IgG-Antikörper gegen denaturierte (einzelsträngige) DNA (anti-ss-DNA-IgG)

Behandlung

Antikörper gegen einzelsträngige (denaturierte) DNA (Anti-ssDNA) sind Autoantikörper, die produziert werden, wenn das Immunsystem einer Person nicht in der Lage ist, zwischen eigenen und fremden Zellkomponenten zu unterscheiden.

Anti-ssDNA wird von systemischem Lupus erythematodes (SLE), Sklerodermie und rheumatoider Arthritis sowie vielen anderen nichtrheumatischen Erkrankungen produziert. Antikörper gegen einzelsträngige (denaturierte) DNA sind sehr unspezifisch und können in einer Vielzahl von Pathologien nachgewiesen werden. Darüber hinaus können Antikörper gegen doppelsträngige DNA mit einzelsträngigen Immunglobulinen kreuzreagieren, was die Interpretation des Analyseergebnisses erschwert.

Die Menge an Antikörpern gegen einzelsträngige DNA wird bestimmt, um den Schweregrad des systemischen Lupus erythematodes zu bestimmen, sowie zu Forschungszwecken.

Zu den Symptomen von SLE gehören Gelenkschmerzen, Hautausschlag, Müdigkeit und beeinträchtigte Nierenfunktion. Systemischer Lupus erythematodes wird am häufigsten bei Frauen im Alter von 15 bis 40 Jahren erfasst. Die Ursache der Krankheit bleibt unklar, es wird jedoch angenommen, dass eine genetische Prädisposition für SLE vorliegt.

Eine der schwerwiegendsten Komplikationen bei SLE ist die Lupusnephritis, die durch eine ausgeprägte Nierenentzündung gekennzeichnet ist. Lupusnephritis führt zum Auftreten von Eiweiß im Urin, zu Blutdruckanstieg und Nierenversagen.

Diese Analyse ermöglicht die Identifizierung von Antikörpern gegen einzelsträngige (denaturierte) DNA. Die Analyse hilft bei der Diagnose eines systemischen Lupus erythematodes.

Methode

Immunenzymanalyse - ELISA.

Referenzwerte - Norm
(Antikörper gegen einzelsträngige (denaturierte) DNA (anti-ssDNA), quantitativ, Blut)

Angaben zu den Referenzwerten der Indikatoren sowie zur Zusammensetzung der in die Analyse einbezogenen Indikatoren können je nach Labor geringfügig abweichen!

Antikörper gegen einzelsträngige DNA (a-ssDNA)

Antikörper gegen einzelsträngige DNA sind ein Typ antinukleärer spezifischer Immunglobuline, die gegen denaturierte DNA-Moleküle gerichtet sind. Anti-ssDNA wird bei 70-80% der Patienten mit systemischem Lupus erythematodes nachgewiesen, ihre Produktion ist jedoch nicht spezifisch für diese Krankheit. Die Analyse wird verwendet, um die SLE zu überwachen und die Lupusnephritis zu identifizieren. Die Definition von Antikörpern der IgM-Klasse wird bei der komplexen Diagnose des Lupus-Syndroms verwendet. Blut wird aus einer Vene entnommen, der AT-Spiegel wird durch ELISA bestimmt. Das normale Ergebnis ist "negativ", der Index liegt unter 20 IE / ml. Testbedingungen sind 1 Tag.

Antikörper gegen einzelsträngige DNA sind ein Typ antinukleärer spezifischer Immunglobuline, die gegen denaturierte DNA-Moleküle gerichtet sind. Anti-ssDNA wird bei 70-80% der Patienten mit systemischem Lupus erythematodes nachgewiesen, ihre Produktion ist jedoch nicht spezifisch für diese Krankheit. Die Analyse wird verwendet, um die SLE zu überwachen und die Lupusnephritis zu identifizieren. Die Definition von Antikörpern der IgM-Klasse wird bei der komplexen Diagnose des Lupus-Syndroms verwendet. Blut wird aus einer Vene entnommen, der AT-Spiegel wird durch ELISA bestimmt. Das normale Ergebnis ist "negativ", der Index liegt unter 20 IE / ml. Testbedingungen sind 1 Tag.

Antinukleäre Antikörper werden von B-Lymphozyten produziert, wenn das Immunsystem auf Fragmente der Zellkerne des eigenen Organismus als Fremdstoffe reagiert. Das Komplementsystem wird aktiviert, Entzündungen, Autoimmunschäden entstehen. Antikörper gegen einzelsträngige DNA sind nicht spezifisch, sie werden bei vielen Krankheiten produziert, am häufigsten bei malignen Formen von SLE, Sklerodermie und rheumatoider Arthritis. Die geringe Spezifität der Studie beschränkt ihre Verwendung für die Diagnose von Autoimmunerkrankungen, aber die relativ hohe Sensitivität für SLE (bis zu 80%) ermöglicht die Verwendung als Instrument zur Überwachung von Patienten.

Hinweise

Die Produktion von Anti-ssDNA ist am typischsten für rheumatische Erkrankungen. Indikationen für das Studium:

  • Systemischer Lupus erythematodes. Die Analyse wird Personen mit einer etablierten Diagnose zugeordnet, um die Schwere der Erkrankung zu beurteilen, die Art des Verlaufs zu bestimmen und das Risiko einer Lupusnephritis zu bestimmen. Hohe Titer sind charakteristisch für die maligne Form, eine signifikante Wahrscheinlichkeit für Nierenschäden.
  • Drogen-Lupus-ähnliches Syndrom. Der Test ist indiziert für Patienten, die Procainamid, Hydralazin, Isoniazid, Trimethadion, Methyldofu und Phenothiazine einnehmen. Sie wird zur Diagnose in Verbindung mit der Untersuchung antinukleärer Antikörper durchgeführt.

Vorbereitung für die Analyse

Anti-ssDNA wird im Serum von venösem Blut bestimmt. Das Biomaterial wird morgens gesammelt. Die Vorbereitung des Lieferprozesses ist beratend und beinhaltet eine Reihe von Einschränkungen:

  1. Für eine Woche müssen Sie mit Ihrem Arzt besprechen, ob das Medikament abgesagt werden muss.
  2. Am Tag - aufhören, Alkohol zu trinken, schwere körperliche Anstrengung ausüben. Es ist notwendig, den Einfluss von Stressfaktoren zu vermeiden.
  3. Für 4-6 Stunden - nicht essen. Erlaubt, nicht kohlensäurehaltiges Wasser zu trinken.
  4. Für eine halbe Stunde - aufhören zu rauchen.
  5. Physiotherapiesitzungen, instrumentelle Untersuchungen nach Blutspende.

Das Blut wird aus der Cubitalvene entnommen und in verschlossenen Röhrchen an das Labor abgegeben. Das Biomaterial wird zentrifugiert, Koagulationsfaktoren werden aus dem abgetrennten Plasma entfernt. Das Serum wird einem Immunoassay unterzogen. Die gesamte Prozedur und Datenaufbereitung dauert 1 Tag.

Normale Werte

Das Ergebnis innerhalb der Norm wird als negativ markiert. Sie entspricht der Konzentration der Anti-ssDNA von 0 bis 20 ME / ml. Referenzwerte hängen nicht von Alter und Geschlecht ab. Berücksichtigen Sie beim Interpretieren eine Reihe von Beobachtungen:

  • Bei der SLE-Überwachung ist ein negatives Ergebnis ein günstiges prognostisches Anzeichen, das auf ein geringes Risiko für die Entwicklung einer Lupusnephritis hindeutet.
  • Niedrige Mengen / Fehlen spezifischer Immunglobuline schließen ein medikamentös bedingtes Lupus-like-Syndrom nicht aus. Die Empfindlichkeit der Methode beträgt 50%.

Erhöhen

Die geringe Spezifität der Methode zeigt sich in einer Vielzahl von Krankheiten, bei denen die AT-Spiegel erhöht sind. Die Gründe für die Abweichung des Gesamtwertes von der Norm:

  • Systemischer Lupus erythematodes. In der aktiven Phase der Erkrankung wird bei 78-80% der Patienten ein Anstieg des Globulingehalts festgestellt, in der inaktiven Phase - bei 40-43%. Die höchsten Raten werden in der malignen Form mit Nierenschaden beobachtet.
  • Drogen-Lupus-Syndrom. Eine Abweichung des Testwertes wird bei 50% der Patienten festgestellt.
  • Systemische Sklerodermie Während der Exazerbation beträgt die Häufigkeit der Erhöhung der Anti-ssDNA-Konzentration 50% bei einer Remission von –30%.
  • Rheumatoide Arthritis. Schwere Formen werden in 35% der Fälle von einer Erhöhung der Testquote begleitet.
  • Andere rheumatische Erkrankungen. Die Konzentration von Globulinen ist vor dem Hintergrund diffuser Läsionen des Bindegewebes, Vaskulitis und Gelenkerkrankungen erhöht.
  • Infektion, Leukämie. Der Anstieg erfolgt vor dem Hintergrund von Hepatitis, infektiöser Mononukleose, akuter myeloischer Leukämie und lymphatischer Leukämie.
  • Einzelne Merkmale. Anti-ssDNA wird bei 4% der gesunden Menschen gefunden.

Behandlung von Auffälligkeiten

Der Test von Antikörpern gegen einzelsträngige DNA wird am häufigsten als Methode zur SLE-Überwachung und zum Nachweis von Lupusnephritis eingesetzt. Der diagnostische Wert der Studie ist vernachlässigbar. Rheumatologe, Dermatovenerologe, seltener - Nephrologe, Hausarzt, interpretieren das Ergebnis und verschreiben die Behandlung.

Antikörper gegen einzelsträngige DNA (Anti-ssDNA), IgG

Die Studie zum Nachweis von Antikörpern im Blut gegen einzelsträngige (denaturierte) DNA, die zur Diagnose und Bewertung der Aktivität der fokalen Sklerodermie verwendet werden kann.

Russische Synonyme

Antikörper gegen einzelsträngige DNA, Klasse G-Immunglobuline;

Antikörper gegen denaturierte DNA;

Englische Synonyme

Antikörper gegen ss-DNA;

Denaturierter einzelsträngiger DNA-Antikörper;

Einzelsträngiger DNA-Antikörper.

Forschungsmethode

Enzymgebundener Immunosorbent Assay (ELISA).

Maßeinheiten

Einheiten / ml (Einheiten pro Milliliter).

Welches Biomaterial kann für die Forschung verwendet werden?

Wie bereite ich mich auf die Studie vor?

  • Rauchen Sie 30 Minuten vor dem Studium nicht.

Allgemeine Informationen zur Studie

Antikörper gegen einzelsträngige DNA (Anti-ssDNA) gehören zur Gruppe der antinukleären Antikörper, d. H. Autoantikörper, die gegen die Bestandteile ihrer eigenen Kerne gerichtet sind. Antigene für Anti-ssDNA sind stickstoffhaltige Basen, Nukleotide und Nukleoside in der Zusammensetzung einsträngiger DNA. Die meisten Menschen können im Blut anti-ssDNA nachweisen, die zur Klasse der Immunglobuline IgM gehört. Die Anti-ssDNA-IgM-Klasse hat keinen unabhängigen Diagnosewert. Im Gegensatz dazu ist Anti-ssDNA der IgG-Klasse für viele systemische Bindegewebserkrankungen charakteristisch, wie etwa systemischer Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis, Polymyositis / Dermatomyositis usw. Am häufigsten wird Anti-ssDNA bei Patienten mit fokaler Sklerodermie beobachtet. Diese Antikörper sollten von Antikörpern gegen doppelsträngige native DNA (Anti-dsDNA) unterschieden werden, die Basenpaare, Nukleotide und Nukleoside als Teil doppelsträngiger DNA binden.

Anti-ssDNA wird bei 50% der Patienten mit verschiedenen Formen der fokalen Sklerodermie nachgewiesen. Die fokale Sklerodermie ist durch eine begrenzte Fibrose der Haut und des subkutanen Fettgewebes gekennzeichnet, kann jedoch manchmal Muskel- und Knochengewebe betreffen. Im Gegensatz zur systemischen Sklerodermie ist die Prognose der Erkrankung günstig, da die fokale Sklerodermie niemals die inneren Organe betrifft und das Raynaud-Phänomen nicht beobachtet wird. Für die Differentialdiagnose fokaler und systemischer Sklerodermie kann die Konzentration von Anti-ssDNA untersucht werden. Diese Antikörper sind charakteristischer für lokalisierte, fokale Sklerodermie. Ein spezifisches Zeichen für systemische Sklerose ist das Vorhandensein von Anti-Scl-70. Es ist wichtig zu beachten, dass das negative Ergebnis der Anti-ssDNA-Studie die Diagnose der fokalen Sklerodermie nicht vollständig eliminiert.

Die Untersuchung von Anti-SSDNA hat den größten diagnostischen Wert in der pädiatrischen Dermatologie. Die häufigste Form der fokalen Sklerodermie bei Kindern ist die lineare Sklerodermie (en coup de saber). In diesem Fall tritt die Fibrose entlang der Extremität, im frontalen Bereich oder entlang des neurovaskulären Bündels linear auf. Mit der Entwicklung einer tiefen Atrophie unter Beteiligung der Muskelstrukturen wird die Krankheit behindert. Es wurde gezeigt, dass bei Patienten mit einer linearen Form der Sklerodermie eine hohe Konzentration von Anti-ssDNA mit der Beteiligung des darunter liegenden Muskelgewebes verbunden ist. Daher kann die Untersuchung der Konzentration dieser Autoantikörper zur Beurteilung der Prognose der Erkrankung herangezogen werden.

Die Höhe der Anti-ssDNA spiegelt die Aktivität der fokalen Sklerodermie wider. Die höchste Konzentration dieser Autoantikörper findet man bei einer generalisierten Form der fokalen Sklerodermie. Wenn die Krankheit Remission erreicht, nimmt die Antikörperkonzentration ab und das Ergebnis der Analyse kann negativ werden. Aus diesem Grund kann eine Anti-ssDNA-Konzentrationsstudie verwendet werden, um die Behandlung einer Krankheit zu kontrollieren.

Es sollte beachtet werden, dass das Vorhandensein von Anti-ssDNA kein striktes spezifisches Zeichen einer fokalen Sklerodermie ist. Darüber hinaus können diese Autoantikörper im Blut gesunder Menschen gefunden werden. Aus diesem Grund weist ein positives Testergebnis nicht immer auf das Vorliegen einer Krankheit hin. Die Interpretation der Analyse erfolgt unter Berücksichtigung zusätzlicher klinischer, Labor- und Instrumentendaten.

Wofür wird Forschung verwendet?

  • Zur Differentialdiagnose der fokalen und systemischen Sklerodermie;
  • zur Beurteilung der Aktivität und Prognose der fokalen Sklerodermie.

Wann ist eine Studie geplant?

  • Bei Vorhandensein von Symptomen der fokalen Sklerodermie: begrenzte Läsionen in Form von dichter Berührung der Plaques oder Bereiche der Hautatrophie, begleitet von dem Verlust aller Arten von Empfindlichkeit im Fokus.

Was bedeuten die Ergebnisse?

Referenzwerte: 0 - 20 U / ml.

In dieser Studie wird die Konzentration der Antikörper bestimmt. Wenn es weniger als 20 U / ml ist, ist das Ergebnis "normal", wenn es mehr ist, ist das Ergebnis "erhöhter Inhalt".

  • fokale Sklerodermie;
  • systemischer Lupus erythematodes;
  • Drogen-Lupus;
  • rheumatoide Arthritis;
  • Dermatomyositis / Polymyositis;
  • Sjögren-Syndrom;
  • Askulitis;
  • Colitis ulcerosa und Morbus Crohn;
  • gemischte Bindegewebserkrankung.
  • die Norm;
  • Erlass der Krankheit;
  • falsche Biomaterialprobenahme für die Forschung.

Was kann das Ergebnis beeinflussen?

  • Eine wirksame Therapie und die Erreichung der Remission der Erkrankung sind mit einem niedrigen Titer an Anti-ssDNA verbunden.

Wichtige Hinweise

  • Ein negatives Ergebnis der Studie erlaubt es nicht, die Diagnose "fokale Sklerodermie" auszuschließen.
  • Anti-ssDNA kann bei gesunden Menschen beobachtet werden;
  • Die Interpretation der Ergebnisse der Studie sollte unter Berücksichtigung zusätzlicher klinischer und Labordaten erfolgen.

Auch empfohlen

[13-007] Antikörper gegen doppelsträngige DNA (Anti-dsDNA), Screening

[13-046] Antikörper gegen extrahierbares Kernantigen (ENA-Screen)

[13-015] Antikörper gegen nukleare Antigene (ANA), Screening

[13-063] Antinukleäre Antikörper (Anti-Sm, RNP, SS-A, SS-B, Scl-70, PM-Scl, PCNA, CENT-B, Jo-1, Histone, Nukleosomen, RiboP, AMA-M2) Immunoblot

[13-045] Antinukleärer Faktor auf HEp-2-Zellen

[13-077] Diagnose der Polymyositis (Antikörper gegen Antigene Mi-2, Ku, Pm-Scl, Antisintetazy-Antikörper (Jo-1, PL-7, PL-12))

[13-019] Anti-Phospholipid-IgG-Antikörper

[13-013] Anti-Phospholipid-IgM-Antikörper

[13-059] Screening auf Bindegewebserkrankungen

[13-061] Diagnose des Antiphospholipid-Syndroms (APS)

[13-060] Diagnose eines systemischen Lupus erythematodes

Wer macht das Studium?

Dermatovenerologe, Rheumatologe, Kinderarzt, Hausarzt.

Literatur

  • Hahn bh. Antikörper gegen DNA. N Engl J Med. 1998, 7. Mai, 338 (19): 1359–68.
  • Takehara K, Sato S. Lokalisierte Sklerodermie ist eine Autoimmunerkrankung. Rheumatologie (Oxford). 2005 Mär; 44 (3): 274-9.
  • Kavanaugh A, Tomar R, Reveille J, Solomon DH, Homburger HA. Automatik für Antigene tonukleäre Antigene. Amerikanisches College der Pathologen. Arch Pathol Lab Med. 2000 Jan; 124 (1): 71–81.
  • Mutasim DF, Adams BB. Ein praktischer Leitfaden für die serologische Bewertung von Autoimmunerkrankungen des Bindegewebes. J Am Acad Dermatol. 2000 Feb; 42 (2 Pt 1): 159–74; Quiz 174–6.

Nr. 126, IgG-Klasse-Antikörper gegen doppelte Helix-DNA (native) (anti-doppelsträngige (DNA) IgG-Antikörper, anti-dsDNA-IgG)

Die Interpretation von Forschungsergebnissen enthält Informationen für den behandelnden Arzt und ist keine Diagnose. Die Informationen in diesem Abschnitt können nicht zur Selbstdiagnose und Selbstbehandlung verwendet werden. Eine genaue Diagnose wird vom Arzt gestellt, wobei sowohl die Ergebnisse dieser Untersuchung als auch die erforderlichen Informationen aus anderen Quellen verwendet werden: Anamnese, Ergebnisse anderer Untersuchungen usw.

* Der angegebene Zeitraum beinhaltet nicht den Tag der Einnahme des Biomaterials

Immunochemilumineszenz (CLIA), quantitativ

In diesem Abschnitt erfahren Sie, wie viel es kostet, diese Studie in Ihrer Stadt durchzuführen. Die Beschreibung des Tests und die Interpretationstabelle der Ergebnisse finden Sie hier. Vergessen Sie nicht, wo Sie die Analyse von "IgG-Klasse-Antikörpern gegen doppelte Helix-DNA (native) DNA (IgG-Anti-dsDNA, anti-doppelsträngige (native) DNA-IgG-Antikörper, Anti-dsDNA-IgG)" in Moskau und anderen russischen Städten durchlaufen Der Preis der Analyse, die Kosten für das Biomaterialverfahren, die Methoden und der Zeitpunkt der Forschung in regionalen Arztpraxen können variieren.

Antikörper gegen native DNA

Wenn die Immunregulation im Körper ausfällt, kommt es zu Ausfällen. Eine frühzeitige Diagnose des Körperzustands ist wichtig, um Veränderungen im Blut zu erkennen, sollten Sie eine Vielzahl von Fremdkörpern und die Dynamik ihres Wachstums in Betracht ziehen. Sie richten sich gegen DNA, der eigene Kern des Moleküls wird an die Peripherie verschoben und diese Studien werden zur Bestimmung der Krankheit durchgeführt.

Molekulare Detektion

Antikörper gegen native DNA können durch verschiedene Prävalenzmethoden nachgewiesen werden, dies ist ein großer Prozentsatz. Bei Patienten mit Infektionskrankheiten entdeckt. Auf den ersten Blick manchmal bei gesunden Menschen zu finden, aber durch die Vererbung belastet, entwickeln sie sich oft in jungen Jahren. Der Zellkern ist betroffen, es bildet sich Nukleinsäure. Nachdem Lupus erythematodes nach fünf Jahren Veränderungen in der Molekülstruktur von gesunden Menschen festgestellt hat, entwickelt sich meistens ein Lupus erythematodes. Es gibt Veränderungen auf der Haut und die Nierenfunktion ist beeinträchtigt. Nachweis im Serum, verbunden mit der Aktivität des Prozesses oder kann auf eine medizinische Prognose hindeuten. Ein positives Ergebnis wird durch Umfragedaten bestätigt.
Die Wirkung von Medikamenten ist eine Nebenwirkung von medikamenteninduziertem Lupus. Syndrome können Medikamente hervorrufen, während sie Phenytoin einnehmen, Medikamente wie Chinidin, Chlorpromazin, Hydralazin. Durch das Absetzen des Medikaments wird der Fremdkörpergehalt reduziert. Seit sechs Monaten verschwindet das Serum vollständig.
Bei systemischen Fehlfunktionen des Körpers werden Antikörper produziert, die auf native doppelsträngige DNA gerichtet sind. Gleichzeitig verschlechtert sich die Immunität, die Arbeit der Nieren, das Gehirn leidet und die Blutgefäße werden entzündet und beschädigt. Die vaskuläre Läsion steht in direktem Zusammenhang mit dem unverzichtbaren Vorhandensein von Bindegewebsläsionen, sie betrifft ältere Menschen und möglicherweise sensorische Neuropathien.

Molekulare Forschung

Antikörper gegen native DNA können bestimmt werden, nach der Diagnose von SLE muss ein Enzymimmunoassay durchgeführt werden, der an einem Arbeitstag eingenommen wird. Die Studie wird 2,5 Stunden durchgeführt. Die Vorbereitung der Analyse ist nicht erforderlich, wird auf leeren Magen eingenommen, besondere Einschränkungen in der Ernährung sind nicht erforderlich. Nach der Venenpunktion wird Blut in ein Glasröhrchen gesaugt. Die Analyse wird mit Serum von venösem Blut durchgeführt, das von Peptiden und Proteinen gereinigt wird. Durchgeführtes Enzym-gebundenes Immunosorbens-Assay.
Wenn das Serum einen hohen Gehalt an Fremdeinschlüssen enthält, deutet dies auf eine Lupusnephritis hin. Eine positive Studie ist die Grundlage für die Diagnose von SLE. Es wird als wichtig erachtet, fremde Einschlüsse festzustellen, die auf eine Verletzung der DNA hinweisen. Um ein positives Ergebnis zu bestätigen, werden zusätzliche Studien durchgeführt. Zur Beurteilung der Behandlung werden serielle Verschreibungstests durchgeführt. Der Arzt des Dermatologen, Nephrologen und Dermatogenerologen ordnet die Studie zu.

Eine Vielzahl von Diagnosen

Das Nukleosom entsteht durch die Kombination von DNA-Strängen mit Histonproteinen, die Teil des Chromosoms sind. Kern wird bei septischen Erkrankungen, Krebs und SLE-Patienten gefunden. Bei der Apoptose bricht die Endonukleose die DNA und die Nukleosomen gelangen in den Blutkreislauf.

Positive Ergebnisse der Analyse liegen bei der Mehrzahl der Lupus-Patienten und bei Patienten mit Nephritis vor. Sie interagieren mit dem Cyclin-Protein, das nach der Zellteilung zerstört wird. Bei 3% der Menschen mit Lupus erythematodes werden Veränderungen festgestellt. Die Spezifität von Autoantikörpern gegen PCNA für SLE beträgt 99%. Bei Patienten mit Lupus treten eine Läsion des zentralen Nervensystems und eine Thrombozytopenie auf.
Autoantikörper gegen ribosomale Proteine ​​sind für SLE hochspezifisch. Sie tritt bei Patienten mit Hepatitis mit einer Verletzung des zentralen Nervensystems bei Patienten mit Psychosen auf.

Antikörper gegen Ribonukleoproteine ​​sind die Unterfamilie ANA, sie werden häufig in SLE gefunden.
Bei einem aggressiveren Verlauf der Erkrankung der Lupus-Psychosen erkennen Läsionen des Zentralnervensystems das Vorhandensein von Sm-Antikörpern. Prävalenz von 5 bis 40%.

Bei einem Drittel der Patienten mit Anzeichen progressiver Sklerose oder Polymyositis werden Antikörper gegen U1-nRNP gefunden. Die Krankheit wird als Sharpe-Syndrom bezeichnet.
Bei SLE-Autoantikörpern gegen SS treten schwere Symptome von Hautmanifestationen auf. Solche Patienten sind gegenüber ultravioletter Strahlung lichtempfindlich. Für Patienten, die durch die Dauer der Heilung der Krankheit gekennzeichnet sind.
Bei diffuser Sklerodermie werden Antikörper gegen Topoisomerase gefunden. Antizentromerische Einschlüsse manifestieren sich nicht bei gesunden Menschen, wenn solche Antikörper nachgewiesen werden, entwickelt sich das Raynaud-Syndrom.

Patienten mit Antikörpern gegen PM-Scl benötigen besondere Aufmerksamkeit für die Arbeit der Lunge - Fibrose der Lunge und fibröse Alveolitis. Bei Patienten mit Gallenkyrose sind antimitochondriale M2-Antikörper vorhanden.
Bei Patienten mit Sklerodermie, rheumatischen Erkrankungen sind Antikörper gegen Ro-52 vorhanden.
Aufgrund der Art der Forschung basiert die Krankheitsgeschichte auf den erzielten Ergebnissen. Immunerkrankungen betreffen Haut, Kreislauf, Bindegewebe, Nieren, Gelenke und andere Organe. Lupusantikoagulansfraktionen können das Fortschreiten des hämorrhagischen Syndroms auslösen. Das Vorhandensein von Fremdkörpern im Blut variiert mit dem Verlauf der Erkrankung. Eine große Zahl weist auf eine fortschreitende Krankheit hin. Eine solche Reihenfolge tritt jedoch nicht immer auf. Erhöhte Spiegel sind charakteristisch für Lupus, Hepatitis B und C.

Das Ergebnis wird durch effektive Therapie, Kontrollverlust im Verlauf der Behandlung aktiv beeinflusst. Es ist wichtig zu betonen, dass die Feststellung eines negativen Ergebnisses die Diagnose von SLE nicht garantiert. Der Nachweis fremder Mikropartikel ohne klinische Veränderungen ist keine Grundlage für die Diagnosestellung. Sie müssen auf den Gesundheitszustand achten, um eine immunologische Untersuchung durchzuführen. Es gibt viele Störungen des Körpers, die sich nicht manifestieren, manchmal stellt sich heraus, dass es zu spät ist, um sie zu heilen. Um einen gesunden Körper und Geist zu erhalten, empfehlen Ärzte jährlich ärztliche Untersuchungen.

Zentrum für Immunologie und Reproduktion

Re: Antikörper gegen denaturierte DNA

Babak Tatjana Alexandrowna

>
>
>> Ich kann kein halbes Jahr schwanger werden. Beginn der Umfrage.
> Heute erhielt ich Tests und war verärgert, dass Antikörper gegen denaturierte DNA äußerst positiv sind. Was bedeutet das? Wie soll man damit umgehen? Was ist gefährlich Nirgends kann ich die Antworten nicht finden und an der Rezeption erst nach 3 Wochen werde ich alle quälen! Hilfe
> Der Rest der Antikörper scheint normal zu sein: Eine Ameise gegen native DNA ist negativ. Cardiolipin 0,4 (normal 0-10), Lupus-Antikoagulans negativ, Antisperm-Antikörper 3 (normal 0-60).
>
Hallo Victoria
Die Bildung von Antikörpern gegen DNA ist ein Autoimmunprozess. DNA ist ein Bestandteil der Kerne einer Zelle im Körper.
Wenn hohe Antikörperkonzentrationen gegen DNA festgestellt werden, wird empfohlen, Cardiolipine nach 5-6 Wochen erneut zu analysieren. In einigen Fällen sind die Credits bei einer erneuten Prüfung normal.
Da in jeder Zelle DNA enthalten ist, kann ein Anstieg der Antikörpertiter daran durch jeden Entzündungsprozess (Pharyngitis, akute Atemwegserkrankung usw.) verursacht werden, bei dem Zellen zerstört werden und DNA in den Blutkreislauf gelangt, wodurch sich Antikörper aus dem Immunsystem bilden.
Die Therapie mit konstant hohen Antikörpertitern gegen DNA zielt darauf ab, die Aktivität des Immunsystems zu reduzieren, zusätzliche Antikörperkonzentrationen zu binden und diese aus dem Körper zu entfernen.
Der Nachweis von hohen Antikörpertitern gegen DNA führt zur diagnostischen Suche eines Arztes für zusätzliche Studien aufgrund des Fehlens einer Schwangerschaft.
Alles Gute.
Kukhoreva TA

Unsere ärzte

Bikbulatov Arthur Albertovich

Ultraschallarzt

Spravtseva Alla Igorevna

Ultraschallarzt

Kulagina Oksana Nikolaevna

HNO-Arzt (HNO-Arzt, HNO-Arzt)

Antikörper gegen denaturierte DNA, Antikörper gegen Doppelhelix-DNA-Norm

Antikörper gegen denaturierte DNA im Körper zeigen an, dass der Patient einen systemischen Lupus erythematodes hat. Dies ist jedoch charakteristisch für hohe Antikörperspiegel. Eine kleine Menge kann entweder auf medikamenteninduzierte SLE oder andere diffuse Bindegewebserkrankungen hindeuten.

Antikörper gegen die Doppelhelix von DNA schließen nicht aus, dass die Person auch Träger dieser Krankheiten ist, aber solche Fälle sind extrem selten - nur zwei Prozent der Fälle.

Abhängig von der Aktivität der SLE-Viren kann die Konzentration der Körper erheblich variieren. Wenn wir jedoch von einer starken Zunahme der Antikörper sprechen, ist es sehr wahrscheinlich, dass eine Krankheit diagnostiziert werden kann. Gleichzeitig schließt auch ein negatives Testergebnis Krankheiten nicht aus, da moderne Patienten bei einem geringen Anteil der Patienten einfach keine Antikörper nachweisen.

Antikörper gegen denaturierte DNA

Das Problem der Multiplen Sklerose (MS) wird durch eine jährliche Zunahme der Anzahl der Menschen verursacht, die an dieser Krankheit leiden. Die Erforschung der Ursachen, der Entwicklung und der Behandlung dieser äußerst schweren Erkrankung des Zentralnervensystems ist für eine der führenden Positionen in der neurologischen Praxis von Bedeutung [5] und steht in der modernen Medizin im Vordergrund. Multiple Sklerose ist eine klinisch heterogene chronische demyelinisierende Erkrankung des Nervensystems unbekannter Ätiologie. Wenn MS die Konzentration von IgG erhöht, das spezifische Antikörper (AT) gegen verschiedene Komponenten von Myelin enthält; identifizierte antinukleäre Antikörper gegen DNA, Antikörper gegen andere Strukturen und Gewebe des Körpers [3]. Die pathogenetische und klinische Bedeutung dieser Antikörper ist nicht gut verstanden. In den letzten Jahren wurde gezeigt, dass Antikörper gegen native und denaturierte DNA eine Rolle bei der Entwicklung von Multipler Sklerose spielen. Die Häufigkeit des Auftretens dieser Antikörper ist bei Patienten mit ungünstigem Krankheitsverlauf signifikant höher [2] und findet auch während der dynamischen Beobachtung in der aktiven Phase der Erkrankung statt [1], was auf einen engen Zusammenhang zwischen der Antikörperproduktion und den Hauptstadien der Erkrankung hindeutet. Die Mengen an antinukleären Antikörpern können erheblich variieren, nicht nur abhängig von der individuellen Immunreaktivität des Patienten, der Art und dem Stadium der Erkrankung, sondern auch aufgrund einer Autoimmunreaktion auf native und denaturierte DNA [1].

Bei MS kommt es zu einer Vertiefung der destruktiven Prozesse, die sich in der Verstärkung der endogenen Intoxikation manifestieren können, die durch ein Spektrum von Molekülen mit durchschnittlichem Gewicht charakterisiert wird. Hierbei handelt es sich um proteinhaltige Substanzen mit einem Molekulargewicht von 300-5000 Dalton (Da), in deren Zusammenhang sie oft als mittelschwere Moleküle (MSM) oder mittelmolekulare Peptide (SMP) bezeichnet werden [6]. MSM sind als wichtige universelle Faktoren der Intoxikation bekannt geworden. Die Bestimmung von MSM unterschiedlicher Art im Serum bei psychiatrischen und neurologischen Patienten ist informativ [7].

Die destruktiven Prozesse, die dem nichtspezifischen Syndrom der endogenen Intoxikation zugrunde liegen, sind in der Regel mit der Aktivierung von oxidativem Stress verbunden und gehen mit einer Beeinträchtigung der Struktur und Funktion der Membranen einher [14]. Die Anhäufung von MSM ist nicht nur ein Marker für Endotoxikationen, sondern auch ein Faktor, der den Verlauf des pathologischen Prozesses verschlimmert - indem sie die Rolle sekundärer Toxine übernehmen, verursachen sie einen Abbau der Blut-Hirn-Schranke, die Mikrovaskulatur hemmen mitochondriale Oxidationsprozesse, stören den Aminosäuretransport [6]. Eine fast vollständige Trennung von Oxidation und Phosphorylierung, eine Verletzung der Regulationsmechanismen der Atmungsintensität durch Adenylnukleotide unter dem Einfluss von MSM, wurde aufgedeckt. Einer der möglichen Mechanismen der neurotoxischen Wirkung von MSM ist die Hemmung des Mechanismus des aktiven Transports von Natrium- und Kaliumionen durch die Membran zellulärer Elemente des ZNS-Gewebes.

Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Eigenschaften des Spektrums von Molekülen mit durchschnittlicher Masse und Häufigkeit von Antikörpern gegen native und denaturierte DNA bei Patienten mit verschiedenen Arten von Multipler Sklerose zu untersuchen.

Materialien und Forschungsmethoden

Anhand diagnostischer Kriterien führte McDonald [12] eine umfassende klinische und biologische Untersuchung von 65 Patienten mit verifizierter Diagnose von Multipler Sklerose durch, die in der neurologischen Klinik der Sibirischen Staatlichen Medizinischen Universität (Tomsk) behandelt wurden oder ambulant waren. Als Kontrollgruppe für Laborstudien wurden 27 praktisch gesunde Personen untersucht, die dem Geschlecht und Alter der untersuchten Patienten entsprechen. Die Studie wurde unter Einhaltung bioethischer Standards gemäß dem vom lokalen Bioethikkomitee genehmigten Protokoll durchgeführt. Das Durchschnittsalter der Patienten zum Zeitpunkt der Befragung betrug 35,7 Jahre (von 16 bis 58 Jahre), das durchschnittliche Erkrankungsalter betrug 29,50 (12-47) Jahre und die Krankheitsdauer betrug 10,35 ± 7,19 Jahre (von 1 bis 19 Jahren) ). Frauen machten 61,12% aller Patienten (39 Personen) aus, Männer - 38,88% (23 Personen).

Der Schweregrad des neurologischen Defizits wurde nach den Kurtzke-Funktionsskalen [11] mit der Bestimmung der Summe der neurologischen Defizitpunkte (FS) und des Invaliditätsgrades (EDSS) bewertet. Die Progressionsrate wurde definiert als das Verhältnis des EDSS-Scores zur Dauer der Erkrankung, bei Patienten mit MS hatte es einen Wert von 0,79 ± 0,01 (0,25-1,86) (p = 0,002).

Bei 39 (58,06%) Patienten wurde ein Remittertyp der Krankheit (RRS) diagnostiziert, 19 (30,62%) - sekundär progressiv (CDPR), 7 (11,29%) - primär progressiv (CPS).

Das periphere Blutserum des Patienten wurde als Material für Laboruntersuchungen verwendet. Die Parameter der endogenen Intoxikation wurden durch das Spektrum der durchschnittlichen Gewichtsmoleküle im Serum nach der Screening-Methode [8] in unserer Modifikation abgeschätzt [7]. Das Prinzip des Verfahrens beruht auf der Freisetzung von Blutserum aus hochmolekularen Peptiden und darin enthaltenen Proteinen unter Verwendung von Trichloressigsäure und der quantitativen Bestimmung des SMP-Spiegels, der nach Zentrifugation des Flüssigkeitsüberstands durch Absorption in einem monochromatischen Lichtstrom bei einer Wellenlänge von 280, 254, 230 nm erhalten wird. Die Ergebnisse wurden in Einheiten der optischen Absorption ausgedrückt. Bei einer Wellenlänge von 280 nm (Einheit A280) detektierte MSM-Fraktion280, aromatische Aminosäuren enthaltend; bei 254 nm (Einheit A254) - MSM-Fraktion254, enthält keine Aminosäuren - Produkte mit unvollständigem Proteinabbau mit toxischen Wirkungen; bei 230 nm (Einheit A230) - MSM-Fraktion230, verknüpft mit Nukleinsäureresten.

Zur Immunenzymbestimmung von IgG-Antikörpern gegen einzelsträngige und doppelsträngige DNA im Serum wurden die Testsysteme "Vekto-ssDNA-IgG" und "Vekto-dsDNA-IgG", hergestellt von JSC "Vector-Best" (Russland), verwendet. Der relative Gehalt an Anti-DNA-Antikörpern in den Testproben wurde in Einheiten der optischen Absorption bei 450 nm (Einheit A) ausgedrückt450).

Die statistische Analyse und Datenverarbeitung wurde mit dem Anwendungspaket Statistica, Version 6.0 für Windows (StatSoft, Inc., 2001) durchgeführt. Die Signifikanz der Unterschiede wurde durch den Student-t-Test und den nicht-parametrischen Mann-Whitney-Test für unabhängige Stichproben bestimmt. Unterschiede wurden bei dem erreichten Signifikanzniveau p 0,05 als statistisch signifikant angesehen

Antikörper gegen denaturierte DNA (systemischer Lupus erythematodes)

Forschungsmethode: IHL.

Biomaterial: Blut (Serum).

Antikörper gegen denaturierte DNA (systemischer Lupus erythematodes) ist ein Marker für systemischen Lupus erythematodes.

Antikörper gegen DNA werden in zwei Haupttypen unterteilt: Antikörper, die mit doppelsträngiger (nativer) DNA (dsDNA) reagieren, und Antikörper, die mit einzelsträngiger (denaturierter) DNA (ssDNA) reagieren. ATs gegen dsDNA sind spezifischer für die Diagnose eines systemischen Lupus erythematodes (SLE) als ATs gegen ssDNA, die im Serum von Patienten mit anderen rheumatischen Erkrankungen vorliegen und keinen signifikanten diagnostischen Wert haben.

Antikörper gegen denaturierte DNA sind an der Pathogenese der Nierenschädigung bei Lupusnephritis beteiligt. Daher wird der Test häufig zur Diagnose des discoiden Lupus erythematodes eingesetzt.

Ein spezielles Training ist erforderlich. Es wird empfohlen, Blut nicht früher als 4 Stunden nach der letzten Mahlzeit zu nehmen.