überwachen.

Antikörper gegen doppelsträngige DNA (oder Anti-dsDNA) gehören zur Gruppe der sogenannten antinukleären Antikörper - Autoantikörper, die gegen die Bestandteile ihrer eigenen Zellkerne gerichtet sind. Wenn antinukleäre Antikörper bei vielen Krankheiten, die zu den sogenannten diffusen Erkrankungen des Bindegewebes gehören, gemeinsam sind, werden Anti-dsDNA als spezifische Antikörper gegen den systemischen Lupus erythematodes (oder SLE) betrachtet. Der Nachweis von Antikörpern gegen doppelsträngige DNA ist eines der notwendigen Kriterien für die Diagnose eines systemischen Lupus erythematodes. Der Nachweis von dsDNA ist mit der Enzymimmunoassay-Methode möglich. Eine sehr hohe Empfindlichkeit der Methode (in der Größenordnung von 100%) ist bei der Untersuchung von biologischen Proben mit einem geringen Antikörpergehalt erforderlich. Berücksichtigt man die Tatsache, dass es verschiedene Arten von Autoantikörpern im Blut von Personen gibt, die an systemischen Erkrankungen des Bindegewebes leiden, sowie die Tatsache, dass die diagnostische Unterscheidung zwischen diesen Pathologien häufig auf dem Nachweis eines bestimmten Antikörpertyps beruht Forschung ist äußerst wichtig, um der hohen Spezifität Rechnung zu tragen. Die Spezifität der Studie zu Anti-dsDNA beträgt etwa 99,2%, wodurch diese Studie für die Differentialdiagnose des systemischen Lupus erythematodes wertvoll und unverzichtbar ist.

Anti-dsDNA in der Größenordnung von 50-70% der Personen zum Zeitpunkt der Diagnose "SLE" nachgewiesen. Es wird angenommen, dass Immunkomplexe, die durch doppelsträngige DNA und spezifische Antikörper (IgG und IgM) dargestellt werden, an der Entstehung von Mikrovaskulitis beteiligt sind, was das Auftreten von inhärenten SLE-Symptomen in Form von Läsionen der Haut, Nieren, Gelenke und einer Reihe anderer Organe verursacht. Antikörper gegen doppelsträngige DNA sind für systemischen Lupus erythematodes so charakteristisch, dass sie diese Pathologie auch im Falle eines negativen Ergebnisses einer Screening-Studie auf das Vorhandensein antinukleärer Antikörper erkennen können. Es ist jedoch zu beachten, dass das Fehlen von Antikörpern gegen doppelsträngige DNA das Vorhandensein eines systemischen Lupus erythematodes nicht ausschließt.

Der Nachweis von Antikörpern gegen doppelsträngige DNA bei einer Person ohne klinische Symptome und andere Kriterien dieser Pathologie wird nicht zugunsten des systemischen Lupus erythematodes interpretiert, aber diese Menschen sind in der Zukunft in der Lage, SLE zu entwickeln. Darüber hinaus müssen sie von einem Rheumatologen beobachtet werden, da das Auftreten von Antikörpern dem Auftreten der Krankheit über mehrere Jahre vorausgehen kann.

Die Menge an Anti-dsDNA kann abhängig von den Merkmalen des Krankheitsverlaufs variieren. Normalerweise zeigt ein hoher Antikörpertiter eine hohe SLE-Aktivität an, während ein niedriger Titer das Erreichen einer Remission anzeigt. Aus diesem Grund wird die Messung des Anti-dsDNA-Gehalts zur Kontrolle der Therapie sowie zur Vorhersage der Erkrankung verwendet. Der Anstieg des Antikörpertiters gegen doppelsträngige DNA weist auf einen Mangel an Krankheitskontrolle und dessen Fortschreiten hin und weist außerdem auf die Möglichkeit der Bildung einer sogenannten Lupusnephritis hin. Dagegen ist ein konstant niedriger Titer ein gutes Zeichen für die Prognose. Es ist zu beachten, dass eine solche Korrelation nicht immer bemerkt wird. Der Antikörpertiter gegen doppelsträngige DNA wird regelmäßig mit einer Häufigkeit von 3 bis 6 Monaten mit einer leichten Schwere der Erkrankung und in kürzeren Abständen ohne Kontrolle der Erkrankung, mit der Auswahl der Behandlung, während der Schwangerschaft oder in der Zeit nach der Geburt gemessen.

Unabhängig davon ist ein besonderes klinisches Syndrom zu beachten - der Wirkstoff Lupus. Diese Pathologie weist trotz der starken Ähnlichkeit ihrer klinischen Manifestationen mit dem systemischen Lupus erythematodes mehrere Besonderheiten auf. Es wird also durch die Verwendung von Medikamenten (z. B. Procainamid, Lithium, Hydralazin, Chlorpromazin, Propylthiouracil und einer Reihe von anderen Medikamenten) provoziert; es verschwindet vollständig, nachdem sie aufgehoben wurden; Die inneren Organe sind selten an dem Prozess beteiligt. hat eine relativ günstigere Prognose, die seltener mit der Anwesenheit von Anti-dsDNA assoziiert ist. Aus diesem Grund ist es bei einem negativen Ergebnis einer Studie zu diesen Antikörpern bei einer Person mit klinischen Symptomen von Autoimmun-Lupus sowie bei Vorhandensein eines antinukleären Faktors notwendig, den Medikamenten-Lupus auszuschließen.

Trotz des typischen hohen Antikörpertiter-Antikörpers gegen doppelsträngige DNA für systemischen Lupus erythematodes wird der niedrige Gehalt auch im Blut von Individuen und bei einer Reihe anderer diffuser Bindegewebserkrankungen (z. B. mit gemischter Bindegewebserkrankung, Sjögren-Syndrom) nachgewiesen. Darüber hinaus kann die Studie bei Patienten mit chronischer Hepatitis B, C sowie bei primärer biliärer Zirrhose und infektiöser Mononukleose ein positives Ergebnis erzielen.

Zur Gruppe der Autoantikörper in systemischem Lupus erythematodes gehören auch andere antinukleäre Antikörper (z. B. Anti-Sm, RNP, SS-A), Anti-Plasma sowie Antiphospholipid-Antikörper. Ihre Identifizierung im Blut des Patienten mit den klinischen Symptomen des systemischen Lupus erythematodes zusammen mit Antikörpern gegen doppelsträngige DNA trägt ebenfalls zur Diagnose bei. Darüber hinaus sollte die Bestimmung von Antikörpern gegen doppelsträngige DNA durch einige allgemeine klinische Studien ergänzt werden.

30 Minuten vor der Blutentnahme hört das Rauchen auf.

Nur einige der Prozesse, Zustände und Krankheiten, in denen der Zweck der Ernennung dieser Analyse besteht.

Eine Studie zu Antikörpern gegen doppelsträngige DNA kann durchgeführt werden, um die Aktivität zu identifizieren, zu bewerten und die Behandlung des systemischen Lupus erythematodes zu überwachen. zur diagnostischen Differenzierung diffuser Bindegewebserkrankungen.

Nachfolgend sind nur einige der möglichen Prozesse, Bedingungen und Krankheiten aufgeführt, bei denen Antikörper gegen doppelsträngige DNA nachgewiesen werden. Es sei daran erinnert, dass das Ergebnis einer Studie möglicherweise nicht immer ein hinreichend spezifisches und ausreichendes Kriterium für die Schlussfolgerung ist. Die bereitgestellten Informationen dienen in keiner Weise der Selbstdiagnose und Selbstbehandlung. Die endgültige Diagnose wird nur von einem Arzt gestellt, wenn die erhaltenen Daten mit den Ergebnissen anderer Forschungsmethoden kombiniert werden.

Mögliche Ursachen für ein negatives Ergebnis: Systemischer Lupus erythematodes fehlt; Es gibt Lupusdroge.

Mögliche Ursachen für ein positives Ergebnis bei Anwesenheit hoher Antikörpertiter: systemischer Lupus erythematodes.

Mögliche Ursachen für ein positives Ergebnis bei Vorhandensein eines niedrigen Antikörpertiters: wirksame Behandlung, Phase der Remission von SLE; gemischte Bindegewebserkrankung; Sjögren-Syndrom; primäre biliäre Zirrhose; chronische Hepatitis B, C; infektiöse Mononukleose.

Faktoren, die das Ergebnis der Studie beeinflussen können

effektive Behandlung und Erreichung der Remissionsphase der Pathologie werden mit einem niedrigen Antikörpertiter kombiniert;

Mangel an Kontrolle über die Krankheit, ihre Verschlimmerung, das Vorhandensein von Lupusnephritis in Kombination mit einem hohen Antikörpertiter.

Das Fehlen von Antikörpern gegen doppelsträngige DNA schließt die Diagnose eines systemischen Lupus erythematodes nicht aus.

Der Nachweis von Antikörpern gegen doppelsträngige DNA bei einer Person ohne klinische Symptome und andere Kriterien dieser Pathologie wird nicht für die Diagnose eines systemischen Lupus erythematodes interpretiert.

Anti-dsDNA ist ein spezifischer Marker für SLE, sie können jedoch auch bei einer Reihe anderer Erkrankungen (z. B. Autoimmunkrankheiten, chronische Hepatitis B, C) beobachtet werden.

Antikörper gegen doppelsträngige DNA

Das Immunsystem des menschlichen Körpers ist der Hüter seiner Gesundheit und Sicherheit. Sobald ein Feind eindringt, wird eine Immunreaktion gebildet, das heißt, eine Zelle, die den Außerirdischen kontaktiert und ihn zerstört, sein Leben opfert, aber Anhänger zurücklässt, die bereit sind, diesen Feind zu bekämpfen. Verstöße in diesem straffen System führen zu schweren Krankheiten, die immer noch unheilbar sind.

Der Nachweis eines erhöhten IgG-Spiegels in doppelsträngiger DNA im Humanserum ermöglicht es, das Vorhandensein einer Autoimmunkrankheit zu erkennen, die Entwicklung der Krankheit und die Wirksamkeit ihrer Behandlung zu überwachen.

Beschreibung

Antikörper gegen Doppelhelix-DNA sind Vertreter von Autoantikörpern, die vom Immunsystem gegen die Zellkerne des eigenen Organismus produziert werden. Das Vorhandensein dieser Proteine ​​in der DNA-Helix weist auf die Entwicklung von Krankheiten hin, die das innere Bindegewebe betreffen.

Das Hauptmerkmal von Autoimmunkrankheiten, bei denen sich die Bindegewebezellen selbst zerstören, ist die Bildung von antinukleären Antikörpern (ANA). Antikörper gegen DNA sind eine eigene Klasse von Proteinen, die die Fähigkeit haben, Kerne in Zellen zu durchdringen und zu zerstören.

Zu einer Zeit wurde ANA in zwei Haupttypen unterteilt:

  • Antikörper gegen Histone und DNA-Helix, dazu gehört ein pathologisches Protein, das von der DNA-Doppelhelix produziert wird, ansonsten Anti-dsDNA.
  • Autoantikörper gegen kernextrahierbare Antigene. Sein Name - extrahierbar oder ENA - wurden diese Antigene dadurch erhalten, dass sie mit Salzlösung aus den Zellkernen isoliert wurden. Dazu gehören:
    • Ribonukleoproteine,
    • Shegrens Antigene A und B,
    • SCL-70 und PM-1.

Durch die Bestimmung eines spezifischen Typs antinukleärer Antikörper in Verbindung mit klinischen Manifestationen kann festgestellt werden, welche spezifische Autoimmunerkrankung den Patienten betrifft. So zeigte sich, dass der Nachweis hoher Zahlen von Antikörpern gegen DNA im Blut für systemischen Lupus charakteristisch ist.

Die Rolle von Antikörpern gegen native DNA bei der Entwicklung von Lupus erythematodes

Lupus erythematodes - Lupus erythematodes, seit 1828 in der Medizin bekannt. Dann beschrieb der französische Dermatologe Laurent Biett zuerst die Hauterscheinungen, die bei dieser Erkrankung auftreten. Später bemerkten die Wissenschaftler Anzeichen von Verletzungen der inneren Organe bei Patienten. Der berühmte englische Therapeut William Osler fand 1890 heraus, dass Lupus in einigen Fällen ohne Hautveränderungen vorgehen kann. Vor dem Praktizieren von Ärzten stellte sich die Frage nach der Möglichkeit, die Krankheit zu diagnostizieren, und nicht nur auf klinische Anzeichen.

Doch erst mehr als 50 Jahre später wurde das Phänomen der LE - Zellen entdeckt, bei dem Leukozyten, im Wesentlichen Neutrophile, die abgestorbene phagozytierte Partikel von Kernen enthalten, die zu anderen Zellen gehören, im Blut gebildet werden. Und im Jahr 1954 entdeckten die Patienten im Serum der Patienten abnormale Proteine ​​des Immunsystems, deren Handlungen gegen ihre Mitmenschen gerichtet waren. Eine neue Etappe in der Geschichte des Studiums des systemischen Lupus hat begonnen. Nun konnten Ärzte die Pathologie im Frühstadium zuverlässig diagnostizieren und die Entwicklung der Krankheitssymptome kontrollieren.

Forschungsprinzip

In der modernen Laborpraxis wird für die Bestimmung der Anwesenheit von antinukleären Antikörpern und speziell von Anti-dsDNA ein indirektes Immunfluoreszenzverfahren oder eine empfindlichere Art von Forschung verwendet - ein Enzymimmunoassay.

Um die Art der systemischen Erkrankung des inneren Bindegewebes und die Unterscheidung von anderen Erkrankungen festzustellen, ist es wichtig, die Spezifität der Studie zu berücksichtigen. In vielen Fällen kann das Plasma des Patienten verschiedene Arten von aggressiven Proteinen enthalten, und die meisten Tests dienen nur der Bestätigung eines bestimmten Typs. Die Spezifität der Analyse für das Vorhandensein von Antikörpern gegen doppelsträngige DNA beträgt 99%, was es ermöglicht, SLE mit hoher Genauigkeit zu diagnostizieren, selbst wenn der ANA-Test negative Ergebnisse zeigte.

Anwendung in der Medizin und Genetik

Es wurde durch Studien nachgewiesen und bestätigt, dass Komplexe, die aus nativer DNA und Immunglobulinen aufgebaut sind, wie IgG und IgM, direkt die für diese Krankheit charakteristischen Symptome bilden und bei der Zerstörung von Geweben fast aller inneren Organe zum Ausdruck kommen.

Informationen über das Vorhandensein von aggressiven Stoffen im Blut sind für Patienten wichtig, deren Krankheit ohne äußere Manifestationen auftritt. Es ist möglich, abnormale Proteine ​​in doppelsträngiger DNA mehrere Jahre vor dem Auftreten der ersten Anzeichen einer Zerstörung im Körper nachzuweisen. Diese Personen werden registriert und regelmäßig von einem Rheumatologen untersucht.

Der enorme Wert der Analyse für das Vorhandensein abnormaler Zellen für native DNA spielt mit Neugeborenen-Lupus. Diese Art von Krankheit kann sich bei Neugeborenen entwickeln, deren Mütter an SLE oder anderen Immunerkrankungen leiden. Mit diesem Test können Ärzte das Risiko für die Entwicklung von fötalen Anomalien bestimmen und rechtzeitig Maßnahmen zur Beseitigung dieser Störungen ergreifen.

Die Gefahr einer solchen Schädigung des Körpers besteht im Versagen eines bestimmten Organs, aber der meisten Körpersysteme. Aggressive Proteine ​​schädigen Gelenke, Haut, Blutgefäße und verschiedene innere Organe. Häufiger treten solche Manifestationen bei Frauen auf. Laut Statistik leiden neun von zehn Frauen zwischen 15 und 25 Jahren. Ein solcher genetischer Defekt führt zu einer allmählichen allgemeinen Verschlechterung der Gesundheit. Patienten beobachtet:

Anzeichen von Lupus erythematodes

  • Fieber;
  • Rötung der Haut, insbesondere in der Nase, Wangen und Dekolleté;
  • Schwäche;
  • Gewichtsverlust;
  • Muskelschmerzen;
  • häufig tritt Stomatitis auf.
  • Die Pathologie muss vom medizinischen Personal ständig überwacht werden. Das Ergebnis ihrer Behandlung hängt direkt von der Vernachlässigung des pathologischen Prozesses ab. Je früher der Patient um qualifizierte Hilfe gebeten hat, desto größer ist die Chance, eine stabile Remission zu erreichen.

    Die Krankheit ist immer chronisch, ihr Verlauf ist durch Perioden von Exazerbationen und Remission gekennzeichnet. Dies zeigt sich deutlich in der Konzentration von aggressivem Protein. Hohe Zahlen bestätigen die Aktivität des pathologischen Prozesses und eine Abnahme des Titers zeigt eine vorübergehende Pause an. Obwohl es in der russischen Medizin üblich ist, den Verlauf von SLE nach akuten und chronischen Typen zu unterscheiden, beweisen ausländische Studien, dass die Krankheit heute unheilbar bleibt.

    Hinweise zur Verwendung und zum Zweck der Studie.

    Es wird dringend empfohlen, das Vorhandensein von aggressiven Proteinen in folgenden Fällen zu überprüfen:

    • Vorhandensein klinischer Anzeichen von systemischem Lupus:
      • charakteristische Rötung der Haut an Schultern und Gesicht,
      • periphere Gelenkschmerzen
      • Anzeichen von Nierenversagen
      • epileptische Anfälle.
    • Nachweis antinukleärer Antikörper im Bluttest.
    • Den asymptomatischen Verlauf der Krankheit kontrollieren.

    Der Hauptzweck des Nachweises von Antikörpern gegen doppelsträngige DNA ist die Differentialdiagnose diffuser Erkrankungen eines anderen Typs. Sowie die Wirksamkeit der Behandlung zu bewerten.

    Wie jede andere Krankheit erfordert Lupus Aufmerksamkeit und systematische Behandlung. Und trotz der Tatsache, dass die Pathologie mit mehreren Läsionen der inneren Systeme des Körpers ziemlich ernst ist, ist es durchaus möglich, sie zu bekämpfen. Durch die rechtzeitige Diagnose mithilfe der Analyse des Vorhandenseins von Anti-dsDNA können Sie die Entwicklung pathologischer Symptome überwachen. Mit einer kompetenten und zeitnahen medizinischen Behandlung können Patienten ein volles Leben führen. Die Hauptsache ist, alle Empfehlungen des behandelnden Arztes zu glauben und bedingungslos zu erfüllen.

    Antikörper gegen doppelsträngige DNA (Anti-dsDNA), IgG

    Antikörper gegen doppelsträngige DNA - Autoantikörper gegen seine eigene doppelsträngige DNA, beobachtet mit systemischem Lupus erythematodes. Forschung zur Diagnose, Beurteilung der Aktivität und zur Kontrolle der Behandlung dieser Krankheit.

    Russische Synonyme

    Antikörper gegen doppelsträngige DNA, Antikörper gegen native DNA, Anti-DNA.

    Englische Synonyme

    Antikörper gegen ds-DNA, native doppelsträngige DNA-Antikörper, Anti-DNA, doppelsträngige DNA-Antikörper.

    Forschungsmethode

    Enzymgebundener Immunosorbent Assay (ELISA).

    Maßeinheiten

    IE / ml (internationale Einheit pro Milliliter).

    Welches Biomaterial kann für die Forschung verwendet werden?

    Wie bereite ich mich auf die Studie vor?

    Rauchen Sie 30 Minuten nicht, bevor Sie Blut spenden.

    Allgemeine Informationen zur Studie

    Antikörper gegen doppelsträngige DNA (Anti-dsDNA) gehören zur Gruppe der antinukleären Antikörper, d. H. Autoantikörper, die der Körper gegen Bestandteile seiner eigenen Kerne richtet. Während antinukleäre Antikörper für viele Erkrankungen der Gruppe diffuser Bindegewebserkrankungen charakteristisch sind, gilt Anti-dsDNA als spezifisch für systemischen Lupus erythematodes (SLE). Der Nachweis von Anti-dsDNA ist eines der Kriterien für die Diagnose von "SLE".

    Anti-dsDNA kann durch Enzymimmuntest nachgewiesen werden. Eine hohe Empfindlichkeit (etwa 100%) dieses Tests ist erforderlich, wenn Proben mit einer geringen Antikörpermenge untersucht werden. In Anbetracht der Tatsache, dass mehrere Typen von Autoantikörpern gleichzeitig im Serum von Patienten mit systemischen Erkrankungen des Bindegewebes vorhanden sein können, sowie der Tatsache, dass die Differenzialdiagnose dieser Erkrankungen häufig auf der Identifizierung eines bestimmten Antikörpertyps beruht, ist es äußerst wichtig, bei der Auswahl eines Labortests die hohe Spezifität zu berücksichtigen. Die Spezifität des Anti-dsDNA-Tests beträgt 99,2%, was diese Studie für die Differenzialdiagnose von SLE unerlässlich macht.

    Anti-dsDNA wird bei 50-70% der Patienten zum Zeitpunkt der Diagnose "SLE" nachgewiesen. Es wird angenommen, dass Immunkomplexe, bestehend aus doppelsträngiger DNA und für sie spezifischen Antikörpern (IgG und IgM-Immunglobulinen), an der Entstehung von Mikrovaskulitis beteiligt sind und die charakteristische Symptomatologie von SLE in Form von Schäden an Haut, Nieren, Gelenken und vielen anderen Organen verursachen. Anti-dsDNA ist für SLE so typisch, dass Sie diese Krankheit auch mit einem negativen Screening-Test auf antinukleäre Antikörper diagnostizieren können. Es ist jedoch zu beachten, dass das Fehlen von Anti-dsDNA das Vorhandensein von SLE nicht ausschließt.

    Der Nachweis von Anti-dsDNA bei einem Patienten ohne klinische Anzeichen und anderen Kriterien dieser Erkrankung wird nicht für die Diagnose "SLE" ausgelegt, sondern diese Patienten haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von SLE in der Zukunft und müssen von einem Rheumatologen überwacht werden, da das Auftreten von Anti-DsDNA dem Ereignis vorausgehen kann Krankheiten für mehrere Jahre.

    Die Konzentration der Anti-dsDNA variiert in Abhängigkeit von den Krankheitsverläufen. In der Regel zeigt ein hoher Index eine hohe Aktivität von SLE und ein niedriger Index eine Remission der Erkrankung an. Daher wird die Konzentration der Anti-dsDNA gemessen, um die Behandlung und Prognose der Erkrankung zu überwachen. Die Konzentrationszunahme deutet auf eine unzureichende Kontrolle der Erkrankung, ihr Fortschreiten sowie auf die Möglichkeit einer Lupusnephritis hin. Im Gegenteil, eine konstant niedrige Konzentration an Antikörpern ist ein gutes prognostisches Zeichen. Es ist zu beachten, dass diese Abhängigkeit nicht in allen Fällen beobachtet wird. Die Anti-dsDNA-Konzentration wird regelmäßig bei einer leichten Schwere der SLE alle 3-6 Monate gemessen und in kürzeren Abständen, wenn die Krankheit nicht kontrolliert wird, mit der Auswahl der Therapie, während der Schwangerschaft oder nach der Geburt.

    Spezielles klinisches Syndrom ist Lupus. Trotz der signifikanten Ähnlichkeit des Krankheitsbildes dieser Erkrankung mit SLE weist das Medikament Lupus eine Reihe von Unterschieden auf: Ausgelöst durch die Einnahme von Medikamenten (Procainamid, Hydralazin, Propylthiouracil, Chlorpromazin, Lithium usw.) und verschwindet nach deren Absetzen vollständig, nur selten sind die inneren Organe betroffen und daher mehr günstige Prognose und seltener mit der Anwesenheit von Anti-dsDNA kombiniert. Daher sollte bei einem negativen Ergebnis der Anti-dsDNA-Analyse bei einem Patienten mit klinischen Anzeichen von Autoimmun-Lupus und Vorhandensein eines antinukleären Faktors der Medikamenten-Lupus ausgeschlossen werden.

    Trotz der Tatsache, dass eine hohe Anti-dsDNA für SLE charakteristisch ist, ist ihre niedrige Konzentration auch im Blut von Patienten und bei anderen diffusen Bindegewebserkrankungen (Sjögren-Syndrom, einer gemischten Bindegewebserkrankung) zu finden. Darüber hinaus kann der Test bei Patienten mit chronischer Hepatitis B und C, primärer biliärer Zirrhose und infektiöser Mononukleose positiv sein.

    Das Spektrum der Autoantikörper in SLE umfasst auch andere antinukleäre (Anti-Sm, RNP, SS-A, SS-B), Anti-Plasma- und Anti-Phospholipid-Antikörper. Sie im Serum eines Patienten mit klinischen Anzeichen von SLE zusammen mit Anti-dsDNA zu finden, hilft auch bei der Diagnosestellung. Zusätzlich sollte die Bestimmung der Konzentration von Anti-dsDNA durch einige allgemeine klinische Analysen ergänzt werden.

    Wofür wird Forschung verwendet?

    • Für die Diagnose, Beurteilung der Aktivität und Überwachung der Behandlung des systemischen Lupus erythematodes;
    • zur Differentialdiagnose von diffusen Bindegewebserkrankungen.

    Wann ist eine Studie geplant?

    • Bei Symptomen eines systemischen Lupus erythematodes: Fieber, Hautläsionen (Erythemfalter oder rote Ausschläge im Gesicht, Unterarme, Brustkorb), Arthralgie / Arthritis, Pneumonitis, Perikarditis, Epilepsie, Nierenschaden;
    • beim Nachweis von antinukleären Antikörpern im Serum, insbesondere wenn ein homogener oder körniger (gefleckter) Typ eines Immunfluoreszenzkerns erhalten wird;
    • regelmäßig, alle 3-6 Monate, mit einem leichten Schweregrad des SLE oder häufiger bei fehlender Krankheitskontrolle.

    Was bedeuten die Ergebnisse?

    Konzentration: 0 - 25 IE / ml.

    • systemischer Lupus erythematodes;
    • wirksame Therapie, Remission des systemischen Lupus erythematodes;
    • Sjögren-Syndrom;
    • gemischte Bindegewebserkrankung;
    • chronische Hepatitis B und C;
    • primäre biliäre Zirrhose;
    • infektiöse Mononukleose.
    • Mangel an systemischem Lupus erythematodes;
    • Lupus erythematodes.

    Was kann das Ergebnis beeinflussen?

    • Eine wirksame Therapie und die Erreichung der Remission der Erkrankung sind mit niedrigen Anti- dsDNA-Spiegeln verbunden.
    • Mangel an Krankheitskontrolle, Exazerbation der Krankheit, Lupusnephritis sind mit einem hohen Maß an Anti-dsDNA verbunden.

    Wichtige Hinweise

    • Das Fehlen von Anti-dsDNA schließt die Diagnose "SLE" nicht aus.
    • Der Nachweis von Anti-dsDNA bei einem Patienten ohne klinische Anzeichen und andere Kriterien dieser Krankheit wird nicht für die Diagnose "SLE" interpretiert.
    • Anti-dsDNA ist ein spezifischer Marker für SLE, kann jedoch bei einigen anderen Krankheiten (chronische Hepatitis B und C, Autoimmunkrankheiten) beobachtet werden.

    Auch empfohlen

    Wer macht das Studium?

    Rheumatologe, Dermatovenereologe, Nephrologe, Allgemeinarzt.

    Nr. 126, IgG-Klasse-Antikörper gegen doppelte Helix-DNA (native) (anti-doppelsträngige (DNA) IgG-Antikörper, anti-dsDNA-IgG)

    Die Interpretation von Forschungsergebnissen enthält Informationen für den behandelnden Arzt und ist keine Diagnose. Die Informationen in diesem Abschnitt können nicht zur Selbstdiagnose und Selbstbehandlung verwendet werden. Eine genaue Diagnose wird vom Arzt gestellt, wobei sowohl die Ergebnisse dieser Untersuchung als auch die erforderlichen Informationen aus anderen Quellen verwendet werden: Anamnese, Ergebnisse anderer Untersuchungen usw.

    * Der angegebene Zeitraum beinhaltet nicht den Tag der Einnahme des Biomaterials

    Immunochemilumineszenz (CLIA), quantitativ

    In diesem Abschnitt erfahren Sie, wie viel es kostet, diese Studie in Ihrer Stadt durchzuführen. Die Beschreibung des Tests und die Interpretationstabelle der Ergebnisse finden Sie hier. Vergessen Sie nicht, wo Sie die Analyse von "IgG-Klasse-Antikörpern gegen doppelte Helix-DNA (native) DNA (IgG-Anti-dsDNA, anti-doppelsträngige (native) DNA-IgG-Antikörper, Anti-dsDNA-IgG)" in Moskau und anderen russischen Städten durchlaufen Der Preis der Analyse, die Kosten für das Biomaterialverfahren, die Methoden und der Zeitpunkt der Forschung in regionalen Arztpraxen können variieren.

    Antikörper gegen das Screening doppelsträngiger DNA (Anti-dsDNA)

    Antikörper gegen doppelsträngige DNA - Autoantikörper gegen seine eigene doppelsträngige DNA, beobachtet mit systemischem Lupus erythematodes. Forschung zur Diagnose, Beurteilung der Aktivität und zur Kontrolle der Behandlung dieser Krankheit.

    Russische Synonyme

    Antikörper gegen doppelsträngige DNA, Antikörper gegen native DNA, Anti-DNA.

    Englische Synonyme

    Antikörper gegen ds-DNA, native doppelsträngige DNA-Antikörper, Anti-DNA, doppelsträngige DNA-Antikörper.

    Forschungsmethode

    Enzymgebundener Immunosorbent Assay (ELISA).

    Maßeinheiten

    IE / ml (internationale Einheit pro Milliliter).

    Welches Biomaterial kann für die Forschung verwendet werden?

    Wie bereite ich mich auf die Studie vor?

    Rauchen Sie 30 Minuten nicht, bevor Sie Blut spenden.

    Allgemeine Informationen zur Studie

    Antikörper gegen doppelsträngige DNA (Anti-dsDNA) gehören zur Gruppe der antinukleären Antikörper, d. H. Autoantikörper, die der Körper gegen Bestandteile seiner eigenen Kerne richtet. Während antinukleäre Antikörper für viele Erkrankungen der Gruppe diffuser Bindegewebserkrankungen charakteristisch sind, gilt Anti-dsDNA als spezifisch für systemischen Lupus erythematodes (SLE). Der Nachweis von Anti-dsDNA ist eines der Kriterien für die Diagnose von "SLE".

    Anti-dsDNA kann durch Enzymimmuntest nachgewiesen werden. Eine hohe Empfindlichkeit (etwa 100%) dieses Tests ist erforderlich, wenn Proben mit einer geringen Antikörpermenge untersucht werden. In Anbetracht der Tatsache, dass mehrere Typen von Autoantikörpern gleichzeitig im Serum von Patienten mit systemischen Erkrankungen des Bindegewebes vorhanden sein können, sowie der Tatsache, dass die Differenzialdiagnose dieser Erkrankungen häufig auf der Identifizierung eines bestimmten Antikörpertyps beruht, ist es äußerst wichtig, bei der Auswahl eines Labortests die hohe Spezifität zu berücksichtigen. Die Spezifität des Anti-dsDNA-Tests beträgt 99,2%, was diese Studie für die Differenzialdiagnose von SLE unerlässlich macht.

    Anti-dsDNA wird bei 50-70% der Patienten zum Zeitpunkt der Diagnose "SLE" nachgewiesen. Es wird angenommen, dass Immunkomplexe, bestehend aus doppelsträngiger DNA und für sie spezifischen Antikörpern (IgG und IgM-Immunglobulinen), an der Entstehung von Mikrovaskulitis beteiligt sind und die charakteristische Symptomatologie von SLE in Form von Schäden an Haut, Nieren, Gelenken und vielen anderen Organen verursachen. Anti-dsDNA ist für SLE so typisch, dass Sie diese Krankheit auch mit einem negativen Screening-Test auf antinukleäre Antikörper diagnostizieren können. Es ist jedoch zu beachten, dass das Fehlen von Anti-dsDNA das Vorhandensein von SLE nicht ausschließt.

    Der Nachweis von Anti-dsDNA bei einem Patienten ohne klinische Anzeichen und anderen Kriterien dieser Erkrankung wird nicht für die Diagnose "SLE" ausgelegt, sondern diese Patienten haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von SLE in der Zukunft und müssen von einem Rheumatologen überwacht werden, da das Auftreten von Anti-DsDNA dem Ereignis vorausgehen kann Krankheiten für mehrere Jahre.

    Die Konzentration der Anti-dsDNA variiert in Abhängigkeit von den Krankheitsverläufen. In der Regel zeigt ein hoher Index eine hohe Aktivität von SLE und ein niedriger Index eine Remission der Erkrankung an. Daher wird die Konzentration der Anti-dsDNA gemessen, um die Behandlung und Prognose der Erkrankung zu überwachen. Die Konzentrationszunahme deutet auf eine unzureichende Kontrolle der Erkrankung, ihr Fortschreiten sowie auf die Möglichkeit einer Lupusnephritis hin. Im Gegenteil, eine konstant niedrige Konzentration an Antikörpern ist ein gutes prognostisches Zeichen. Es ist zu beachten, dass diese Abhängigkeit nicht in allen Fällen beobachtet wird. Die Anti-dsDNA-Konzentration wird regelmäßig bei einer leichten Schwere der SLE alle 3-6 Monate gemessen und in kürzeren Abständen, wenn die Krankheit nicht kontrolliert wird, mit der Auswahl der Therapie, während der Schwangerschaft oder nach der Geburt.

    Spezielles klinisches Syndrom ist Lupus. Trotz der signifikanten Ähnlichkeit des Krankheitsbildes dieser Erkrankung mit SLE weist das Medikament Lupus eine Reihe von Unterschieden auf: Ausgelöst durch die Einnahme von Medikamenten (Procainamid, Hydralazin, Propylthiouracil, Chlorpromazin, Lithium usw.) und verschwindet nach deren Absetzen vollständig, nur selten sind die inneren Organe betroffen und daher mehr günstige Prognose und seltener mit der Anwesenheit von Anti-dsDNA kombiniert. Daher sollte bei einem negativen Ergebnis der Anti-dsDNA-Analyse bei einem Patienten mit klinischen Anzeichen von Autoimmun-Lupus und Vorhandensein eines antinukleären Faktors der Medikamenten-Lupus ausgeschlossen werden.

    Trotz der Tatsache, dass eine hohe Anti-dsDNA für SLE charakteristisch ist, ist ihre niedrige Konzentration auch im Blut von Patienten und bei anderen diffusen Bindegewebserkrankungen (Sjögren-Syndrom, einer gemischten Bindegewebserkrankung) zu finden. Darüber hinaus kann der Test bei Patienten mit chronischer Hepatitis B und C, primärer biliärer Zirrhose und infektiöser Mononukleose positiv sein.

    Das Spektrum der Autoantikörper in SLE umfasst auch andere antinukleäre (Anti-Sm, RNP, SS-A, SS-B), Anti-Plasma- und Anti-Phospholipid-Antikörper. Sie im Serum eines Patienten mit klinischen Anzeichen von SLE zusammen mit Anti-dsDNA zu finden, hilft auch bei der Diagnosestellung. Zusätzlich sollte die Bestimmung der Konzentration von Anti-dsDNA durch einige allgemeine klinische Analysen ergänzt werden.

    Wofür wird Forschung verwendet?

    • Für die Diagnose, Beurteilung der Aktivität und Überwachung der Behandlung des systemischen Lupus erythematodes;
    • zur Differentialdiagnose von diffusen Bindegewebserkrankungen.

    Wann ist eine Studie geplant?

    • Bei Symptomen eines systemischen Lupus erythematodes: Fieber, Hautläsionen (Erythemfalter oder rote Ausschläge im Gesicht, Unterarme, Brustkorb), Arthralgie / Arthritis, Pneumonitis, Perikarditis, Epilepsie, Nierenschaden;
    • beim Nachweis von antinukleären Antikörpern im Serum, insbesondere wenn ein homogener oder körniger (gefleckter) Typ eines Immunfluoreszenzkerns erhalten wird;
    • regelmäßig, alle 3-6 Monate, mit einem leichten Schweregrad des SLE oder häufiger bei fehlender Krankheitskontrolle.

    Was bedeuten die Ergebnisse?

    Konzentration: 0 - 25 IE / ml.

    • systemischer Lupus erythematodes;
    • wirksame Therapie, Remission des systemischen Lupus erythematodes;
    • Sjögren-Syndrom;
    • gemischte Bindegewebserkrankung;
    • chronische Hepatitis B und C;
    • primäre biliäre Zirrhose;
    • infektiöse Mononukleose.
    • Mangel an systemischem Lupus erythematodes;
    • Lupus erythematodes.

    Was kann das Ergebnis beeinflussen?

    • Eine wirksame Therapie und die Erreichung der Remission der Erkrankung sind mit niedrigen Anti- dsDNA-Spiegeln verbunden.
    • Mangel an Krankheitskontrolle, Exazerbation der Krankheit, Lupusnephritis sind mit einem hohen Maß an Anti-dsDNA verbunden.

    Wichtige Hinweise

    • Das Fehlen von Anti-dsDNA schließt die Diagnose "SLE" nicht aus.
    • Der Nachweis von Anti-dsDNA bei einem Patienten ohne klinische Anzeichen und andere Kriterien dieser Krankheit wird nicht für die Diagnose "SLE" interpretiert.
    • Anti-dsDNA ist ein spezifischer Marker für SLE, kann jedoch bei einigen anderen Krankheiten (chronische Hepatitis B und C, Autoimmunkrankheiten) beobachtet werden.

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    Wer macht das Studium?

    Rheumatologe, Dermatovenereologe, Nephrologe, Allgemeinarzt.

    Literatur

    • Richtlinien für die Überweisung und Behandlung von systemischem Lupus erythematodes bei Erwachsenen. Ad-hoc-Ausschuss des American College of Rheumatology für die Richtlinien für systemischen Lupus erythematodes. Arthritis Rheum. 1999 Sep; 42 (9): 1785–96.
    • Fauci et al. Harrisons Prinzipien der Inneren Medizin / A. Fauci, D. Kasper, D. Longo, E. Braunwald, S. Hauser, J. L. Jameson, J. Loscalzo; 17 ed. - Die McGraw-Hill-Unternehmen, 2008.
    • Nossent HC, Rekvig OP.Ist eine engere Verbindung zwischen systemischem Lupus erythematodes und einem anti-doppelsträngigen DNA-Antikörper wünschenswert und erreichbar? Arthritis Res Ther. 2005; 7 (2): 85-7. Epub 2005 10. Februar.
    • Egner W. Die Verwendung von Labortests bei der Diagnose von SLE. J Clin Pathol. 2000 Jun; 53 (6): 424–32. Bewertung
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    Antikörper gegen doppelsträngige DNA im Blut

    In der normalen Konzentration von Antikörpern gegen doppelsträngige DNA (Anti-dsDNA) im Serum von weniger als 30 IE / ml; 30-40 IE / ml - Grenzwerte.

    Antikörper gegen doppelte Helix (native) DNA sind hochspezifisch für systemischen Lupus erythematodes. Es besteht ein starker Zusammenhang zwischen der Aktivität des systemischen Lupus erythematodes und dem Antikörpertiter gegen doppelsträngige DNA im Serum. Nach dem Nachweis ermöglicht ein erhöhter Antikörpertiter gegen doppelsträngige DNA eine diagnostische, jedoch keine prognostische Schlussfolgerung. Bei der Untersuchung des Titers von Antikörpern gegen DNA wird die Dynamik des Fehlens seiner Abnahme oder Erhöhung als ungünstiges prognostisches Zeichen betrachtet. Eine Abnahme des Titers kündigt den Erlass oder (manchmal) den Tod an. Antikörper können mit der Remission der Krankheit verschwinden.

    Die Häufigkeit des Nachweises von Antikörpern gegen doppelsträngige DNA im Serum bei verschiedenen Formen von systemischem Lupus erythematodes und anderen Kollagenosen

    Systemischer Lupus erythematodes

    Systemischer Lupus erythematodes mit aktiver Nierenerkrankung

    Systemischer Lupus erythematodes mit aktiven extrarenalen Manifestationen

    Antikörper gegen doppelsträngige DNA (ds-DNA)

    Alphabet-Suche

    Was ist doppelsträngiger Antikörper (ds-DNA)?

    Antikörper gegen doppelsträngige, native DNA (ANTI-DNA, Anti-dsDNA, Antikörper gegen DNA) sind ein hochspezifischer Marker für systemischen Lupus erythematodes.

    Der Anti-dsDNA-Test ist eine immunometrische quantitative Bestimmung von Autoantikörpern gegen doppelsträngige (native) DNA. Es ist eine der Arten von Antikörpern, die gegen die Strukturen des Zellkerns gerichtet sind. Anti-dsDNA wird während der aktiven Phase des systemischen Lupus erythematodes nachgewiesen. Die Konzentrationen dieser Antikörper korrelieren mit dem Schweregrad der Erkrankung und dem Vorliegen einer Glomerulonephritis. Mit diesem Test kann die Behandlung dieser Krankheit überwacht werden. Antikörper gegen DNA können auch in anderen Arten von Bindegewebspathologie vorhanden sein. Die komplexe Verwendung der Definition von Antikörpern gegen doppelsträngige DNA und von Antikörpern gegen extrahierte nukleäre Antigene (ASS) erhöht die Empfindlichkeit der Laboruntersuchung von Patienten mit systemischem Lupus erythematodes.

    Ein einmalig verbesserter Nachweis von Antikörpern gegen doppelsträngige DNA ermöglicht eine diagnostische, jedoch keine prognostische Schlussfolgerung. Das Fehlen einer Abnahme des Antikörperspiegels oder dessen Erhöhung ist ein ungünstiges prognostisches Zeichen. Abnahme des Niveaus sagt die Remission voraus und manchmal ein tödliches Ergebnis. Antikörper können mit der Remission der Krankheit verschwinden.

    Warum ist es wichtig, doppelsträngige Antikörper (ds-DNA) herzustellen?

    Diagnose und Überwachung des systemischen Lupus erythematodes (SLE).

    Welche Krankheiten machen doppelsträngige Antikörper (ds-DNA)?

    Wie bereite ich mich auf die Abgabe doppelsträngiger DNA-Antikörper (ds-DNA) vor?

    Material zur Abgabe doppelsträngiger Antikörper an DNA (ds-DNA)

    Dauer der Antikörper gegen doppelsträngige DNA (ds-DNA)

    Erhöhungen der Norm werden bei den folgenden Krankheiten beobachtet. Antikörper gegen doppelsträngige DNA (ds-DNA)

    Welche Ärzte sollten für doppelsträngige DNA (ds-DNA) für die Antitel-Beratung konsultiert werden?

    • Ein Immunologe;
    • Therapeutin;
    • Neuropathologe

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    Antikörper gegen doppelsträngige IgG-DNA

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    Antikörper gegen doppelsträngige DNA, Anti-DNA, Antikörper gegen native DNA

    Antikörper gegen doppelsträngige DNA sind Autoantikörper, die gegen ihre eigene doppelsträngige DNA gerichtet sind. mit systemischem Lupus erythematodes nachgewiesen. Ihre Studie wird zu diagnostischen Zwecken durchgeführt, um die Aktivität zu bewerten und die Behandlung dieser Krankheit zu überwachen.

    Antikörper gegen doppelsträngige DNA (oder Anti-dsDNA) gehören zur Gruppe der sogenannten antinukleären Antikörper - Autoantikörper, die gegen die Bestandteile ihrer eigenen Zellkerne gerichtet sind. Wenn antinukleäre Antikörper bei vielen Krankheiten, die zu den sogenannten diffusen Erkrankungen des Bindegewebes gehören, gemeinsam sind, werden Anti-dsDNA als spezifische Antikörper gegen den systemischen Lupus erythematodes (oder SLE) betrachtet. Der Nachweis von Antikörpern gegen doppelsträngige DNA ist eines der notwendigen Kriterien für die Diagnose eines systemischen Lupus erythematodes. Der Nachweis von dsDNA ist mit der Enzymimmunoassay-Methode möglich. Eine sehr hohe Empfindlichkeit der Methode (in der Größenordnung von 100%) ist bei der Untersuchung von biologischen Proben mit einem geringen Antikörpergehalt erforderlich. Berücksichtigt man die Tatsache, dass es verschiedene Arten von Autoantikörpern im Blut von Personen gibt, die an systemischen Erkrankungen des Bindegewebes leiden, sowie die Tatsache, dass die diagnostische Unterscheidung zwischen diesen Pathologien häufig auf dem Nachweis eines bestimmten Antikörpertyps beruht Forschung ist äußerst wichtig, um der hohen Spezifität Rechnung zu tragen. Die Spezifität der Studie zu Anti-dsDNA beträgt etwa 99,2%, wodurch diese Studie für die Differentialdiagnose des systemischen Lupus erythematodes wertvoll und unverzichtbar ist.

    Anti-dsDNA in der Größenordnung von 50-70% der Personen zum Zeitpunkt der Diagnose "SLE" nachgewiesen. Es wird angenommen, dass Immunkomplexe, die durch doppelsträngige DNA und spezifische Antikörper (IgG und IgM) dargestellt werden, an der Entstehung von Mikrovaskulitis beteiligt sind, was das Auftreten von inhärenten SLE-Symptomen in Form von Läsionen der Haut, Nieren, Gelenke und einer Reihe anderer Organe verursacht. Antikörper gegen doppelsträngige DNA sind für systemischen Lupus erythematodes so charakteristisch, dass sie diese Pathologie auch im Falle eines negativen Ergebnisses einer Screening-Studie auf das Vorhandensein antinukleärer Antikörper erkennen können. Es ist jedoch zu beachten, dass das Fehlen von Antikörpern gegen doppelsträngige DNA das Vorhandensein eines systemischen Lupus erythematodes nicht ausschließt.

    Der Nachweis von Antikörpern gegen doppelsträngige DNA bei einer Person ohne klinische Symptome und andere Kriterien dieser Pathologie wird nicht zugunsten des systemischen Lupus erythematodes interpretiert, aber diese Menschen sind in der Zukunft in der Lage, SLE zu entwickeln. Darüber hinaus müssen sie von einem Rheumatologen beobachtet werden, da das Auftreten von Antikörpern dem Auftreten der Krankheit über mehrere Jahre vorausgehen kann.

    Die Menge an Anti-dsDNA kann abhängig von den Merkmalen des Krankheitsverlaufs variieren. Normalerweise zeigt ein hoher Antikörpertiter eine hohe SLE-Aktivität an, während ein niedriger Titer das Erreichen einer Remission anzeigt. Aus diesem Grund wird die Messung des Anti-dsDNA-Gehalts zur Kontrolle der Therapie sowie zur Vorhersage der Erkrankung verwendet. Der Anstieg des Antikörpertiters gegen doppelsträngige DNA weist auf einen Mangel an Krankheitskontrolle und dessen Fortschreiten hin und weist außerdem auf die Möglichkeit der Bildung einer sogenannten Lupusnephritis hin. Dagegen ist ein konstant niedriger Titer ein gutes Zeichen für die Prognose. Es ist zu beachten, dass eine solche Korrelation nicht immer bemerkt wird. Der Antikörpertiter gegen doppelsträngige DNA wird regelmäßig mit einer Häufigkeit von 3 bis 6 Monaten mit einer leichten Schwere der Erkrankung und in kürzeren Abständen ohne Kontrolle der Erkrankung, mit der Auswahl der Behandlung, während der Schwangerschaft oder in der Zeit nach der Geburt gemessen.

    Unabhängig davon ist ein besonderes klinisches Syndrom zu beachten - der Wirkstoff Lupus. Diese Pathologie weist trotz der starken Ähnlichkeit ihrer klinischen Manifestationen mit dem systemischen Lupus erythematodes mehrere Besonderheiten auf. Es wird also durch die Verwendung von Medikamenten (z. B. Procainamid, Lithium, Hydralazin, Chlorpromazin, Propylthiouracil und einer Reihe von anderen Medikamenten) provoziert; es verschwindet vollständig, nachdem sie aufgehoben wurden; Die inneren Organe sind selten an dem Prozess beteiligt. hat eine relativ günstigere Prognose, die seltener mit der Anwesenheit von Anti-dsDNA assoziiert ist. Aus diesem Grund ist es bei einem negativen Ergebnis einer Studie zu diesen Antikörpern bei einer Person mit klinischen Symptomen von Autoimmun-Lupus sowie bei Vorhandensein eines antinukleären Faktors notwendig, den Medikamenten-Lupus auszuschließen.

    Trotz des typischen hohen Antikörpertiter-Antikörpers gegen doppelsträngige DNA für systemischen Lupus erythematodes wird der niedrige Gehalt auch im Blut von Individuen und bei einer Reihe anderer diffuser Bindegewebserkrankungen (z. B. mit gemischter Bindegewebserkrankung, Sjögren-Syndrom) nachgewiesen. Darüber hinaus kann die Studie bei Patienten mit chronischer Hepatitis B, C sowie bei primärer biliärer Zirrhose und infektiöser Mononukleose ein positives Ergebnis erzielen.

    Zur Gruppe der Autoantikörper in systemischem Lupus erythematodes gehören auch andere antinukleäre Antikörper (z. B. Anti-Sm, RNP, SS-A), Anti-Plasma sowie Antiphospholipid-Antikörper. Ihre Identifizierung im Blut des Patienten mit den klinischen Symptomen des systemischen Lupus erythematodes zusammen mit Antikörpern gegen doppelsträngige DNA trägt ebenfalls zur Diagnose bei. Darüber hinaus sollte die Bestimmung von Antikörpern gegen doppelsträngige DNA durch einige allgemeine klinische Studien ergänzt werden.

    30 Minuten vor der Blutentnahme hört das Rauchen auf.

    Nur einige der Prozesse, Zustände und Krankheiten, in denen der Zweck der Ernennung dieser Analyse besteht.

    Eine Studie zu Antikörpern gegen doppelsträngige DNA kann durchgeführt werden, um die Aktivität zu identifizieren, zu bewerten und die Behandlung des systemischen Lupus erythematodes zu überwachen. zur diagnostischen Differenzierung diffuser Bindegewebserkrankungen.

    Nachfolgend sind nur einige der möglichen Prozesse, Bedingungen und Krankheiten aufgeführt, bei denen Antikörper gegen doppelsträngige DNA nachgewiesen werden. Es sei daran erinnert, dass das Ergebnis einer Studie möglicherweise nicht immer ein hinreichend spezifisches und ausreichendes Kriterium für die Schlussfolgerung ist. Die bereitgestellten Informationen dienen in keiner Weise der Selbstdiagnose und Selbstbehandlung. Die endgültige Diagnose wird nur von einem Arzt gestellt, wenn die erhaltenen Daten mit den Ergebnissen anderer Forschungsmethoden kombiniert werden.

    Mögliche Ursachen für ein negatives Ergebnis: Systemischer Lupus erythematodes fehlt; Es gibt Lupusdroge.

    Mögliche Ursachen für ein positives Ergebnis bei Anwesenheit hoher Antikörpertiter: systemischer Lupus erythematodes.

    Mögliche Ursachen für ein positives Ergebnis bei Vorhandensein eines niedrigen Antikörpertiters: wirksame Behandlung, Phase der Remission von SLE; gemischte Bindegewebserkrankung; Sjögren-Syndrom; primäre biliäre Zirrhose; chronische Hepatitis B, C; infektiöse Mononukleose.

    Faktoren, die das Ergebnis der Studie beeinflussen können

    effektive Behandlung und Erreichung der Remissionsphase der Pathologie werden mit einem niedrigen Antikörpertiter kombiniert;

    Mangel an Kontrolle über die Krankheit, ihre Verschlimmerung, das Vorhandensein von Lupusnephritis in Kombination mit einem hohen Antikörpertiter.

    Das Fehlen von Antikörpern gegen doppelsträngige DNA schließt die Diagnose eines systemischen Lupus erythematodes nicht aus.

    Der Nachweis von Antikörpern gegen doppelsträngige DNA bei einer Person ohne klinische Symptome und andere Kriterien dieser Pathologie wird nicht für die Diagnose eines systemischen Lupus erythematodes interpretiert.

    Anti-dsDNA ist ein spezifischer Marker für SLE, sie können jedoch auch bei einer Reihe anderer Erkrankungen (z. B. Autoimmunkrankheiten, chronische Hepatitis B, C) beobachtet werden.

    Antikörper gegen doppelsträngiges DNA-Screening

    Antikörper gegen doppelsträngige DNA, Durchmusterung, 96

    Das ORGENTEC ANTI-dsDNA-Screenkit dient zur quantitativen Bestimmung von Antikörpern der Klassen G, M, A gegen doppelsträngige DNA in menschlichem Serum oder Plasma.

    Diese Methode ist für die In-vitro-Diagnose von nur systemischem Lupus erythematodes gedacht.

    Autoimmunkrankheiten zeichnen sich durch das Vorhandensein von Antikörpern gegen ihre eigenen antigenen Strukturen aus, die sogenannten Autoantikörper. Das Vorhandensein von Autoantikörpern gegen native Desoxyribonukleinsäure (n-DNA, dsDNA, doppelsträngige DNA) ist typisch für das klinische Bild des systemischen Lupus erythematodes (SLE).

    Antikörper gegen dsDNA gehören zur Gruppe der antinukleären Antikörper (AHA), die gegen verschiedene Strukturen des Zellkerns gerichtet sind. Sie treten bei verschiedenen rheumatoiden Erkrankungen auf. Neben der ANA sind auch Antikörper einer anderen Gruppe von Interesse, die gegen sogenannte extrahierbare nukleäre Antigene (ENA) gerichtet sind. Die Kriterien der American Association of Rheumatology bieten ein detailliertes Schema für die Diagnose von SLE. Wenn mindestens 4 der 11 Kriterien vorhanden sind, ist die Wahrscheinlichkeit von SLE hoch.

    Antikörper gegen dsDNA werden in der aktiven Phase von SLE gefunden, während ihre Serumkonzentration eine positive Korrelation mit dem Schweregrad der Erkrankung zeigt. Es ist möglich, die Therapie durch die Konzentration dieser Antikörper zu überwachen. Die diagnostische Sensitivität beim Nachweis von Antikörpern gegen dsDNA mit SLE beträgt ca. 91%, die diagnostische Spezifität liegt bei ca. 96%.

    Antikörper gegen DNA werden in 2 Gruppen eingeteilt:

    1. Antikörper, die nur an native doppelsträngige DNA (dsDNA) binden

    2. Antikörper, die auch mit einzelsträngiger DNA (osDNA) reagieren.

    Die Definition von antinukleären Antikörpern (oder antinukleären Faktoren) durch das Verfahren der indirekten Immunfluoreszenz wird weithin als Screening-Verfahren für die Diagnose von SLE verwendet. In einigen Stadien der Erkrankung oder vor dem Hintergrund der Therapie kann diese Methode jedoch falsche Ergebnisse liefern und es ist ein spezifischeres Testsystem erforderlich. Das negative Ergebnis der Untersuchung antinukleärer Antikörper durch Immunfluoreszenz schließt die Gegenwart von Antikörpern gegen dsDNA nicht aus, da antigene Strukturen durch andere Strukturen maskiert werden können. Darüber hinaus zeigt der durch Immunfluoreszenz bestimmte Gehalt an antinukleären Antikörpern nur eine schwache Korrelation mit der Schwere der Erkrankung.

    Die meisten Antikörper gegen dsDNA richten sich gegen die Phosphatkomponente der DNA. Somit reagieren diese Antikörper auch mit einzelnen DNA-Strängen. Für die quantitative Bestimmung von Antikörpern gegen dsDNA ist es erforderlich, dass das verwendete antigene DNA-Präparat nicht mit einzelsträngiger DNA kontaminiert ist.

    Antikörper gegen einzelsträngige DNA richten sich hauptsächlich gegen die Nukleotidkomponente, die in nativer DNA in der spiralförmigen räumlichen Struktur des Moleküls verborgen ist. Im Serum von Patienten mit SLE werden Antikörper gegen einzelsträngige DNA mit einer Häufigkeit von bis zu 87% in der aktiven Phase und bis zu 43% in der inaktiven Phase nachgewiesen. SLE kann auch durch Medikamente verursacht werden. Für die Differentialdiagnose des Wirkstoffs Lupus wird die Definition von Antikörpern gegen einzelsträngige DNA verwendet. Bei dieser Pathologie steigt der Antikörperspiegel gegen einzelsträngige DNA in mehr als 50% der Fälle an. Diese Antikörper werden auch im Serum von Patienten mit Mononukleose, Hepatitis und verschiedenen Formen von Leukämie nachgewiesen.