Analysen> Bestimmung des Gehalts von IgG-Antikörpern gegen die doppelsträngige (native) DNA im Blut

Metastasen

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Antikörper gegen doppelsträngige DNA

Das Immunsystem des menschlichen Körpers ist der Hüter seiner Gesundheit und Sicherheit. Sobald ein Feind eindringt, wird eine Immunreaktion gebildet, das heißt, eine Zelle, die den Außerirdischen kontaktiert und ihn zerstört, sein Leben opfert, aber Anhänger zurücklässt, die bereit sind, diesen Feind zu bekämpfen. Verstöße in diesem straffen System führen zu schweren Krankheiten, die immer noch unheilbar sind.

Der Nachweis eines erhöhten IgG-Spiegels in doppelsträngiger DNA im Humanserum ermöglicht es, das Vorhandensein einer Autoimmunkrankheit zu erkennen, die Entwicklung der Krankheit und die Wirksamkeit ihrer Behandlung zu überwachen.

Beschreibung

Antikörper gegen Doppelhelix-DNA sind Vertreter von Autoantikörpern, die vom Immunsystem gegen die Zellkerne des eigenen Organismus produziert werden. Das Vorhandensein dieser Proteine ​​in der DNA-Helix weist auf die Entwicklung von Krankheiten hin, die das innere Bindegewebe betreffen.

Das Hauptmerkmal von Autoimmunkrankheiten, bei denen sich die Bindegewebezellen selbst zerstören, ist die Bildung von antinukleären Antikörpern (ANA). Antikörper gegen DNA sind eine eigene Klasse von Proteinen, die die Fähigkeit haben, Kerne in Zellen zu durchdringen und zu zerstören.

Zu einer Zeit wurde ANA in zwei Haupttypen unterteilt:

  • Antikörper gegen Histone und DNA-Helix, dazu gehört ein pathologisches Protein, das von der DNA-Doppelhelix produziert wird, ansonsten Anti-dsDNA.
  • Autoantikörper gegen kernextrahierbare Antigene. Sein Name - extrahierbar oder ENA - wurden diese Antigene dadurch erhalten, dass sie mit Salzlösung aus den Zellkernen isoliert wurden. Dazu gehören:
    • Ribonukleoproteine,
    • Shegrens Antigene A und B,
    • SCL-70 und PM-1.

Durch die Bestimmung eines spezifischen Typs antinukleärer Antikörper in Verbindung mit klinischen Manifestationen kann festgestellt werden, welche spezifische Autoimmunerkrankung den Patienten betrifft. So zeigte sich, dass der Nachweis hoher Zahlen von Antikörpern gegen DNA im Blut für systemischen Lupus charakteristisch ist.

Die Rolle von Antikörpern gegen native DNA bei der Entwicklung von Lupus erythematodes

Lupus erythematodes - Lupus erythematodes, seit 1828 in der Medizin bekannt. Dann beschrieb der französische Dermatologe Laurent Biett zuerst die Hauterscheinungen, die bei dieser Erkrankung auftreten. Später bemerkten die Wissenschaftler Anzeichen von Verletzungen der inneren Organe bei Patienten. Der berühmte englische Therapeut William Osler fand 1890 heraus, dass Lupus in einigen Fällen ohne Hautveränderungen vorgehen kann. Vor dem Praktizieren von Ärzten stellte sich die Frage nach der Möglichkeit, die Krankheit zu diagnostizieren, und nicht nur auf klinische Anzeichen.

Doch erst mehr als 50 Jahre später wurde das Phänomen der LE - Zellen entdeckt, bei dem Leukozyten, im Wesentlichen Neutrophile, die abgestorbene phagozytierte Partikel von Kernen enthalten, die zu anderen Zellen gehören, im Blut gebildet werden. Und im Jahr 1954 entdeckten die Patienten im Serum der Patienten abnormale Proteine ​​des Immunsystems, deren Handlungen gegen ihre Mitmenschen gerichtet waren. Eine neue Etappe in der Geschichte des Studiums des systemischen Lupus hat begonnen. Nun konnten Ärzte die Pathologie im Frühstadium zuverlässig diagnostizieren und die Entwicklung der Krankheitssymptome kontrollieren.

Forschungsprinzip

In der modernen Laborpraxis wird für die Bestimmung der Anwesenheit von antinukleären Antikörpern und speziell von Anti-dsDNA ein indirektes Immunfluoreszenzverfahren oder eine empfindlichere Art von Forschung verwendet - ein Enzymimmunoassay.

Um die Art der systemischen Erkrankung des inneren Bindegewebes und die Unterscheidung von anderen Erkrankungen festzustellen, ist es wichtig, die Spezifität der Studie zu berücksichtigen. In vielen Fällen kann das Plasma des Patienten verschiedene Arten von aggressiven Proteinen enthalten, und die meisten Tests dienen nur der Bestätigung eines bestimmten Typs. Die Spezifität der Analyse für das Vorhandensein von Antikörpern gegen doppelsträngige DNA beträgt 99%, was es ermöglicht, SLE mit hoher Genauigkeit zu diagnostizieren, selbst wenn der ANA-Test negative Ergebnisse zeigte.

Anwendung in der Medizin und Genetik

Es wurde durch Studien nachgewiesen und bestätigt, dass Komplexe, die aus nativer DNA und Immunglobulinen aufgebaut sind, wie IgG und IgM, direkt die für diese Krankheit charakteristischen Symptome bilden und bei der Zerstörung von Geweben fast aller inneren Organe zum Ausdruck kommen.

Informationen über das Vorhandensein von aggressiven Stoffen im Blut sind für Patienten wichtig, deren Krankheit ohne äußere Manifestationen auftritt. Es ist möglich, abnormale Proteine ​​in doppelsträngiger DNA mehrere Jahre vor dem Auftreten der ersten Anzeichen einer Zerstörung im Körper nachzuweisen. Diese Personen werden registriert und regelmäßig von einem Rheumatologen untersucht.

Der enorme Wert der Analyse für das Vorhandensein abnormaler Zellen für native DNA spielt mit Neugeborenen-Lupus. Diese Art von Krankheit kann sich bei Neugeborenen entwickeln, deren Mütter an SLE oder anderen Immunerkrankungen leiden. Mit diesem Test können Ärzte das Risiko für die Entwicklung von fötalen Anomalien bestimmen und rechtzeitig Maßnahmen zur Beseitigung dieser Störungen ergreifen.

Die Gefahr einer solchen Schädigung des Körpers besteht im Versagen eines bestimmten Organs, aber der meisten Körpersysteme. Aggressive Proteine ​​schädigen Gelenke, Haut, Blutgefäße und verschiedene innere Organe. Häufiger treten solche Manifestationen bei Frauen auf. Laut Statistik leiden neun von zehn Frauen zwischen 15 und 25 Jahren. Ein solcher genetischer Defekt führt zu einer allmählichen allgemeinen Verschlechterung der Gesundheit. Patienten beobachtet:

Anzeichen von Lupus erythematodes

  • Fieber;
  • Rötung der Haut, insbesondere in der Nase, Wangen und Dekolleté;
  • Schwäche;
  • Gewichtsverlust;
  • Muskelschmerzen;
  • häufig tritt Stomatitis auf.
  • Die Pathologie muss vom medizinischen Personal ständig überwacht werden. Das Ergebnis ihrer Behandlung hängt direkt von der Vernachlässigung des pathologischen Prozesses ab. Je früher der Patient um qualifizierte Hilfe gebeten hat, desto größer ist die Chance, eine stabile Remission zu erreichen.

    Die Krankheit ist immer chronisch, ihr Verlauf ist durch Perioden von Exazerbationen und Remission gekennzeichnet. Dies zeigt sich deutlich in der Konzentration von aggressivem Protein. Hohe Zahlen bestätigen die Aktivität des pathologischen Prozesses und eine Abnahme des Titers zeigt eine vorübergehende Pause an. Obwohl es in der russischen Medizin üblich ist, den Verlauf von SLE nach akuten und chronischen Typen zu unterscheiden, beweisen ausländische Studien, dass die Krankheit heute unheilbar bleibt.

    Hinweise zur Verwendung und zum Zweck der Studie.

    Es wird dringend empfohlen, das Vorhandensein von aggressiven Proteinen in folgenden Fällen zu überprüfen:

    • Vorhandensein klinischer Anzeichen von systemischem Lupus:
      • charakteristische Rötung der Haut an Schultern und Gesicht,
      • periphere Gelenkschmerzen
      • Anzeichen von Nierenversagen
      • epileptische Anfälle.
    • Nachweis antinukleärer Antikörper im Bluttest.
    • Den asymptomatischen Verlauf der Krankheit kontrollieren.

    Der Hauptzweck des Nachweises von Antikörpern gegen doppelsträngige DNA ist die Differentialdiagnose diffuser Erkrankungen eines anderen Typs. Sowie die Wirksamkeit der Behandlung zu bewerten.

    Wie jede andere Krankheit erfordert Lupus Aufmerksamkeit und systematische Behandlung. Und trotz der Tatsache, dass die Pathologie mit mehreren Läsionen der inneren Systeme des Körpers ziemlich ernst ist, ist es durchaus möglich, sie zu bekämpfen. Durch die rechtzeitige Diagnose mithilfe der Analyse des Vorhandenseins von Anti-dsDNA können Sie die Entwicklung pathologischer Symptome überwachen. Mit einer kompetenten und zeitnahen medizinischen Behandlung können Patienten ein volles Leben führen. Die Hauptsache ist, alle Empfehlungen des behandelnden Arztes zu glauben und bedingungslos zu erfüllen.

    Antikörper gegen ds-DNA

    Antikörper gegen ds-DNA (Anti-dsDNA) sind ein Typ antinukleärer spezifischer Immunglobuline, die mit doppelsträngigen DNA-Molekülen interagieren. Anti-dsDNA sind spezifisch für systemischen Lupus erythematodes. Die Studie ermöglicht es, diese Pathologie zu diagnostizieren, ihre Aktivität zu bewerten und die Wirksamkeit der Behandlung zu überwachen. In erster Linie für charakteristische Symptome verordnet, in regelmäßigen Abständen mindestens alle sechs Monate erneut produziert. Der Test wird mittels ELISA durchgeführt, der Antikörperspiegel wird im venösen Blutserum bestimmt. Normalerweise ist das Ergebnis negativ, der Endwert überschreitet nicht 25 IE / ml. Der Zeitpunkt der Analyse beträgt 1 Tag.

    Antikörper gegen ds-DNA (Anti-dsDNA) sind ein Typ antinukleärer spezifischer Immunglobuline, die mit doppelsträngigen DNA-Molekülen interagieren. Anti-dsDNA sind spezifisch für systemischen Lupus erythematodes. Die Studie ermöglicht es, diese Pathologie zu diagnostizieren, ihre Aktivität zu bewerten und die Wirksamkeit der Behandlung zu überwachen. In erster Linie für charakteristische Symptome verordnet, in regelmäßigen Abständen mindestens alle sechs Monate erneut produziert. Der Test wird mittels ELISA durchgeführt, der Antikörperspiegel wird im venösen Blutserum bestimmt. Normalerweise ist das Ergebnis negativ, der Endwert überschreitet nicht 25 IE / ml. Der Zeitpunkt der Analyse beträgt 1 Tag.

    Der programmierte Zelltod aktiviert das Immunsystem - Makrophagen verdauen Zellfragmente ohne Entzündung. Bei einem Ausfall dieses Prozesses tritt nicht nur Phagozytose auf, sondern die Übertragung von Informationen über die Strukturen der verstorbenen Zelle als Fremdwirkstoffe. Das Immunsystem beginnt mit der Produktion von Antikörpern gegen Bestandteile des Zellkerns, die Apoptose führt zur Aktivierung des Komplementsystems und zur Entwicklung einer lokalen Entzündung. Vor dem Hintergrund der Aktivität von Antikörpern gegen ds-DNA bildet sich eine Mikrovasculitis, Symptome, die für den systemischen Lupus erythematodes charakteristisch sind - Haut, Gelenke, Nieren und andere Organe sind betroffen. Der Vorteil des Anti-dsDNA-Assays liegt in der hohen Spezifität (99%) in SLE, Antikörper werden jedoch nur bei 50-70% der Patienten produziert, daher ist eine umfassende Untersuchung erforderlich.

    Hinweise

    Die hohe Spezifität der Studie verengt den Indikationsbereich. Die Analyse wird in folgenden Fällen zugewiesen:

    • Anzeichen einer Erkrankung des Bindegewebes. Die Anfangsstadien der Kollagenose, ein gelöschtes klinisches Bild, das sich in einer Multisystemläsion manifestiert, erfordern eine differenzierte Diagnose. Der Anti-dsDNA-Test dient zur Unterscheidung von SLE bei systemischer Sklerodermie, Dermatomyositis und rheumatoider Arthritis.
    • Symptome von SLE. Die Studie wird in Gegenwart von Hautläsionen in Form von Erythem-Schmetterlingen, Hautausschlägen, Unterarmen, Brustschmerzen, Gelenkschmerzen, Anzeichen einer Pneumonitis, Perikarditis, Epilepsie, Glomerulonephritis durchgeführt. Durch die Erkennung von AT können Sie die Diagnose bestätigen.
    • Die Anwesenheit von antinukleären Antikörpern. Ein positives Testergebnis, eine homogene oder körnige Lumineszenz des Kerns bei der Durchführung der RNIF, ist die Grundlage für den Zweck der Studie. Wenn es keine klinischen Anzeichen für einen systemischen Lupus erythematodes gibt, wird der Schluss gezogen, dass in den kommenden Jahren ein hohes Risiko besteht, die Krankheit zu entwickeln.
    • Die Diagnose von SLE. Die Menge an Anti-dsDNA spiegelt die Aktivität des pathologischen Prozesses wider. Der Test wird alle 3-6 Monate durchgeführt, häufiger mit schweren Formen. Die endgültigen Daten werden verwendet, um eine Prognose zu erstellen, das Stadium der Erkrankung zu bestimmen und die Wirksamkeit der Therapie zu überwachen.

    Vorbereitung für die Analyse

    Morgens wird der Cubitalvene Blut entnommen. Die Vorbereitung für das Verfahren ist Standard:

    1. Nach dem Essen sollte mindestens 4 Stunden dauern. Am Vorabend sollten Sie fetthaltige Nahrungsmittel von der Diät ausschließen. Es ist nicht notwendig, das Trinkregime zu ändern. Reines Wasser ohne Kohlensäure darf ohne Einschränkungen verwendet werden.
    2. Am Tag vor dem Eingriff ist es notwendig, emotionalen und körperlichen Stress zu vermeiden und auf die Verwendung alkoholischer Getränke zu verzichten.
    3. Physiotherapiesitzungen, instrumentelle Diagnoseverfahren sind nach Blutspende erlaubt.
    4. Rauchen Sie 30 Minuten vor dem Betreten des Behandlungsraums nicht.
    5. Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt über die Auswirkungen von Medikamenten auf den endgültigen Testwert.

    Blut wird durch Venenpunktion gesammelt, gelagert und in verschlossenen Röhrchen transportiert. Vor der Untersuchung wird es in eine Zentrifuge gegeben, Fibrinogen wird aus dem entstehenden Plasma entfernt. Das Serum wird durch ELISA getestet. Die Daten werden für einen Arbeitstag aufbereitet.

    Normale Werte

    Das normale Ergebnis ist negativ. Die Referenzwerte liegen zwischen 0 und 25 IE / ml. Dies gilt für Kinder und Erwachsene beiderlei Geschlechts. Die Interpretation berücksichtigt die Kommentare:

    • Das Fehlen von Anti-dsDNA ist kein Grund für den Ausschluss von SLE. 30-50% der Patienten mit dieser Krankheit haben keine Antikörper.
    • Die normale Testrate in Kombination mit einem erhöhten Anteil an antinukleären Antikörpern und Anzeichen von Lupus erfordert die Beseitigung des Lupus-Drogensyndroms.
    • Bei der Überwachung der SLE bestätigt ein negatives Ergebnis die Wirksamkeit der Behandlung, das Erreichen einer Remission und ein geringes Risiko einer Verschlimmerung.

    Erhöhen

    Antikörper gegen ds-DNA stehen im Zusammenhang mit autoimmunen Läsionen der Haut, der Gelenke und der inneren Organe. Die Gründe für die Erhöhung der endgültigen Testergebnisse sind:

    • Systemischer Lupus erythematodes. Erhöhte AT-Spiegel sind spezifisch für diese Krankheit (99%). Die höchsten Werte werden mit langem Fehlen von medizinischer Kontrolle, Verschlimmerung, Lupusnephritis ermittelt.
    • Kollagenosen In weniger als 10% der Fälle wird Anti-dsDNA bei Patienten mit Sjögren-Syndrom, gemischter Erkrankung des Bindegewebes, Sklerodermie und rheumatoider Arthritis nachgewiesen. Testdaten werden bei der Diagnose und Überwachung des Zustands des Patienten nicht berücksichtigt.
    • Infektion, Pathologie der Leber. Selten ist die Ursache für die Zunahme chronische Hepatitis B und C, primäre biliäre Zirrhose, infektiöse Mononukleose, Cytomegalovirus-Infektion.

    Ablehnen

    Der Rückgang der Forschungsrate bei der SLE-Überwachung weist auf die Wirksamkeit von Abhilfemaßnahmen, die Remission der Remission und ein geringes Risiko für die Entwicklung einer Lupusnephritis hin. In anderen Fällen haben niedrige Werte keine diagnostische Bedeutung.

    Behandlung von Auffälligkeiten

    Der Nachweis von Antikörpern gegen ds-DNA ist eine hochspezifische und hochempfindliche Methode zum Nachweis von systemischem Lupus erythematodes. Diese Analysen ermöglichen die Differenzialdiagnose, die Beurteilung des Krankheitsverlaufs und die Wirksamkeit therapeutischer Interventionen, eine Vorhersage. Physiologische Faktoren beeinflussen die Konzentration von Antikörpern nicht, jede Abweichung des Wertes von der Norm erfordert die Interpretation des behandelnden Arztes - Rheumatologe, Nephrologe, Dermatologe.

    Antikörper gegen doppelsträngige DNA (Anti-dsDNA), IgG

    Antikörper gegen doppelsträngige DNA - Autoantikörper gegen seine eigene doppelsträngige DNA, beobachtet mit systemischem Lupus erythematodes. Forschung zur Diagnose, Beurteilung der Aktivität und zur Kontrolle der Behandlung dieser Krankheit.

    Russische Synonyme

    Antikörper gegen doppelsträngige DNA, Antikörper gegen native DNA, Anti-DNA.

    Englische Synonyme

    Antikörper gegen ds-DNA, native doppelsträngige DNA-Antikörper, Anti-DNA, doppelsträngige DNA-Antikörper.

    Forschungsmethode

    Enzymgebundener Immunosorbent Assay (ELISA).

    Maßeinheiten

    IE / ml (internationale Einheit pro Milliliter).

    Welches Biomaterial kann für die Forschung verwendet werden?

    Wie bereite ich mich auf die Studie vor?

    Rauchen Sie 30 Minuten nicht, bevor Sie Blut spenden.

    Allgemeine Informationen zur Studie

    Antikörper gegen doppelsträngige DNA (Anti-dsDNA) gehören zur Gruppe der antinukleären Antikörper, d. H. Autoantikörper, die der Körper gegen Bestandteile seiner eigenen Kerne richtet. Während antinukleäre Antikörper für viele Erkrankungen der Gruppe diffuser Bindegewebserkrankungen charakteristisch sind, gilt Anti-dsDNA als spezifisch für systemischen Lupus erythematodes (SLE). Der Nachweis von Anti-dsDNA ist eines der Kriterien für die Diagnose von "SLE".

    Anti-dsDNA kann durch Enzymimmuntest nachgewiesen werden. Eine hohe Empfindlichkeit (etwa 100%) dieses Tests ist erforderlich, wenn Proben mit einer geringen Antikörpermenge untersucht werden. In Anbetracht der Tatsache, dass mehrere Typen von Autoantikörpern gleichzeitig im Serum von Patienten mit systemischen Erkrankungen des Bindegewebes vorhanden sein können, sowie der Tatsache, dass die Differenzialdiagnose dieser Erkrankungen häufig auf der Identifizierung eines bestimmten Antikörpertyps beruht, ist es äußerst wichtig, bei der Auswahl eines Labortests die hohe Spezifität zu berücksichtigen. Die Spezifität des Anti-dsDNA-Tests beträgt 99,2%, was diese Studie für die Differenzialdiagnose von SLE unerlässlich macht.

    Anti-dsDNA wird bei 50-70% der Patienten zum Zeitpunkt der Diagnose "SLE" nachgewiesen. Es wird angenommen, dass Immunkomplexe, bestehend aus doppelsträngiger DNA und für sie spezifischen Antikörpern (IgG und IgM-Immunglobulinen), an der Entstehung von Mikrovaskulitis beteiligt sind und die charakteristische Symptomatologie von SLE in Form von Schäden an Haut, Nieren, Gelenken und vielen anderen Organen verursachen. Anti-dsDNA ist für SLE so typisch, dass Sie diese Krankheit auch mit einem negativen Screening-Test auf antinukleäre Antikörper diagnostizieren können. Es ist jedoch zu beachten, dass das Fehlen von Anti-dsDNA das Vorhandensein von SLE nicht ausschließt.

    Der Nachweis von Anti-dsDNA bei einem Patienten ohne klinische Anzeichen und anderen Kriterien dieser Erkrankung wird nicht für die Diagnose "SLE" ausgelegt, sondern diese Patienten haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von SLE in der Zukunft und müssen von einem Rheumatologen überwacht werden, da das Auftreten von Anti-DsDNA dem Ereignis vorausgehen kann Krankheiten für mehrere Jahre.

    Die Konzentration der Anti-dsDNA variiert in Abhängigkeit von den Krankheitsverläufen. In der Regel zeigt ein hoher Index eine hohe Aktivität von SLE und ein niedriger Index eine Remission der Erkrankung an. Daher wird die Konzentration der Anti-dsDNA gemessen, um die Behandlung und Prognose der Erkrankung zu überwachen. Die Konzentrationszunahme deutet auf eine unzureichende Kontrolle der Erkrankung, ihr Fortschreiten sowie auf die Möglichkeit einer Lupusnephritis hin. Im Gegenteil, eine konstant niedrige Konzentration an Antikörpern ist ein gutes prognostisches Zeichen. Es ist zu beachten, dass diese Abhängigkeit nicht in allen Fällen beobachtet wird. Die Anti-dsDNA-Konzentration wird regelmäßig bei einer leichten Schwere der SLE alle 3-6 Monate gemessen und in kürzeren Abständen, wenn die Krankheit nicht kontrolliert wird, mit der Auswahl der Therapie, während der Schwangerschaft oder nach der Geburt.

    Spezielles klinisches Syndrom ist Lupus. Trotz der signifikanten Ähnlichkeit des Krankheitsbildes dieser Erkrankung mit SLE weist das Medikament Lupus eine Reihe von Unterschieden auf: Ausgelöst durch die Einnahme von Medikamenten (Procainamid, Hydralazin, Propylthiouracil, Chlorpromazin, Lithium usw.) und verschwindet nach deren Absetzen vollständig, nur selten sind die inneren Organe betroffen und daher mehr günstige Prognose und seltener mit der Anwesenheit von Anti-dsDNA kombiniert. Daher sollte bei einem negativen Ergebnis der Anti-dsDNA-Analyse bei einem Patienten mit klinischen Anzeichen von Autoimmun-Lupus und Vorhandensein eines antinukleären Faktors der Medikamenten-Lupus ausgeschlossen werden.

    Trotz der Tatsache, dass eine hohe Anti-dsDNA für SLE charakteristisch ist, ist ihre niedrige Konzentration auch im Blut von Patienten und bei anderen diffusen Bindegewebserkrankungen (Sjögren-Syndrom, einer gemischten Bindegewebserkrankung) zu finden. Darüber hinaus kann der Test bei Patienten mit chronischer Hepatitis B und C, primärer biliärer Zirrhose und infektiöser Mononukleose positiv sein.

    Das Spektrum der Autoantikörper in SLE umfasst auch andere antinukleäre (Anti-Sm, RNP, SS-A, SS-B), Anti-Plasma- und Anti-Phospholipid-Antikörper. Sie im Serum eines Patienten mit klinischen Anzeichen von SLE zusammen mit Anti-dsDNA zu finden, hilft auch bei der Diagnosestellung. Zusätzlich sollte die Bestimmung der Konzentration von Anti-dsDNA durch einige allgemeine klinische Analysen ergänzt werden.

    Wofür wird Forschung verwendet?

    • Für die Diagnose, Beurteilung der Aktivität und Überwachung der Behandlung des systemischen Lupus erythematodes;
    • zur Differentialdiagnose von diffusen Bindegewebserkrankungen.

    Wann ist eine Studie geplant?

    • Bei Symptomen eines systemischen Lupus erythematodes: Fieber, Hautläsionen (Erythemfalter oder rote Ausschläge im Gesicht, Unterarme, Brustkorb), Arthralgie / Arthritis, Pneumonitis, Perikarditis, Epilepsie, Nierenschaden;
    • beim Nachweis von antinukleären Antikörpern im Serum, insbesondere wenn ein homogener oder körniger (gefleckter) Typ eines Immunfluoreszenzkerns erhalten wird;
    • regelmäßig, alle 3-6 Monate, mit einem leichten Schweregrad des SLE oder häufiger bei fehlender Krankheitskontrolle.

    Was bedeuten die Ergebnisse?

    Konzentration: 0 - 25 IE / ml.

    • systemischer Lupus erythematodes;
    • wirksame Therapie, Remission des systemischen Lupus erythematodes;
    • Sjögren-Syndrom;
    • gemischte Bindegewebserkrankung;
    • chronische Hepatitis B und C;
    • primäre biliäre Zirrhose;
    • infektiöse Mononukleose.
    • Mangel an systemischem Lupus erythematodes;
    • Lupus erythematodes.

    Was kann das Ergebnis beeinflussen?

    • Eine wirksame Therapie und die Erreichung der Remission der Erkrankung sind mit niedrigen Anti- dsDNA-Spiegeln verbunden.
    • Mangel an Krankheitskontrolle, Exazerbation der Krankheit, Lupusnephritis sind mit einem hohen Maß an Anti-dsDNA verbunden.

    Wichtige Hinweise

    • Das Fehlen von Anti-dsDNA schließt die Diagnose "SLE" nicht aus.
    • Der Nachweis von Anti-dsDNA bei einem Patienten ohne klinische Anzeichen und andere Kriterien dieser Krankheit wird nicht für die Diagnose "SLE" interpretiert.
    • Anti-dsDNA ist ein spezifischer Marker für SLE, kann jedoch bei einigen anderen Krankheiten (chronische Hepatitis B und C, Autoimmunkrankheiten) beobachtet werden.

    Auch empfohlen

    Wer macht das Studium?

    Rheumatologe, Dermatovenereologe, Nephrologe, Allgemeinarzt.

    Antikörper gegen das Screening doppelsträngiger DNA (Anti-dsDNA)

    Antikörper gegen doppelsträngige DNA - Autoantikörper gegen seine eigene doppelsträngige DNA, beobachtet mit systemischem Lupus erythematodes. Forschung zur Diagnose, Beurteilung der Aktivität und zur Kontrolle der Behandlung dieser Krankheit.

    Russische Synonyme

    Antikörper gegen doppelsträngige DNA, Antikörper gegen native DNA, Anti-DNA.

    Englische Synonyme

    Antikörper gegen ds-DNA, native doppelsträngige DNA-Antikörper, Anti-DNA, doppelsträngige DNA-Antikörper.

    Forschungsmethode

    Enzymgebundener Immunosorbent Assay (ELISA).

    Maßeinheiten

    IE / ml (internationale Einheit pro Milliliter).

    Welches Biomaterial kann für die Forschung verwendet werden?

    Wie bereite ich mich auf die Studie vor?

    Rauchen Sie 30 Minuten nicht, bevor Sie Blut spenden.

    Allgemeine Informationen zur Studie

    Antikörper gegen doppelsträngige DNA (Anti-dsDNA) gehören zur Gruppe der antinukleären Antikörper, d. H. Autoantikörper, die der Körper gegen Bestandteile seiner eigenen Kerne richtet. Während antinukleäre Antikörper für viele Erkrankungen der Gruppe diffuser Bindegewebserkrankungen charakteristisch sind, gilt Anti-dsDNA als spezifisch für systemischen Lupus erythematodes (SLE). Der Nachweis von Anti-dsDNA ist eines der Kriterien für die Diagnose von "SLE".

    Anti-dsDNA kann durch Enzymimmuntest nachgewiesen werden. Eine hohe Empfindlichkeit (etwa 100%) dieses Tests ist erforderlich, wenn Proben mit einer geringen Antikörpermenge untersucht werden. In Anbetracht der Tatsache, dass mehrere Typen von Autoantikörpern gleichzeitig im Serum von Patienten mit systemischen Erkrankungen des Bindegewebes vorhanden sein können, sowie der Tatsache, dass die Differenzialdiagnose dieser Erkrankungen häufig auf der Identifizierung eines bestimmten Antikörpertyps beruht, ist es äußerst wichtig, bei der Auswahl eines Labortests die hohe Spezifität zu berücksichtigen. Die Spezifität des Anti-dsDNA-Tests beträgt 99,2%, was diese Studie für die Differenzialdiagnose von SLE unerlässlich macht.

    Anti-dsDNA wird bei 50-70% der Patienten zum Zeitpunkt der Diagnose "SLE" nachgewiesen. Es wird angenommen, dass Immunkomplexe, bestehend aus doppelsträngiger DNA und für sie spezifischen Antikörpern (IgG und IgM-Immunglobulinen), an der Entstehung von Mikrovaskulitis beteiligt sind und die charakteristische Symptomatologie von SLE in Form von Schäden an Haut, Nieren, Gelenken und vielen anderen Organen verursachen. Anti-dsDNA ist für SLE so typisch, dass Sie diese Krankheit auch mit einem negativen Screening-Test auf antinukleäre Antikörper diagnostizieren können. Es ist jedoch zu beachten, dass das Fehlen von Anti-dsDNA das Vorhandensein von SLE nicht ausschließt.

    Der Nachweis von Anti-dsDNA bei einem Patienten ohne klinische Anzeichen und anderen Kriterien dieser Erkrankung wird nicht für die Diagnose "SLE" ausgelegt, sondern diese Patienten haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von SLE in der Zukunft und müssen von einem Rheumatologen überwacht werden, da das Auftreten von Anti-DsDNA dem Ereignis vorausgehen kann Krankheiten für mehrere Jahre.

    Die Konzentration der Anti-dsDNA variiert in Abhängigkeit von den Krankheitsverläufen. In der Regel zeigt ein hoher Index eine hohe Aktivität von SLE und ein niedriger Index eine Remission der Erkrankung an. Daher wird die Konzentration der Anti-dsDNA gemessen, um die Behandlung und Prognose der Erkrankung zu überwachen. Die Konzentrationszunahme deutet auf eine unzureichende Kontrolle der Erkrankung, ihr Fortschreiten sowie auf die Möglichkeit einer Lupusnephritis hin. Im Gegenteil, eine konstant niedrige Konzentration an Antikörpern ist ein gutes prognostisches Zeichen. Es ist zu beachten, dass diese Abhängigkeit nicht in allen Fällen beobachtet wird. Die Anti-dsDNA-Konzentration wird regelmäßig bei einer leichten Schwere der SLE alle 3-6 Monate gemessen und in kürzeren Abständen, wenn die Krankheit nicht kontrolliert wird, mit der Auswahl der Therapie, während der Schwangerschaft oder nach der Geburt.

    Spezielles klinisches Syndrom ist Lupus. Trotz der signifikanten Ähnlichkeit des Krankheitsbildes dieser Erkrankung mit SLE weist das Medikament Lupus eine Reihe von Unterschieden auf: Ausgelöst durch die Einnahme von Medikamenten (Procainamid, Hydralazin, Propylthiouracil, Chlorpromazin, Lithium usw.) und verschwindet nach deren Absetzen vollständig, nur selten sind die inneren Organe betroffen und daher mehr günstige Prognose und seltener mit der Anwesenheit von Anti-dsDNA kombiniert. Daher sollte bei einem negativen Ergebnis der Anti-dsDNA-Analyse bei einem Patienten mit klinischen Anzeichen von Autoimmun-Lupus und Vorhandensein eines antinukleären Faktors der Medikamenten-Lupus ausgeschlossen werden.

    Trotz der Tatsache, dass eine hohe Anti-dsDNA für SLE charakteristisch ist, ist ihre niedrige Konzentration auch im Blut von Patienten und bei anderen diffusen Bindegewebserkrankungen (Sjögren-Syndrom, einer gemischten Bindegewebserkrankung) zu finden. Darüber hinaus kann der Test bei Patienten mit chronischer Hepatitis B und C, primärer biliärer Zirrhose und infektiöser Mononukleose positiv sein.

    Das Spektrum der Autoantikörper in SLE umfasst auch andere antinukleäre (Anti-Sm, RNP, SS-A, SS-B), Anti-Plasma- und Anti-Phospholipid-Antikörper. Sie im Serum eines Patienten mit klinischen Anzeichen von SLE zusammen mit Anti-dsDNA zu finden, hilft auch bei der Diagnosestellung. Zusätzlich sollte die Bestimmung der Konzentration von Anti-dsDNA durch einige allgemeine klinische Analysen ergänzt werden.

    Wofür wird Forschung verwendet?

    • Für die Diagnose, Beurteilung der Aktivität und Überwachung der Behandlung des systemischen Lupus erythematodes;
    • zur Differentialdiagnose von diffusen Bindegewebserkrankungen.

    Wann ist eine Studie geplant?

    • Bei Symptomen eines systemischen Lupus erythematodes: Fieber, Hautläsionen (Erythemfalter oder rote Ausschläge im Gesicht, Unterarme, Brustkorb), Arthralgie / Arthritis, Pneumonitis, Perikarditis, Epilepsie, Nierenschaden;
    • beim Nachweis von antinukleären Antikörpern im Serum, insbesondere wenn ein homogener oder körniger (gefleckter) Typ eines Immunfluoreszenzkerns erhalten wird;
    • regelmäßig, alle 3-6 Monate, mit einem leichten Schweregrad des SLE oder häufiger bei fehlender Krankheitskontrolle.

    Was bedeuten die Ergebnisse?

    Konzentration: 0 - 25 IE / ml.

    • systemischer Lupus erythematodes;
    • wirksame Therapie, Remission des systemischen Lupus erythematodes;
    • Sjögren-Syndrom;
    • gemischte Bindegewebserkrankung;
    • chronische Hepatitis B und C;
    • primäre biliäre Zirrhose;
    • infektiöse Mononukleose.
    • Mangel an systemischem Lupus erythematodes;
    • Lupus erythematodes.

    Was kann das Ergebnis beeinflussen?

    • Eine wirksame Therapie und die Erreichung der Remission der Erkrankung sind mit niedrigen Anti- dsDNA-Spiegeln verbunden.
    • Mangel an Krankheitskontrolle, Exazerbation der Krankheit, Lupusnephritis sind mit einem hohen Maß an Anti-dsDNA verbunden.

    Wichtige Hinweise

    • Das Fehlen von Anti-dsDNA schließt die Diagnose "SLE" nicht aus.
    • Der Nachweis von Anti-dsDNA bei einem Patienten ohne klinische Anzeichen und andere Kriterien dieser Krankheit wird nicht für die Diagnose "SLE" interpretiert.
    • Anti-dsDNA ist ein spezifischer Marker für SLE, kann jedoch bei einigen anderen Krankheiten (chronische Hepatitis B und C, Autoimmunkrankheiten) beobachtet werden.

    Auch empfohlen

    Wer macht das Studium?

    Rheumatologe, Dermatovenereologe, Nephrologe, Allgemeinarzt.

    Literatur

    • Richtlinien für die Überweisung und Behandlung von systemischem Lupus erythematodes bei Erwachsenen. Ad-hoc-Ausschuss des American College of Rheumatology für die Richtlinien für systemischen Lupus erythematodes. Arthritis Rheum. 1999 Sep; 42 (9): 1785–96.
    • Fauci et al. Harrisons Prinzipien der Inneren Medizin / A. Fauci, D. Kasper, D. Longo, E. Braunwald, S. Hauser, J. L. Jameson, J. Loscalzo; 17 ed. - Die McGraw-Hill-Unternehmen, 2008.
    • Nossent HC, Rekvig OP.Ist eine engere Verbindung zwischen systemischem Lupus erythematodes und einem anti-doppelsträngigen DNA-Antikörper wünschenswert und erreichbar? Arthritis Res Ther. 2005; 7 (2): 85-7. Epub 2005 10. Februar.
    • Egner W. Die Verwendung von Labortests bei der Diagnose von SLE. J Clin Pathol. 2000 Jun; 53 (6): 424–32. Bewertung
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    Nr. 126, IgG-Klasse-Antikörper gegen doppelte Helix-DNA (native) (anti-doppelsträngige (DNA) IgG-Antikörper, anti-dsDNA-IgG)

    Die Interpretation von Forschungsergebnissen enthält Informationen für den behandelnden Arzt und ist keine Diagnose. Die Informationen in diesem Abschnitt können nicht zur Selbstdiagnose und Selbstbehandlung verwendet werden. Eine genaue Diagnose wird vom Arzt gestellt, wobei sowohl die Ergebnisse dieser Untersuchung als auch die erforderlichen Informationen aus anderen Quellen verwendet werden: Anamnese, Ergebnisse anderer Untersuchungen usw.

    * Der angegebene Zeitraum beinhaltet nicht den Tag der Einnahme des Biomaterials

    Immunochemilumineszenz (CLIA), quantitativ

    In diesem Abschnitt erfahren Sie, wie viel es kostet, diese Studie in Ihrer Stadt durchzuführen. Die Beschreibung des Tests und die Interpretationstabelle der Ergebnisse finden Sie hier. Vergessen Sie nicht, wo Sie die Analyse von "IgG-Klasse-Antikörpern gegen doppelte Helix-DNA (native) DNA (IgG-Anti-dsDNA, anti-doppelsträngige (native) DNA-IgG-Antikörper, Anti-dsDNA-IgG)" in Moskau und anderen russischen Städten durchlaufen Der Preis der Analyse, die Kosten für das Biomaterialverfahren, die Methoden und der Zeitpunkt der Forschung in regionalen Arztpraxen können variieren.

    Antikörper gegen doppelsträngige DNA (Double-Strang-Anti-DNA-Antikörper)

    Die Blutentnahme erfolgt auf nüchternen Magen (mindestens 8 und höchstens 14 Stunden Fasten). Sie können Wasser ohne Gas trinken.

    Antikörper gegen DNA werden in zwei Haupttypen unterteilt: Antikörper, die mit doppelsträngiger (nativer) DNA (dsDNA) reagieren, und Antikörper, die mit einzelsträngiger (denaturierter) DNA (ssDNA) reagieren. Antikörper gegen dsDNA sind spezifischer für die Diagnose eines systemischen Lupus erythematodes (SLE) als Antikörper gegen ssDNA, die in Seren von Patienten mit anderen rheumatischen Erkrankungen vorliegen und keinen signifikanten diagnostischen Wert haben.

    Das Vorhandensein von a-dsDNA ist ein obligatorisches Diagnosekriterium für systemischen Lupus erythematodes (SLE). Die Bestimmung von a-dsDNA in SLE kann zur Beurteilung der Aktivität des pathologischen Prozesses und der Nierenschädigung sowie zur Überwachung der Behandlung der Krankheit verwendet werden. Bei anderen rheumatischen Erkrankungen ist die Definition von a-dsDNA unpraktisch, da sie sehr selten und in niedrigen Titern nachgewiesen werden.

    ZU MÖGLICHEN KONTRAINDIKATIONEN IST DIE ANWENDUNG DES SPEZIALISTENS ERFORDERLICH

    Copyright FBUN-Zentralforschungsinstitut für Epidemiologie, Rospotrebnadzor, 1998-2018

    Antikörper gegen doppelsträngige DNA

    Antikörper gegen doppelsträngige DNA oder Anti-dsDNA-Antikörper sind eine heterogene Gruppe von Antikörpern gegen doppelsträngige DNA, einem Labormarker für systemischen Lupus erythematodes.

    Anti-dsDNA-Antikörper sind

    Autoantikörper gegen im Kern befindliche DNA. Der genaue Grund für ihr Auftreten im Blut wurde nicht festgestellt.

    Das menschliche Immunsystem produziert Antikörper - spezielle Proteine, die Viren, Bakterien, Pilze und verschiedene Parasiten bekämpfen - das heißt Das alles unterscheidet sich genetisch von seinem. Die Aufgabe eines Antikörpers besteht darin, das Fremdmaterial zu zerstören und die einheimischen Zellen nicht zu berühren (den Mechanismus der Selbsttoleranz).

    In einigen Fällen richtet sich die Immunantwort nicht gegen fremde, sondern gegen die eigenen Zellen und Gewebe. Sprechen Sie in diesem Fall über die Entwicklung einer Autoimmunerkrankung. Und Antikörper, die gegen ihre eigenen Zellen oder ihre Bestandteile produziert werden, werden als Autoimmun bezeichnet.

    Bei einem schwerwiegenden Zusammenbruch der Immunität wird der Autoantikörperspiegel erhöht und reicht für eine Diagnose aus.

    Antikörper gegen doppelsträngige DNA sind nicht ein Antikörper, sondern ein ganzer Komplex von Antikörpern. Ihr Ziel ist DNA aus dem Zellkern.

    Der Antikörpertest für doppelsträngige DNA ist für die Diagnose von systemischem Lupus erythematodes, d. H. Ein positives Ergebnis bestätigt die Diagnose. Antikörper gegen dsDNA werden bei 70-80% der Patienten nachgewiesen. Die mangelnde Sensitivität der Studie erfordert jedoch Vorsicht beim Ablesen des Analyseergebnisses (dh ein negatives Ergebnis schließt die Diagnose eines systemischen Lupus erythematodes nicht aus).

    Systemischer Lupus erythematodes

    Systemischer Lupus erythematodes ist eine schwere Autoimmunerkrankung, bei der mehrere Organe und Systeme - Haut, Gelenke, Herz, Blutgefäße, Nieren und Gehirn - geschädigt werden. Nicht unbedingt das gleichzeitige Vorhandensein von Symptomen aus all diesen Organen. Lupus ist sehr unterschiedlich in seinen Erscheinungsformen, bei einem Patienten kann die Niere vorherrschen und bei einem anderen - Hautsymptomen.

    Risikofaktoren

    • genetische Veranlagung - bewiesen durch das Vorhandensein von niedrigen Autoantikörpern und einigen HLA-Antigenen bei Angehörigen von Patienten mit systemischem Lupus erythematodes
    • Virusinfektion - startet den Autoimmunprozess
    • Sonnenbestrahlung - ultraviolette Strahlen, die zur Apoptose von Hautzellen führen, „entlarven“ DNA und machen sie für das Immunsystem sichtbar
    • Medikamente - Procainamid, Hydralazin, Methyldopa
    • hormonelle Veränderungen (Menstruation, Schwangerschaft, Geburt), verursacht durch Östrogen und Prolaktin, was die erhöhte Inzidenz der Erkrankung bei Frauen erklärt (90%)

    Symptome

    • Häufige Manifestationen - Schwäche und Müdigkeit, Schmerzen in Muskeln, Gelenken, Gewichtsverlust, Fieber, Zunahme der Lymphknoten
    • Arthritis und Arthralgie - Entzündung und Schmerzen der Gelenke der Hände, Knie, Handgelenke, Röntgenbild des Gelenks um eine Abnahme der Knochendichte (periartikuläre Osteoporose), jedoch ohne Erosionen
    • Schmetterlingsausschlag und andere Ausschläge
    • Lichtempfindlichkeit - Symptome verschlechtern sich nach Sonneneinstrahlung
    • Serositis - Entzündung der serösen Membranen des Herzens, der Lunge (Perikarditis, Pleuritis)
    • Nierenschaden (Lupus Nephritis) - reduzierte Nierenfunktion und ein Dreiklang von Laborsymptomen
    1. Proteinurie - Proteinverlust im Urin von mehr als 0,5 g / Tag (100%)
    2. Mikrohämaturie - rote Blutkörperchen im Urinsediment (80%)
    3. Nephritisches Syndrom (45-65%)

    Selten tritt im Urin eine signifikante Anzahl von Leukozyten (Pyurie) in Abwesenheit einer Harnwegsinfektion auf.

    • Lungenschaden - akute Lupus pneumonitis - Assoziation von Fieber, Husten mit fleckigen Alveolarinfiltraten
    • neuropsychiatrische Manifestationen - von Depressionen bis zu epileptiformen Paroxysmen, Sehstörungen und Psychosen
    • Papille des N. opticus und vatoobraznye Herde auf der Netzhaut

    Der Nachweis von Antikörpern gegen doppelsträngige DNA im Blut eines Patienten mit systemischem Lupus erythematodes erfordert je nach Schwere der Erkrankung nach 1-3-6-12 Monaten eine wiederholte Überwachung. Bei solchen Patienten besteht ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer Lupusnephritis, da Anti-dsDNA-Komplexe mit Immunkomplexen die Nieren schädigen.

    Indikationen für die Analyse von Anti-dsDNA-Antikörpern

    • wenn Sie eine systemische Autoimmunerkrankung vermuten
    • mit Symptomen eines systemischen Lupus erythematodes
    • Differentialdiagnose des Gelenksyndroms
    • Kontrolle des systemischen Lupus erythematodes
    • Prognose der Entwicklung von Lupus Jade
    • mit einem positiven Anti-Atom-Antikörpertest
    • wenn Sie eine systemische Erkrankung vermuten, insbesondere einen systemischen Lupus erythematodes
    • mit einem positiven Ergebnis der Untersuchung von antinukleären Antikörpern, ENA-Antikörpern
    • Behandlungserfolg vorherzusagen

    Welche Symptome werden analysiert?

    • Arthritis - Gelenkentzündung, die sich durch Schmerzen, Schwellungen, eingeschränkte Beweglichkeit, Rötung der Haut und Temperaturerhöhung äußert
    • Perikarditis oder Pleuritis unbekannten Ursprungs
    • Erkrankungen der Nierenimmunogenese oder Veränderungen der Ergebnisse der Urinanalyse (Proteinurie, Hämaturie)
    • Hämolytische Anämie - Zerstörung der roten Blutkörperchen mit erhöhten Bilirubinspiegeln im Blut und im Urin
    • Thrombozytopenie - eine reduzierte Anzahl von Blutplättchen im Blut
    • Neutropenie - eine reduzierte Anzahl von Neutrophilen in der Leukozytenformel
    • Hautsymptome - Hautausschlag, Verdickung der Haut, besonders nach aktiver Sonneneinstrahlung
    • Raynaud-Syndrom - eine periodische Veränderung der Farbe der Füße und Hände (Blässe, Blau und Rötung) mit beeinträchtigter Empfindlichkeit und Schmerzen
    • atypische neurologische und psychische Symptome
    • Fieber, Müdigkeit, Gewichtsverlust, geschwollene Lymphknoten

    Norma

    Normalerweise werden keine Antikörper gegen doppelsträngige DNA im Blut nachgewiesen.

    Digitale Standards hängen von den verwendeten Testsystemen ab. Tests auf Autoantikörper sollten im selben Labor durchgeführt werden.

    Zusätzliche Forschung

    • vollständiges Blutbild
    • Urinanalyse
    • Leberfunktionstests - Bilirubin, AST, ALT, GGT, alkalische Phosphatase
    • Rheumatests - C-reaktives Protein, Erythrozytensedimentationsrate, Rheumafaktor, ASLO
    • ACCP - Antikörper gegen Citrullinpeptid
    • ANA - antinukleäre Antikörper
    • Anti-Sm-Antikörper
    • Anti-nRNP-Antikörper
    • Anti-SCL-70-Antikörper
    • Anti-SSA- und Anti-SSB-Antikörper
    • Antihiston-Antikörper
    • anti-centromerische Antikörper
    • Anti-SP100-Antikörper
    • Beta 2-Mikroglobulin

    Ursachen von Anti-dsDNA-Antikörpern

    • Systemischer Lupus erythematodes - ein positives Ergebnis der Studie ist ein Diagnosekriterium
    • medikamenteninduzierter systemischer Lupus erythematodes
    • Sjögren-Syndrom
    • Sharpe-Syndrom (gemischte Bindegewebserkrankung)
    • rheumatoide Arthritis - treten in seltenen Fällen auf, verschwinden bei erfolgreicher Behandlung; Abti-dsDNA-Antikörper können nach Behandlung mit Anti-TNP-alpha-Arzneimitteln (Adalimumab, Infliximab, Etanercept) vorübergehend auftreten; mit einem erhöhten Risiko für Lupus-Syndrom verbunden
    • systemische Sklerodermie
    • Hepatitis B
    • Hepatitis C
    • primäre biliäre Zirrhose
    • infektiöse Mononukleose
    • Cytomegalovirus-Infektion
    • HIV
    • Parvovirus-Infektion
    • Myelom

    Fragen an den Arzt

    1. Soll ich auf Anti-dsDNA getestet werden, wenn ich keine Anti-Atom-Antikörper habe?

    Nein, Sie müssen die Analyse durchführen. Anti-Atom-Antikörper können bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes und positiver Anti-dsDNA negativ sein.

    2. Mit positiver Anti-dsDNA habe ich negative ANA. Ich habe also keinen systemischen Lupus erythematodes?

    Die Ergebnisse von Labortests und insbesondere von systemischen Autoimmunkrankheiten sollten nur umfassend bewertet werden. Die Symptome stehen an erster Stelle, gefolgt von Labortests. Einige Patienten mit systemischem Lupus erythematodes haben positive Anti-dsDNA und negative ANA. Der vereinfachte Entschlüsselungsalgorithmus lautet wie folgt:

    • positive anti-dsDNA - Kriterium für die Diagnose eines systemischen Lupus erythematodes
    • negative anti-dsDNA - bestätigen Sie nicht das Fehlen der Krankheit

    3. Ich habe systemischen Lupus erythematodes. Verschwinden Antikörper gegen doppelsträngige DNA jemals aus meinem Blut?

    Nein. Ihr Niveau kann je nach Behandlungserfolg und Lebensstil steigen oder fallen. In minimalen Mengen befindet sich Anti-dsDNA während der Remission im Blut und ein Maximum wird während der Exazerbation auftreten.

    4. Ich habe Antikörper gegen doppelsträngige DNA nachgewiesen, aber gleichzeitig fühle ich mich gut, es gibt keine Symptome eines systemischen Lupus erythematodes. Ist das möglich

    Ja Geringe Mengen an Anti-dsDNA können im Blut gesunder Menschen nachgewiesen werden. Dieses Phänomen ist jedoch nur vorübergehend. Antikörper werden durch Immunglobuline M mit niedriger Avidität (Stärke der Verbindung von Antigen und Antikörper) und nicht durch IgG mit hoher Avidität dargestellt, wie bei systemischem Lupus erythematodes.

    Antikörper gegen einzelsträngige (denaturierte) DNA (Anti-ssDNA), quantitativ, Blut

    Antikörper gegen einzelsträngige (denaturierte) DNA (Anti-ssDNA) sind Autoantikörper, die produziert werden, wenn das Immunsystem einer Person nicht in der Lage ist, zwischen eigenen und fremden Zellkomponenten zu unterscheiden.

    Anti-ssDNA wird von systemischem Lupus erythematodes (SLE), Sklerodermie und rheumatoider Arthritis sowie vielen anderen nichtrheumatischen Erkrankungen produziert. Antikörper gegen einzelsträngige (denaturierte) DNA sind sehr unspezifisch und können in einer Vielzahl von Pathologien nachgewiesen werden. Darüber hinaus können Antikörper gegen doppelsträngige DNA mit einzelsträngigen Immunglobulinen kreuzreagieren, was die Interpretation des Analyseergebnisses erschwert.

    Die Menge an Antikörpern gegen einzelsträngige DNA wird bestimmt, um den Schweregrad des systemischen Lupus erythematodes zu bestimmen, sowie zu Forschungszwecken.

    Zu den Symptomen von SLE gehören Gelenkschmerzen, Hautausschlag, Müdigkeit und beeinträchtigte Nierenfunktion. Systemischer Lupus erythematodes wird am häufigsten bei Frauen im Alter von 15 bis 40 Jahren erfasst. Die Ursache der Krankheit bleibt unklar, es wird jedoch angenommen, dass eine genetische Prädisposition für SLE vorliegt.

    Eine der schwerwiegendsten Komplikationen bei SLE ist die Lupusnephritis, die durch eine ausgeprägte Nierenentzündung gekennzeichnet ist. Lupusnephritis führt zum Auftreten von Eiweiß im Urin, zu Blutdruckanstieg und Nierenversagen.

    Diese Analyse ermöglicht die Identifizierung von Antikörpern gegen einzelsträngige (denaturierte) DNA. Die Analyse hilft bei der Diagnose eines systemischen Lupus erythematodes.

    Methode

    Immunenzymanalyse - ELISA.

    Referenzwerte - Norm
    (Antikörper gegen einzelsträngige (denaturierte) DNA (anti-ssDNA), quantitativ, Blut)

    Angaben zu den Referenzwerten der Indikatoren sowie zur Zusammensetzung der in die Analyse einbezogenen Indikatoren können je nach Labor geringfügig abweichen!

    Antikörper gegen doppelsträngige DNA (ds-DNA)

    Alphabet-Suche

    Was ist doppelsträngiger Antikörper (ds-DNA)?

    Antikörper gegen doppelsträngige, native DNA (ANTI-DNA, Anti-dsDNA, Antikörper gegen DNA) sind ein hochspezifischer Marker für systemischen Lupus erythematodes.

    Der Anti-dsDNA-Test ist eine immunometrische quantitative Bestimmung von Autoantikörpern gegen doppelsträngige (native) DNA. Es ist eine der Arten von Antikörpern, die gegen die Strukturen des Zellkerns gerichtet sind. Anti-dsDNA wird während der aktiven Phase des systemischen Lupus erythematodes nachgewiesen. Die Konzentrationen dieser Antikörper korrelieren mit dem Schweregrad der Erkrankung und dem Vorliegen einer Glomerulonephritis. Mit diesem Test kann die Behandlung dieser Krankheit überwacht werden. Antikörper gegen DNA können auch in anderen Arten von Bindegewebspathologie vorhanden sein. Die komplexe Verwendung der Definition von Antikörpern gegen doppelsträngige DNA und von Antikörpern gegen extrahierte nukleäre Antigene (ASS) erhöht die Empfindlichkeit der Laboruntersuchung von Patienten mit systemischem Lupus erythematodes.

    Ein einmalig verbesserter Nachweis von Antikörpern gegen doppelsträngige DNA ermöglicht eine diagnostische, jedoch keine prognostische Schlussfolgerung. Das Fehlen einer Abnahme des Antikörperspiegels oder dessen Erhöhung ist ein ungünstiges prognostisches Zeichen. Abnahme des Niveaus sagt die Remission voraus und manchmal ein tödliches Ergebnis. Antikörper können mit der Remission der Krankheit verschwinden.

    Warum ist es wichtig, doppelsträngige Antikörper (ds-DNA) herzustellen?

    Diagnose und Überwachung des systemischen Lupus erythematodes (SLE).

    Welche Krankheiten machen doppelsträngige Antikörper (ds-DNA)?

    Wie bereite ich mich auf die Abgabe doppelsträngiger DNA-Antikörper (ds-DNA) vor?

    Material zur Abgabe doppelsträngiger Antikörper an DNA (ds-DNA)

    Dauer der Antikörper gegen doppelsträngige DNA (ds-DNA)

    Erhöhungen der Norm werden bei den folgenden Krankheiten beobachtet. Antikörper gegen doppelsträngige DNA (ds-DNA)

    Welche Ärzte sollten für doppelsträngige DNA (ds-DNA) für die Antitel-Beratung konsultiert werden?

    • Ein Immunologe;
    • Therapeutin;
    • Neuropathologe

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